Essais cliniques dans le Haut-Rhin

Essais dont au moins un lieu est situé dans le Haut-Rhin, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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115 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Haut-Rhin Aveyron+11 dép.
Étude visant à évaluer le zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce présentant des mutations rares de l'EGFR, après résection tumorale complète
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) réséqué à un stade précoce, porteur d'une mutation rare du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRmt).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07128199
Taiho Oncology
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Haut-Rhin Marne+8 dép.
Mise en œuvre d'une prise en charge échographique par unité mobile de soins intensifs de la dyspnée aiguë
Cet essai clinique multicentrique, randomisé en grappes selon un plan en coin inversé, vise à évaluer si une intervention conçue pour mettre en œuvre un parcours de soins préhospitaliers guidé par échographie pour la prise en charge de la dyspnée aiguë améliorerait l'efficacité et l'efficience du service mobile d'urgence et de réanimation (SMUR) par rapport à la prise en charge standard. L'ordre dans lequel les centres passeront à l'intervention (utilisation de l'échographie) sera randomisé. L'étude débutera par une période initiale de 2 mois pendant laquelle aucun centre n'utilisera l'échographie (prise en charge standard). Par la suite, deux centres passeront à la phase d'intervention, puis, tous les deux mois, deux centres supplémentaires passeront à leur tour à la phase d'intervention. À la fin de l'étude, tous les centres auront utilisé l'échographie pendant au moins 2 mois. Un total de 800 patients adultes traités pour une dyspnée aiguë par le SMUR et répondant aux critères d'inclusion seront inclus. La prise en charge de chaque patient sera déterminée par la phase de l'étude en vigueur dans son centre au moment de l'inclusion (phase contrôle sans échographie ou phase d'intervention avec échographie). La pertinence des traitements administrés au cours des interventions du SMUR sera comparée entre la période avec échographie (phase d'intervention) et la période sans échographie (phase contrôle).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07852364
CHRU de Nancy
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Haut-Rhin Bouches-du-Rhône+11 dép.
Étude de phase III visant à évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (BalanceD-CKD)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du balcinrénone en association fixe avec la dapagliflozine, comparé à la dapagliflozine, chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (DFGe ≥ 15 à < 45 mL/min/1,73 m2), administrés par voie orale une fois par jour en complément du traitement standard. Il s'agit d'une population présentant un besoin médical élevé non satisfait et un risque accru de progression de la maladie rénale chronique, qui est fréquemment exclue des essais interventionnels.
18 à 99 ans · Réf. NCT07624305
AstraZeneca
Mis à jour le 24 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes Haut-Rhin
Évaluation du trouble de stress post-traumatique lié à l'accouchement
L'objectif principal de cette étude est d'estimer la prévalence du trouble de stress post-traumatique (TSPT) lié à l'accouchement chez les mères prises en charge à la maternité de l'hôpital Émile Muller (Mulhouse, Haut-Rhin, France).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07827508
Groupe hospitalier de la région de Mulhouse et Sud Alsace
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Haut-Rhin Alpes-Maritimes+21 dép.
Essai randomisé sur la radiothérapie différée chez des patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade nécessitant un traitement autre que la chirurgie
En raison de leur survie prolongée, les patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade avec codélétion 1p/19q traités par radiothérapie (RT) + PCV sont exposés à un risque de détérioration neurocognitive. Nous formulons l'hypothèse que différer la radiothérapie jusqu'à la progression tumorale pourrait réduire le risque de détérioration neurocognitive sans compromettre la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04702581
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Haut-Rhin Ain+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Haut-Rhin Alpes-Maritimes+15 dép.
Efficacité de l'oxybutynine intravésicale chez les enfants présentant un dysfonctionnement vésical d'origine neurologique
La malformation de la région lombo-sacrée (spina bifida) affecte l'innervation de la vessie chez l'enfant. L'évolution habituelle conduit à une vessie neurologique de petite capacité, peu compliante et hyperactive, exposant à l'incontinence et à un obstacle à l'évacuation des urines. Elle est responsable d'une insuffisance rénale pouvant nécessiter dialyse et transplantation. Les traitements actuels visent à évacuer les urines et à réduire la pression intravésicale. Ils associent progressivement 1) l'autosondage intermittent, 2) les anticholinergiques, 3) l'injection de toxine botulique (Botox®) dans le détrusor (muscle vésical) par cystoscopie, et 4) la chirurgie (vésicostomie, Bricker, entérocystoplastie). L'oxybutynine relâche le détrusor, améliore la continence et réduit la pression intravésicale. Elle est habituellement administrée par voie orale, mais présente des contre-indications (glaucome, myasthénie) et des effets indésirables (constipation, sécheresse buccale). Elle peut être difficile à avaler pour les enfants, et une résistance au médicament peut se développer. Cela peut conduire à un traitement inefficace nécessitant une escalade thérapeutique. L'étape suivante, l'injection intradétrusorienne de Botox®, est invasive (cystoscopie), a une durée d'action limitée (6 mois) et doit être réalisée sous anesthésie générale chez l'enfant. Les traitements chirurgicaux sont efficaces mais irréversibles et responsables de morbidité et de mortalité. Une étude randomisée a été réalisée, démontrant l'efficacité de l'oxybutynine intravésicale par rapport à l'administration orale chez des patients adultes. Cette étude a montré une augmentation significative de la capacité vésicale et une diminution significative des effets indésirables dans le groupe oxybutynine intravésicale. En raison des difficultés relatives à l'administration intravésicale de l'oxybutynine (préparation, coût) et de son caractère plus invasif, elle n'est pas utilisée comme alternative à l'oxybutynine orale. L'hypothèse de cette étude est que ce traitement pourrait avoir une place légitime dans le traitement de la vessie neurologique chez les patients en échec du traitement anticholinergique, avant une escalade thérapeutique nécessitant une procédure invasive (Botox®, entérocystoplastie), en particulier chez les enfants pour lesquels des anesthésies générales répétées pour l'injection de Botox® pourraient interférer avec le développement cérébral. De cette manière, les investigateurs visent à retarder le recours à l'escalade thérapeutique dans la population pédiatrique. L'objectif principal de l'essai est de comparer l'efficacité sur la capacité vésicale maximale de l'instillation intravésicale d'oxybutynine par rapport au placebo dans le traitement des enfants présentant une vessie neurologique hyperactive (spina bifida), pratiquant l'autosondage intermittent, chez qui le traitement anticholinergique oral est inefficace ou mal toléré.
6 à 17 ans · Réf. NCT07027020
CHRU de Nancy
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Haut-Rhin Doubs+3 dép.
Carboplatine + paclitaxel + cétuximab (PCC) après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie de première ligne dans le carcinome épidermoïde récidivant/métastatique de la tête et du cou
Cette étude cible une population adulte de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), en échec après une première ligne de traitement par pembrolizumab associé ou non à une chimiothérapie et ayant une indication de deuxième ligne de traitement. Les patients seront recrutés en France dans des services d'oncologie médicale. L'objectif principal est d'évaluer le taux de réponse objective du PCC chez des patients atteints de HNSCC en maladie métastatique locorégionale et/ou à distance en 2e ligne après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie. Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer d'autres paramètres d'efficacité par le suivi de la progression de la maladie, la tolérance du traitement par le recueil des effets indésirables et la qualité de vie. La durée de participation à la recherche est de 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06725368
Institut Strauss (ex-Centre Paul-Strauss)
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Haut-Rhin Bas-Rhin
Effets d'un protocole d'entraînement en cyclisme concentrique pendant la chimiothérapie (néo)adjuvante chez des patientes atteintes de cancer du sein : étude PROTECT-07
L'association d'anthracyclines (ANT) et de paclitaxel (Tax) est l'un des principaux traitements utilisés dans le cancer du sein. Ces traitements sont connus pour induire des effets secondaires sévères, tels qu'une diminution de la capacité d'exercice globale (condition physique) en réponse à des altérations musculaires et cardiorespiratoires. Si l'exercice peut constituer une stratégie préventive efficace, il semble important de prescrire la modalité d'exercice la plus efficiente. Parmi celles-ci, le cyclisme concentrique (c'est-à-dire le cyclisme classique) peut induire un stimulus métabolique significatif, nécessaire au maintien de la capacité d'exercice. L'étude PROTECT-07 vise à démontrer la supériorité d'un programme d'entraînement basé sur le cyclisme concentrique pendant la chimiothérapie par rapport au traitement standard. La durée du programme d'entraînement est de 15 semaines, à raison d'une séance par semaine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06455904
Institut Strauss (ex-Centre Paul-Strauss)
Mis à jour le 2 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Haut-Rhin Alpes-Maritimes+22 dép.
FIRST-NEC (GFPC 01-2022) - Association du durvalumab avec l'étoposide et un sel de platine
L'objectif principal est de déterminer l'efficacité (taux de survie sans progression à 12 mois) du durvalumab associé à l'étoposide et à un sel de platine (cisplatine ou carboplatine) en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un LCNEC avancé confirmé par relecture anatomopathologique centralisée par des experts.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06393816
Centre Léon Bérard
Mis à jour le 2 août 2024
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Haut-Rhin Alpes-Maritimes+20 dép.
Essai comparant le traitement standard à une stratégie de traitement cible-à-atteindre associant télésurveillance et éducation thérapeutique chez des patients atteints de rectocolite hémorragique débutant l'adalimumab
PHASE : IV DESCRIPTIF : essai randomisé, interventionnel, multicentrique, en ouvert POPULATION : rectocolite hémorragique modérée à sévère TRAITEMENTS À L'ÉTUDE : tous les patients recevront de l'adalimumab 160/80/40 mg toutes les deux semaines jusqu'à la visite 1 (semaine 14), suivi de 40 mg toutes les deux semaines jusqu'à la visite 2 (semaine 26), avec possibilité d'optimisation jusqu'à 80 mg toutes les deux semaines (ou 40 mg chaque semaine selon la préférence du patient et/ou de l'investigateur) pendant deux mois, puis possibilité d'optimisation jusqu'à 80 mg toutes les deux semaines (ou 40 mg chaque semaine selon la préférence du patient et/ou de l'investigateur) associée à l'azathioprine (2,0/2,5 mg/kg/jour) ou au méthotrexate (25 mg par semaine) jusqu'à la visite 3 (semaine 38). OBJECTIFS : évaluer l'impact d'un suivi de traitement cible-à-atteindre par télésurveillance électronique et dosage de la calprotectine fécale à domicile, associé à une éducation thérapeutique adaptée, par rapport à un suivi de traitement standard à la semaine 48, chez des patients nécessitant un traitement par adalimumab (Humira®).
18 à 75 ans · Réf. NCT04183608
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
Mis à jour le 31 mai 2023
Recrutement à venir Interventionnelle Haut-Rhin Côte-d’Or+2 dép.
Efficacité d'un suivi par télémédecine pour la prise en charge médicale des patients sortant de l'unité de soins intensifs
Les patients ayant survécu à un séjour en unité de soins intensifs (USI) sont susceptibles de nécessiter des soins et un suivi spécifiques après leur séjour en USI, afin de prendre en charge la pathologie grave à l'origine de ce séjour ainsi que d'éventuelles séquelles, mais aussi d'adapter les traitements et de prévenir de nouvelles complications. À l'heure actuelle, il n'existe pas de filière de soins spécifique après l'USI. Afin de répondre à ce besoin, nous proposons la mise en place d'une filière de soins intégrant la télémédecine à domicile. Nous comparons le dispositif actuel (absence de suivi spécifique) à un suivi par télémédecine à domicile.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05542329
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 18 juil. 2024

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