Essais cliniques à Colmar

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Recrutement en coursÉtude de phase III visant à évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (BalanceD-CKD)AstraZeneca · 18 à 99 ans · Phase 3 · publié le 25 sept. 2026
Recrutement en coursEssai randomisé sur la radiothérapie différée chez des patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade nécessitant un traitement autre que la chirurgieHospices Civils de Lyon · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursEfficacité de l'oxybutynine intravésicale chez les enfants présentant un dysfonctionnement vésical d'origine neurologiqueCHRU de Nancy · 6 à 17 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursCarboplatine + paclitaxel + cétuximab (PCC) après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie de première ligne dans le carcinome épidermoïde récidivant/métastatique de la tête et du couInstitut Strauss (ex-Centre Paul-Strauss) · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursEffets d'un protocole d'entraînement en cyclisme concentrique pendant la chimiothérapie (néo)adjuvante chez des patientes atteintes de cancer du sein : étude PROTECT-07Institut Strauss (ex-Centre Paul-Strauss) · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026

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52 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+11 dép.
Étude de phase III visant à évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (BalanceD-CKD)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du balcinrénone en association fixe avec la dapagliflozine, comparé à la dapagliflozine, chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (DFGe ≥ 15 à < 45 mL/min/1,73 m2), administrés par voie orale une fois par jour en complément du traitement standard. Il s'agit d'une population présentant un besoin médical élevé non satisfait et un risque accru de progression de la maladie rénale chronique, qui est fréquemment exclue des essais interventionnels.
18 à 99 ans · Réf. NCT07624305
AstraZeneca
Mis à jour le 24 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+21 dép.
Essai randomisé sur la radiothérapie différée chez des patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade nécessitant un traitement autre que la chirurgie
En raison de leur survie prolongée, les patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade avec codélétion 1p/19q traités par radiothérapie (RT) + PCV sont exposés à un risque de détérioration neurocognitive. Nous formulons l'hypothèse que différer la radiothérapie jusqu'à la progression tumorale pourrait réduire le risque de détérioration neurocognitive sans compromettre la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04702581
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+15 dép.
Efficacité de l'oxybutynine intravésicale chez les enfants présentant un dysfonctionnement vésical d'origine neurologique
La malformation de la région lombo-sacrée (spina bifida) affecte l'innervation de la vessie chez l'enfant. L'évolution habituelle conduit à une vessie neurologique de petite capacité, peu compliante et hyperactive, exposant à l'incontinence et à un obstacle à l'évacuation des urines. Elle est responsable d'une insuffisance rénale pouvant nécessiter dialyse et transplantation. Les traitements actuels visent à évacuer les urines et à réduire la pression intravésicale. Ils associent progressivement 1) l'autosondage intermittent, 2) les anticholinergiques, 3) l'injection de toxine botulique (Botox®) dans le détrusor (muscle vésical) par cystoscopie, et 4) la chirurgie (vésicostomie, Bricker, entérocystoplastie). L'oxybutynine relâche le détrusor, améliore la continence et réduit la pression intravésicale. Elle est habituellement administrée par voie orale, mais présente des contre-indications (glaucome, myasthénie) et des effets indésirables (constipation, sécheresse buccale). Elle peut être difficile à avaler pour les enfants, et une résistance au médicament peut se développer. Cela peut conduire à un traitement inefficace nécessitant une escalade thérapeutique. L'étape suivante, l'injection intradétrusorienne de Botox®, est invasive (cystoscopie), a une durée d'action limitée (6 mois) et doit être réalisée sous anesthésie générale chez l'enfant. Les traitements chirurgicaux sont efficaces mais irréversibles et responsables de morbidité et de mortalité. Une étude randomisée a été réalisée, démontrant l'efficacité de l'oxybutynine intravésicale par rapport à l'administration orale chez des patients adultes. Cette étude a montré une augmentation significative de la capacité vésicale et une diminution significative des effets indésirables dans le groupe oxybutynine intravésicale. En raison des difficultés relatives à l'administration intravésicale de l'oxybutynine (préparation, coût) et de son caractère plus invasif, elle n'est pas utilisée comme alternative à l'oxybutynine orale. L'hypothèse de cette étude est que ce traitement pourrait avoir une place légitime dans le traitement de la vessie neurologique chez les patients en échec du traitement anticholinergique, avant une escalade thérapeutique nécessitant une procédure invasive (Botox®, entérocystoplastie), en particulier chez les enfants pour lesquels des anesthésies générales répétées pour l'injection de Botox® pourraient interférer avec le développement cérébral. De cette manière, les investigateurs visent à retarder le recours à l'escalade thérapeutique dans la population pédiatrique. L'objectif principal de l'essai est de comparer l'efficacité sur la capacité vésicale maximale de l'instillation intravésicale d'oxybutynine par rapport au placebo dans le traitement des enfants présentant une vessie neurologique hyperactive (spina bifida), pratiquant l'autosondage intermittent, chez qui le traitement anticholinergique oral est inefficace ou mal toléré.
6 à 17 ans · Réf. NCT07027020
CHRU de Nancy
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Doubs Meurthe-et-Moselle+3 dép.
Carboplatine + paclitaxel + cétuximab (PCC) après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie de première ligne dans le carcinome épidermoïde récidivant/métastatique de la tête et du cou
Cette étude cible une population adulte de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), en échec après une première ligne de traitement par pembrolizumab associé ou non à une chimiothérapie et ayant une indication de deuxième ligne de traitement. Les patients seront recrutés en France dans des services d'oncologie médicale. L'objectif principal est d'évaluer le taux de réponse objective du PCC chez des patients atteints de HNSCC en maladie métastatique locorégionale et/ou à distance en 2e ligne après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie. Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer d'autres paramètres d'efficacité par le suivi de la progression de la maladie, la tolérance du traitement par le recueil des effets indésirables et la qualité de vie. La durée de participation à la recherche est de 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06725368
Institut Strauss (ex-Centre Paul-Strauss)
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Bas-Rhin Haut-Rhin
Effets d'un protocole d'entraînement en cyclisme concentrique pendant la chimiothérapie (néo)adjuvante chez des patientes atteintes de cancer du sein : étude PROTECT-07
L'association d'anthracyclines (ANT) et de paclitaxel (Tax) est l'un des principaux traitements utilisés dans le cancer du sein. Ces traitements sont connus pour induire des effets secondaires sévères, tels qu'une diminution de la capacité d'exercice globale (condition physique) en réponse à des altérations musculaires et cardiorespiratoires. Si l'exercice peut constituer une stratégie préventive efficace, il semble important de prescrire la modalité d'exercice la plus efficiente. Parmi celles-ci, le cyclisme concentrique (c'est-à-dire le cyclisme classique) peut induire un stimulus métabolique significatif, nécessaire au maintien de la capacité d'exercice. L'étude PROTECT-07 vise à démontrer la supériorité d'un programme d'entraînement basé sur le cyclisme concentrique pendant la chimiothérapie par rapport au traitement standard. La durée du programme d'entraînement est de 15 semaines, à raison d'une séance par semaine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06455904
Institut Strauss (ex-Centre Paul-Strauss)
Mis à jour le 2 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+20 dép.
Essai comparant le traitement standard à une stratégie de traitement cible-à-atteindre associant télésurveillance et éducation thérapeutique chez des patients atteints de rectocolite hémorragique débutant l'adalimumab
PHASE : IV DESCRIPTIF : essai randomisé, interventionnel, multicentrique, en ouvert POPULATION : rectocolite hémorragique modérée à sévère TRAITEMENTS À L'ÉTUDE : tous les patients recevront de l'adalimumab 160/80/40 mg toutes les deux semaines jusqu'à la visite 1 (semaine 14), suivi de 40 mg toutes les deux semaines jusqu'à la visite 2 (semaine 26), avec possibilité d'optimisation jusqu'à 80 mg toutes les deux semaines (ou 40 mg chaque semaine selon la préférence du patient et/ou de l'investigateur) pendant deux mois, puis possibilité d'optimisation jusqu'à 80 mg toutes les deux semaines (ou 40 mg chaque semaine selon la préférence du patient et/ou de l'investigateur) associée à l'azathioprine (2,0/2,5 mg/kg/jour) ou au méthotrexate (25 mg par semaine) jusqu'à la visite 3 (semaine 38). OBJECTIFS : évaluer l'impact d'un suivi de traitement cible-à-atteindre par télésurveillance électronique et dosage de la calprotectine fécale à domicile, associé à une éducation thérapeutique adaptée, par rapport à un suivi de traitement standard à la semaine 48, chez des patients nécessitant un traitement par adalimumab (Humira®).
18 à 75 ans · Réf. NCT04183608
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
Mis à jour le 31 mai 2023
Recrutement à venir Interventionnelle Aube Marne+4 dép.
Spectroscopie proche infrarouge cérébrale dans l'arrêt cardiaque extrahospitalier et le pronostic neurologique
Le pronostic de l'arrêt cardiaque extrahospitalier (ACEH) reste sombre : 7 % des patients survivent sans séquelles neurologiques. 65 % des patients qui décèdent après l'admission à l'hôpital présentaient des lésions neurologiques. Lors de la prise en charge d'un patient en arrêt cardiaque (AC), le pronostic neurologique reste extrêmement difficile à prévoir, en particulier en contexte préhospitalier. Les praticiens disposent de très peu d'informations objectives pour les aider dans le cadre du pronostic neurologique. Bien qu'un taux d'EtCO2 < 10 mmHg soit associé à un mauvais pronostic neurologique, les recommandations européennes soulignent que cette seule donnée n'est actuellement pas suffisante pour prédire le pronostic d'un patient ou pour décider d'arrêter la réanimation. Les recommandations actuelles ne proposent aucun autre paramètre objectif pendant la réanimation pour le pronostic neurologique des patients en arrêt cardiaque extrahospitalier. La saturation tissulaire cérébrale en oxygène (rSO2) est mesurée à l'aide de la technique de spectrométrie proche infrarouge (NIRS). La NIRS cérébrale (cNIRS) permet une mesure non invasive des variations de l'oxymétrie cérébrale pendant la prise en charge d'un arrêt cardiaque (AC). Diverses études cliniques menées au cours des dix dernières années ont montré qu'il existe probablement un lien entre les niveaux de cNIRS pendant la réanimation et la reprise d'une activité circulatoire spontanée (RACS), mais aucune valeur seuil claire n'a été définie. L'objectif de l'étude NISOHCA est de confirmer qu'un seuil de cNIRS de 40 % en contexte préhospitalier pour l'ACEH permet de prédire spécifiquement la survie avec une bonne évolution neurologique à J90.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06972329
CHRU de Nancy
Mis à jour le 15 mai 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Côte-d’Or Marne+4 dép.
Étude prospective multicentrique analysant la survenue de poussées de sclérose en plaques sans preuve radiologique : mythe ou réalité ?
L'étude MYTH-MS est une étude prospective multicentrique portant sur la survenue de poussées cliniques chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) en l'absence d'activité radiologique à l'IRM. Alors que les poussées de SEP sont généralement associées à des lésions rehaussées par le gadolinium à l'IRM, certains patients présentent des symptômes neurologiques aigus sans corrélat radiologique, désignés sous le terme d'événements cliniques aigus avec IRM stable (ACES). La fréquence, les mécanismes et la pertinence clinique de ces événements restent mal connus en raison des limites des études précédentes. L'objectif principal est de déterminer la proportion de patients atteints de SEP-RR présentant une poussée sans lésion rehaussée par le gadolinium sur une IRM cérébrale et médullaire précoce. Les objectifs secondaires comprennent l'identification de facteurs prédictifs cliniques, radiologiques, biologiques et psychologiques, l'évaluation de la précision diagnostique des neurologues, ainsi que l'évaluation des résultats cliniques tels que le handicap, la cognition et la qualité de vie sur un suivi de 6 mois. Un total de 136 patients présentant des exacerbations neurologiques récentes seront inclus. Chaque participant bénéficiera d'une évaluation clinique, d'une évaluation cognitive et psychologique, et d'une IRM précoce, avec un suivi à 6 mois. Une étude ancillaire explorera des biomarqueurs sanguins (NfL, GFAP et ADN circulant) afin d'aider à différencier les véritables poussées inflammatoires des ACES. Cette étude vise à améliorer la compréhension et le diagnostic des exacerbations de SEP et à optimiser la prise en charge des patients en réduisant les erreurs diagnostiques et les traitements inutiles.
18 à 70 ans · Réf. NCT07545889
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+19 dép.
Chimiothérapie néoadjuvante pour le cancer du côlon obstructif d'abord traité par colostomie (COnCERTO)
L'objectif de cette étude est de déterminer si une chimiothérapie préalable à l'exérèse de la tumeur (chimiothérapie néoadjuvante), chez des patients traités pour un cancer du côlon en occlusion (CCO), permettrait d'augmenter la proportion de patients pouvant bénéficier d'un traitement « optimal », c'est-à-dire d'un traitement complet (incluant l'ensemble des cures de chimiothérapie néoadjuvante et adjuvante). Cette nouvelle stratégie, qui associerait une chimiothérapie avant la chirurgie et éventuellement en post-opératoire (selon l'analyse de la tumeur), pourrait améliorer le pronostic des cancers du côlon occlus en traitant les micrométastases circulantes et/ou en induisant une réduction de la taille de la tumeur, augmentant ainsi le taux de résection complète.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06107920
CHU de Rouen
Mis à jour le 10 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Haut-Rhin
Suivi clinique post-commercialisation du dispositif médical DIVA®
Étude observationnelle, ambispective, longitudinale, comparative, ouverte et multicentrique. L'objectif principal est de comparer la performance de la prise en charge chez les patients opérés avec et sans DIVA®.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05277818
SC Medica
Mis à jour le 31 oct. 2022
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+40 dép.
Base de données UroCCR : réseau français de recherche sur le cancer du rein - UroCCR
La prise en charge du cancer du rein est devenue de plus en plus complexe avec la diversification des options thérapeutiques et l'intégration d'une prise en charge multidisciplinaire. Pour répondre à ces enjeux, le réseau UroCCR a été mis en place en France en tant que registre national et plateforme de recherche dédiée au cancer du rein. Financé par l'Institut national du cancer (INCa), UroCCR recueille de manière prospective des données exhaustives en vie réelle sur la prise en charge des patients et l'évolution de la maladie, tout en associant systématiquement ces données à des échantillons biologiques annotés (plasma, urine, ainsi que tissus sains et tumoraux). Pour chaque cas, plus d'un millier de variables peuvent être enregistrées, couvrant des informations cliniques, d'imagerie et rapportées par les patients. Plus qu'un registre, UroCCR est un réseau collaboratif de professionnels cliniques et de la recherche utilisant un outil partagé et évolutif, qui facilite la mise en œuvre rapide d'études et favorise une production active de connaissances. Contrairement aux registres rétrospectifs ou aux biobanques centrées sur les échantillons, UroCCR propose une inclusion prospective centrée sur le patient et un large champ d'investigation, allant de la recherche translationnelle et technologique à l'évaluation clinique et aux sciences sociales. Il soutient également de multiples études ancillaires, comprenant des analyses rétrospectives et des essais cliniques ou observationnels prospectifs, et fonctionne selon un système de gouvernance structuré bénéficiant de labels nationaux et internationaux reconnus. En combinant un jeu de données multicentrique rigoureusement structuré avec un chaînage au système national des données de santé (SNDS), la plateforme réunit de façon unique une annotation clinique détaillée et une couverture à l'échelle de la population, créant un environnement à forte valeur ajoutée pour faire progresser la recherche et la prise en charge du cancer du rein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03293563
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Aude+46 dép.
Désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce à risque intermédiaire, RH+, HER2-, traité par ribociclib en situation adjuvante
L'avènement des inhibiteurs de CDK4/6 (médicaments conçus pour bloquer l'action des protéines CDK4/6, qui jouent un rôle clé dans la prolifération cellulaire) a amélioré les perspectives de traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique dont les cellules tumorales expriment des récepteurs hormonaux mais pas la protéine HER2 (RH+/HER2-). L'étude NATALEE a montré que l'ajout de ribociclib pendant trois ans à l'hormonothérapie adjuvante conventionnelle (c'est-à-dire après la chirurgie) prolongeait la survie sans maladie invasive (c'est-à-dire s'étendant aux tissus environnants) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+/HER2-. Contrairement à d'autres études, NATALEE a inclus un groupe de patientes à risque intermédiaire de récidive, habituellement traitées par chimiothérapie adjuvante avant de recevoir une hormonothérapie. Toutefois, le bénéfice de la chimiothérapie adjuvante chez ces patientes est incertain. L'hypothèse de l'étude NoLEEta est qu'en utilisant l'inhibiteur de CDK 4/6, les patientes pourraient éviter la chimiothérapie adjuvante et donc être épargnées des effets secondaires associés à cette chimiothérapie, sans réduire l'efficacité du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07237256
Unicancer
Mis à jour le 26 mai 2026

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