Essais cliniques dans l’Aveyron

Essais dont au moins un lieu est situé dans l’Aveyron, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement en coursÉtude visant à évaluer le zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce présentant des mutations rares de l'EGFR, après résection tumorale complèteTaiho Oncology · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 14 oct. 2026
Recrutement en coursHormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée et présentant une capacité fonctionnelle fragile (PEACE6-Vulnerable)Unicancer · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursTransplantation fécale dans l'hidradénite suppurée : une étude piloteCHU de Clermont-Ferrand · À partir de 18 ans · Phase 1 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancéFederation Francophone de Cancerologie Digestive · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 16 sept. 2026
Recrutement en coursColchicine et aspirine non pelliculée dans un essai sur les événements cardiovasculaires chez des patients atteints de diabète de type 2Institut Montreal Heart · 55 à 80 ans · Phase 3 · publié le 16 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours9

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Recrutement à venir2

Type d’étude

Phase

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9 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aveyron Calvados+11 dép.
Étude visant à évaluer le zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce présentant des mutations rares de l'EGFR, après résection tumorale complète
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) réséqué à un stade précoce, porteur d'une mutation rare du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRmt).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07128199
Taiho Oncology
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Aveyron Alpes-Maritimes+35 dép.
Hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée et présentant une capacité fonctionnelle fragile (PEACE6-Vulnerable)
Il s'agit d'un essai de phase III, international, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients naïfs de castration, atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée, présentant une capacité fonctionnelle fragile, et n'ayant pas choisi le docétaxel ni d'autres inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04916613
Unicancer
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle Aveyron Bouches-du-Rhône+4 dép.
Transplantation fécale dans l'hidradénite suppurée : une étude pilote
La prise en charge médicale et chirurgicale de l'hidradénite suppurée (HS) reste difficile à ce jour. La recherche de nouveaux traitements pour la HS constitue un enjeu majeur. La physiopathologie de la HS, les similitudes avec la maladie de Crohn et les données de la littérature suggèrent un rôle de la flore digestive dans la HS. Le rôle du microbiote intestinal a désormais été clairement démontré dans la physiopathologie des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), et est suspecté dans de nombreuses autres pathologies. La transplantation de microbiote fécal (TMF) est le traitement de référence de l'infection récidivante à Clostridioides difficile, et fait l'objet de recherches dans un large éventail de pathologies. Notre hypothèse est que la TMF améliorerait les lésions inflammatoires de la HS en modifiant le microbiote digestif des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07668713
CHU de Clermont-Ferrand
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aveyron Aisne+55 dép.
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aveyron Gard+10 dép.
Colchicine et aspirine non pelliculée dans un essai sur les événements cardiovasculaires chez des patients atteints de diabète de type 2
Évaluer l'efficacité et la sécurité de la colchicine et de l'aspirine non pelliculée, en association ou seules, pour améliorer les événements cardiovasculaires chez des patients à haut risque atteints de diabète de type 2.
55 à 80 ans · Réf. NCT05633810
Institut Montreal Heart
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Aveyron Gard+1 dép.
Dermatoses intertrigineuses/périorificielles chez des patients atteints de MICI sous anti-TNFα : abondance relative de Staphylococcus aureus au sein du microbiote des lésions et corrélation clinique (micSPIDER)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'évolution de l'abondance relative de S. aureus au sein du microbiote cutané au site des lésions chez les patients SPIDER (évolution entre l'inclusion et 6 mois), et de déterminer si cette évolution de l'abondance de S. aureus est associée à une évolution favorable (ou défavorable) des lésions au cours de la même période.
À partir de 4 ans · Réf. NCT07812675
CHU de Nîmes
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Aveyron Aude+4 dép.
Évaluation de la sécurité d'utilisation de SECURIDRAP® SELFIA®
Investigation clinique interventionnelle, multicentrique, prospective et non comparative menée dans 9 établissements français afin d'évaluer la sécurité de la literie SÉCURIDRAP® SELFIA® en recensant l'ensemble des événements indésirables liés à son utilisation. Suite au retrait du marché de la première version du SECURIDRAP® SELFIA®, cette investigation clinique est menée à la demande et sur recommandation de l'ANSM afin d'évaluer la sécurité de la deuxième version du revêtement SECURIDRAP® SELFIA®.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05510401
Groupe Mulliez-Flory
Mis à jour le 20 nov. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aveyron Côtes-d’Armor+11 dép.
Étude visant à évaluer les résultats cardiovasculaires de l'élécogliprone par rapport au placebo chez des participants adultes présentant une HFpEF ou une HFmrEF
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, multicentrique, visant à évaluer les résultats cardiovasculaires de l'élécogliprone par rapport au placebo, chez des adultes présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF)/une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection légèrement réduite (HFmrEF), indépendamment du statut diabétique de type 2 (DT2), et recevant de la dapagliflozine en traitement de fond en plus des autres soins standards de fond.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07761117
AstraZeneca
Mis à jour le 28 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Aveyron
AQUALIS : QoL des patients CLL traités par acalabrutinib en France, étude rétrospective basée sur les données de la base PLATON
La QoL est souvent non évaluée dans les études en vie réelle ; par conséquent, la connaissance de la QoL en vie réelle des patients atteints de CLL reste limitée. Par ailleurs, les études évaluant la QoL se sont largement concentrées sur la comparaison entre populations traitées et non traitées. En particulier, la QoL des patients traités par acalabrutinib n'a pas été évaluée en vie réelle. L'objectif de cette étude est de décrire la QoL des patients CLL traités par acalabrutinib entre l'initiation du traitement et douze mois après, en vie réelle.
Non précisée · Réf. NCT06548152
AstraZeneca
Mis à jour le 25 sept. 2026

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