Impact d'Endotest sur la qualité de vie des patients : une étude de cohorte
Impact d'Endotest sur la qualité de vie des patients : une étude de cohorte
Promoteur : ZIWIG
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Impact of Endotest on Patients' Quality of Life: a Cohort Study
Impact of Endotest on Patients' Quality of Life: a Cohort Study
Ziwig Endotest® ('Endotest') is marketed in several countries, including Switzerland, which was the first country to make it available in 2022. Since February 2025, several French clinical investigation sites have been offering Endotest, developed by Ziwig, under the innovation funding. Initially, this innovation funding enabled 2,500 patients to be included in a clinical trial (ENDOBEST: ID-RCB 2024-A02092-45). Since the end of December 2025, it has been expanded and now covers a further 22,500 patients whose are not included in the trial. This medical device is based on Next-Generation Sequencing combined with analytical algorithms and enables the identification of endometriosis from a saliva sample. This non-invasive test aims to improve patient care by reducing diagnostic delays and guiding treatment strategies. Despite the available data on its diagnostic performance, the impact of Endotest on patients' quality of life, their emotional experience, their coping strategies, and their care pathways remains insufficiently documented. Indeed, the Endotest result (positive or negative) can significantly influence these various aspects. This cohort study aims to assess the impact of Endotest on patients' quality of life, primarily using validated self-report questionnaires and clinical data from medical records. By including a large sample of patients, this study aims to provide robust and generalisable data that will be useful for clinicians and patients themselves.
Ziwig Endotest® (« Endotest ») est commercialisé dans plusieurs pays, dont la Suisse, premier pays à l'avoir rendu disponible en 2022. Depuis février 2025, plusieurs sites d'investigation clinique français proposent Endotest, développé par Ziwig, dans le cadre du forfait innovation. Ce forfait innovation a initialement permis l'inclusion de 2 500 patients dans un essai clinique (ENDOBEST : ID-RCB 2024-A02092-45). Depuis fin décembre 2025, il a été étendu et couvre désormais 22 500 patients supplémentaires non inclus dans l'essai. Ce dispositif médical repose sur le séquençage nouvelle génération combiné à des algorithmes d'analyse et permet l'identification de l'endométriose à partir d'un échantillon de salive. Ce test non invasif vise à améliorer la prise en charge des patients en réduisant les délais diagnostiques et en orientant les stratégies thérapeutiques. Malgré les données disponibles sur ses performances diagnostiques, l'impact d'Endotest sur la qualité de vie des patients, leur vécu émotionnel, leurs stratégies d'adaptation et leur parcours de soins reste insuffisamment documenté. En effet, le résultat d'Endotest (positif ou négatif) peut influencer significativement ces différents aspects. Cette étude de cohorte vise à évaluer l'impact d'Endotest sur la qualité de vie des patients, principalement à l'aide de questionnaires d'auto-évaluation validés et de données cliniques issues des dossiers médicaux. En incluant un large échantillon de patients, cette étude vise à fournir des données robustes et généralisables, utiles tant pour les cliniciens que pour les patients eux-mêmes.
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