Carboplatine + paclitaxel + cétuximab (PCC) après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie de première ligne dans le carcinome épidermoïde récidivant/métastatique de la tête et du cou
Carboplatine + paclitaxel + cétuximab (PCC) après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie de première ligne dans le carcinome épidermoïde récidivant/métastatique de la tête et du cou : CARPACCIO (CARboplatin PAClitaxel Cetuximab IO Immuno-oncology)
Promoteur : Centre Paul Strauss
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Carboplatin + Paclitaxel + Cetuximab (PCC) After Failure of Pembrolizumab +/- First-line Chemotherapy in Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck
Carboplatin + Paclitaxel + Cetuximab (PCC) After Failure of Pembrolizumab +/- First-line Chemotherapy in Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck: CARPACCIO (CARboplatin PAClitaxel Cetuximab IO Immuno-oncology)
This study targets an adult population of patients with recurrent or metastatic (R/M) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), who have failed after a first line of treatment with pembrolizumab associated or not with chemotherapy and having an indication for a second line of treatment. Patients will be recruited in France in medical oncology departments. The main objective is to evaluate the objective response rate of PCC in patients with HNSCC with locoregional and/or distant 2nd line metastatic disease after failure of pembrolizumab +/- chemotherapy. The secondary objectives of the study are to evaluate other efficacy parameters by monitoring the progression of the disease, the tolerance of the treatment by collecting adverse effects and quality of life. The duration of participation in the research is 12 months.
Cette étude cible une population adulte de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), en échec après une première ligne de traitement par pembrolizumab associé ou non à une chimiothérapie et ayant une indication de deuxième ligne de traitement. Les patients seront recrutés en France dans des services d'oncologie médicale. L'objectif principal est d'évaluer le taux de réponse objective du PCC chez des patients atteints de HNSCC en maladie métastatique locorégionale et/ou à distance en 2e ligne après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie. Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer d'autres paramètres d'efficacité par le suivi de la progression de la maladie, la tolérance du traitement par le recueil des effets indésirables et la qualité de vie. La durée de participation à la recherche est de 12 mois.
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