Essais cliniques à Pringy

Essais dont au moins un lieu est situé à Pringy, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

20 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai randomisé sur la radiothérapie différée chez des patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade nécessitant un traitement autre que la chirurgie
En raison de leur survie prolongée, les patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade avec codélétion 1p/19q traités par radiothérapie (RT) + PCV sont exposés à un risque de détérioration neurocognitive. Nous formulons l'hypothèse que différer la radiothérapie jusqu'à la progression tumorale pourrait réduire le risque de détérioration neurocognitive sans compromettre la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04702581
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du mosunétuzumab associé au lénalidomide comparé à un anticorps anti-CD20 + chimiothérapie dans le lymphome folliculaire FLIPI 2-5
Cette étude est un essai interventionnel de phase III, randomisé, ouvert, international, multicentrique, conçu pour comparer l'efficacité et la tolérance du mosunétuzumab en association avec le lénalidomide par rapport à un anticorps monoclonal (mAb) anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06284122
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Rapport de performance des produits : évaluer la fiabilité et la performance à long terme des produits de thérapie cardiaque commercialisés par Medtronic
L'objectif principal du rapport de performance des produits (anciennement appelé « System Longevity Study ») est d'évaluer la performance à long terme des produits de rythmologie cardiaque commercialisés par Medtronic, en analysant les probabilités de survie des produits.
Non précisée · Réf. NCT00271180
Medtronic
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée et présentant une capacité fonctionnelle fragile (PEACE6-Vulnerable)
Il s'agit d'un essai de phase III, international, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients naïfs de castration, atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée, présentant une capacité fonctionnelle fragile, et n'ayant pas choisi le docétaxel ni d'autres inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04916613
UNICANCER
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre de l'AFU sur la prise en charge thérapeutique et le suivi du cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle
L'AFU s'est fixé pour mission de mettre en place un registre des pratiques médicales afin de définir les améliorations possibles de la prise en charge thérapeutique et du suivi des cancers de la vessie n'infiltrant pas le muscle (CVNIM). Afin d'obtenir des données représentatives, tous les urologues membres de l'AFU pourront être invités à inclure leurs patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05002556
Association Francaise d'Urologie
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de cohorte prospective visant à évaluer les facteurs pronostiques moléculaires et les mécanismes de résistance à l'osimertinib dans le traitement adjuvant du carcinome bronchique non à petites cellules pIB-IIIA complètement réséqué avec mutations EGFR courantes (L858R et Del19)
L'étude IFCT-2202 ROSIE vise à intégrer un séquençage de nouvelle génération (NGS) centralisé à large spectre au moment de l'inclusion chez tous les patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules complètement réséqué avec mutation EGFR courante, après confirmation d'un bilan d'extension préopératoire optimal et avec une relecture centralisée de la qualité de l'exérèse chirurgicale. Par ailleurs, l'étude IFCT-2202 ROSIE vise également à étudier les événements moléculaires associés à la rechute pendant ou après l'exposition à l'osimertinib, ce qui devrait permettre l'accès à un traitement optimal en cas de rechute métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06053099
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
Mis à jour le 8 mars 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
PROADAPT-ovary/EWOC-2
PROADAPT est une intervention gériatrique standardisée, actuellement coconstruite au cours d'une phase exploratoire, sur une base multiprofessionnelle et multidisciplinaire, à la suite d'une analyse systématique des données publiées (Figure). Elle consiste en : 1) avant la chirurgie : une préhabilitation des patientes comprenant une préparation nutritionnelle, physique et éducative ; 2) pendant l'hospitalisation pour la chirurgie : une optimisation de leurs traitements par une conciliation pharmaceutique, des interventions éducatives, une standardisation des procédures chirurgicales et une réhabilitation améliorée après la chirurgie ; 3) des interventions de transition et post-hospitalisation pour le passage de l'hôpital au domicile. Cette intervention repose sur un modèle logique de changement, construit à partir des données de la littérature et validé par un groupe d'experts selon une méthode DELPHI : le modèle de réhabilitation. Cette intervention a été conçue pour être mise en œuvre de façon pragmatique dans les centres, selon les habitudes locales, et est actuellement évaluée dans plusieurs contextes hospitaliers distincts sous le nom d'« étude pilote PROADAPT », dans différents contextes tumoraux, grâce à une subvention de l'Agence Régionale de Santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes. L'intervention PROADAPT doit être évaluée dans 4 modèles tumoraux entraînant des procédures médico-chirurgicales complexes considérées comme à haut risque de déconditionnement gériatrique. Ils partagent les mêmes objectifs principaux afin de pouvoir être évalués dans le cadre d'une méta-analyse. Les résultats seront utilisés pour tester la validité du modèle de réhabilitation. Il s'agit donc d'une étude s'inscrivant dans les objectifs de la recherche interventionnelle en santé des populations. L'objectif de l'étude PROADAPT-ovary/EWOC-2 est d'évaluer l'impact de PROADAPT sur les suites postopératoires des patientes âgées de 70 ans ou plus atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé (COA).
À partir de 70 ans · Réf. NCT04284969
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Rifabutine versus rifampicine dans le traitement des infections staphylococciques sur prothèse articulaire traitées par DAIR
La rifampicine occupe une place clé dans le traitement des infections staphylococciques sur prothèse articulaire (PJI). La rifabutine présente un meilleur profil de tolérance que la rifampicine concernant le risque d'interaction avec les traitements concomitants et les troubles hépatiques. L'hypothèse est que la rifabutine pourrait constituer une alternative antibiotique aussi efficace que la rifampicine pour le traitement des infections staphylococciques sur prothèse articulaire, avec un meilleur profil de sécurité. Les investigateurs visent à démontrer la non-infériorité de la rifabutine par rapport à la rifampicine prescrite en traitement combiné pour ces infections.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04672525
Tourcoing Hospital
Mis à jour le 10 mai 2022
Recrutement en cours Observationnelle
Une cohorte prospective nationale de patients atteints de syndrome néphrotique idiopathique débutant dans l'enfance
Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) pédiatrique est une maladie rare pour laquelle la stratégie thérapeutique optimale n'a pas encore été définie. Il existe un réseau de cliniciens prenant en charge les formes compliquées de cette maladie (regroupés au sein de la Société de Néphrologie Pédiatrique, SNP), mais il n'existe à ce jour aucune cohorte prospective assurant le suivi de ces patients, ce qui faciliterait le développement d'essais nichés dans la cohorte. Cette absence de suivi structuré rend difficile la mise en place d'études prospectives. L'objectif principal est de créer une cohorte prospective de patients pédiatriques atteints de SNI afin de recueillir les cas pris en charge dans les centres de la SNP, d'étudier leurs caractéristiques épidémiologiques, et de fournir une base de comparaison pour de futurs essais nichés dans la cohorte.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT04207580
University Hospital, Limoges
Mis à jour le 13 mars 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Protocole-cadre prospectif pour l'évaluation des traitements systémiques chez les personnes âgées atteintes de tumeurs malignes thoraciques (PROTHE)
L'objectif de l'étude est de générer prospectivement des données de vie réelle chez des patients âgés de 70 ans ou plus, traités en première ligne pour une tumeur thoracique (carcinome pulmonaire non à petites cellules) selon les meilleures normes de soins définies par la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO). Cette cohorte visera à : * caractériser les participants sur le plan gériatrique, biologique et carcinologique * décrire les modalités de traitement par stade, ainsi que les résultats en termes d'efficacité, de sécurité et d'impact sur la qualité de vie. Parallèlement, des sous-cohortes exploratoires seront identifiées, incluant des participants traités de façon uniforme par la même molécule et/ou la même stratégie innovante. Les participants seront suivis conformément à la pratique clinique habituelle de l'investigateur sur le site correspondant. Il leur sera demandé : * de se rendre en consultation à la demande du médecin pour des bilans et examens visant à évaluer l'état général ainsi que l'efficacité et la tolérance cliniques du traitement en cours * de réaliser les examens paracliniques réguliers nécessaires (analyses biologiques, imagerie, nouvelle biopsie) * de fournir des échantillons sanguins pour une biobanque * de réaliser des évaluations spécifiques aux personnes âgées * de répondre à trois questionnaires de qualité de vie
À partir de 70 ans · Réf. NCT06646471
GFPC Investigation
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse de l'efficacité et de la sécurité du lorlatinib chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules ALK-positif non traités, en conditions réelles en France
Analyse de l'efficacité et de la sécurité du lorlatinib chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules ALK-positif non traités, en conditions réelles en France
À partir de 18 ans · Réf. NCT06487078
Pfizer
Mis à jour le 6 mai 2026

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