Essais cliniques à Massy

Essais dont au moins un lieu est situé à Massy, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Massy

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Massy. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉtude de recherche visant à évaluer l’efficacité du zénagamtide par rapport au placebo chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse avérée et présentant un surpoids ou une obésitéNovo Nordisk · À partir de 45 ans · Phase 3 · publié le 7 oct. 2026
Recrutement en coursL'étude OSTIAL (optimisation du positionnement des stents dans les lésions aorto-ostiales)Centre Cardiologique du Nord · À partir de 18 ans · publié le 23 sept. 2026
Recrutement en coursComparaison de scores pour l'évaluation précoce des lésions cérébrales à l'admission en unité de soins intensifs après un arrêt cardiaqueAfterROSC · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursRemplacement valvulaire aortique chirurgical versus percutané chez des patients JEUNESCeric Sàrl · 65 à 75 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursPersonnalisation de la pression artérielle moyenne chez des patients adultes en choc cardiogéniqueCMC Ambroise Paré · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours29

Région

Département

Statut détaillé

Recrutement à venir4

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics29

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

29 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Haute-Garonne+7 dép.
Étude de recherche visant à évaluer l’efficacité du zénagamtide par rapport au placebo chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse avérée et présentant un surpoids ou une obésité
Cette étude clinique est menée pour évaluer la sécurité et l’efficacité du zénagamtide chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVAS) et présentant un excès de poids corporel, par rapport au placebo. L’objectif de cette étude clinique est de déterminer si le zénagamtide est sûr et efficace pour le traitement des personnes atteintes de MCVAS et présentant un excès de poids corporel. Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit le zénagamtide, le traitement expérimental testé, soit un placebo, qui ne contient aucun principe actif. La moitié des participants recevra le zénagamtide, l’attribution du traitement étant déterminée de manière aléatoire. Le zénagamtide est un nouveau médicament expérimental qui n’est pas encore disponible sur prescription médicale.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07861100
Novo Nordisk
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Loire Oise+3 dép.
L'étude OSTIAL (optimisation du positionnement des stents dans les lésions aorto-ostiales)
Les lésions coronaires aorto-ostiales représentent un défi important lors de l'angioplastie coronaire. Cela s'explique par la difficulté à identifier précisément le plan aorto-ostial et par l'instabilité fréquente du cathéter guide lors du déploiement du stent. Bien que l'aspect angiographique soit jugé optimal, plusieurs études ont montré un taux élevé de positionnement sous-optimal du stent au niveau de l'ostium lorsqu'une évaluation ultérieure par angioscanner coronaire (coroscanner) est réalisée. Ce positionnement sous-optimal peut être lié à une couverture ostiale incomplète, ce qui pourrait augmenter le risque de resténose intra-stent. Il peut également être lié à une protrusion excessive du stent dans l'aorte, ce qui pourrait compromettre de futures procédures, en particulier dans le cadre d'un remplacement valvulaire aortique par voie percutanée. La technique du « floating balloon » (FB) a été développée pour améliorer la stabilité du système et pour marquer de manière fiable la zone d'atterrissage aorto-ostiale (ZAAO). Une étude antérieure a démontré la faisabilité et la précision de cette technique. L'objectif de la présente étude est d'évaluer l'efficacité clinique du floating balloon. Bien que cette technique soit déjà utilisée en pratique, aucune étude n'a encore réalisé une évaluation systématique du positionnement du stent par coroscanner. L'étude a utilisé une approche combinée rétrospective-prospective afin d'évaluer de manière exhaustive l'incidence du positionnement sous-optimal du stent associé à la technique du floating balloon. Cette évaluation a été réalisée en comparant systématiquement les résultats des patients traités avec le FB à ceux des patients traités sans le FB. L'étude a utilisé le coroscanner comme outil clé pour évaluer la position du stent, garantissant une analyse précise des données. Pour ce faire, il est recommandé d'analyser les données de suivi des patients ayant déjà bénéficié de la procédure FB et dont la position du stent a été évaluée par coroscanner (volet rétrospectif), tout en incluant de nouveaux patients et en les randomisant dans les groupes FB et non-FB (volet prospectif).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07835048
Centre Cardiologique du Nord
Mis à jour le 24 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Loire-Atlantique Paris+3 dép.
Comparaison de scores pour l'évaluation précoce des lésions cérébrales à l'admission en unité de soins intensifs après un arrêt cardiaque
Même chez les patients ayant présenté une reprise réussie d'une activité circulatoire spontanée (RACS), le pronostic après un arrêt cardiaque reste sombre. Le taux de survie global à l'hôpital varie largement, tant à l'échelle mondiale qu'entre communautés, d'un facteur 1 à 4 selon les circonstances de l'arrêt et les interventions post-réanimation. Plusieurs études ont déjà montré que des interventions précoces réalisées après la RACS, telles que le traitement de la cause, la gestion ciblée de la température, une prise en charge hémodynamique optimale et une assistance circulatoire extracorporelle chez des patients sélectionnés, pourraient améliorer le pronostic des patients après un arrêt cardiaque. Cependant, le processus de décision concernant l'allocation de ces ressources, parallèlement à la prise en charge des proches des patients, reste un défi complexe pour les médecins confrontés à ces situations. Par conséquent, plusieurs modèles de prédiction et scores ont été développés afin de stratifier le risque d'évolution défavorable et d'identifier les meilleurs candidats aux interventions post-réanimation. Globalement, plusieurs scores existent, mais les validations externes sont insuffisantes et des comparaisons directes sont nécessaires pour évaluer l'intérêt relatif des systèmes de score. En effet, établir le système de score optimal est essentiel pour une allocation optimale des traitements et une information appropriée des proches.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05606809
AfterROSC
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Haute-Garonne Nord+2 dép.
Remplacement valvulaire aortique chirurgical versus percutané chez des patients JEUNES
L'objectif de l'étude est de démontrer que les résultats cliniques de la série de valves cardiaques transcathéter à ballonnet expansible Myval sont non inférieurs à ceux du remplacement valvulaire aortique chirurgical (SAVR) chez des patients âgés de 65 à 75 ans présentant un rétrécissement aortique sévère symptomatique.
65 à 75 ans · Réf. NCT06861361
Ceric Sàrl
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Haute-Garonne Indre-et-Loire+8 dép.
Personnalisation de la pression artérielle moyenne chez des patients adultes en choc cardiogénique
Le choc cardiogénique est une condition potentiellement mortelle caractérisée par un débit cardiaque insuffisant, entraînant une hypoperfusion des organes et une mortalité élevée. Le maintien de la pression artérielle moyenne (PAM) est essentiel, mais les cibles standard peuvent s'avérer insuffisantes en raison de la congestion veineuse. La pression veineuse centrale (PVC) peut aider à évaluer la pression de perfusion effective. Cette étude vise à déterminer si une cible de PAM personnalisée, ajustée en fonction de la PVC, améliore la fonction des organes et la survie par rapport à une prise en charge standard de la PAM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07345559
CMC Ambroise Paré
Mis à jour le 29 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Haute-Garonne Gironde+7 dép.
Étude élargie de la valve mitrale trans-septale par cathéter HighLife 28 mm chez des patients présentant une régurgitation mitrale modérée à sévère ou sévère et à haut risque chirurgical
Évaluer la sécurité et la performance de la valve mitrale trans-septale par cathéter HighLife 28 mm chez des patients présentant une régurgitation mitrale modérée à sévère ou sévère et présentant un risque chirurgical élevé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04029363
HighLife SAS
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+20 dép.
Gestion ciblée de la température à 33 °C versus normothermie contrôlée pour l'arrêt cardiaque intrahospitalier
L'essai IH-TTM est conçu pour déterminer si la survie avec un pronostic neurologique favorable est améliorée par une hypothermie induite à 33 °C chez des patients gravement malades et comateux admis après une réanimation d'un arrêt cardiaque intrahospitalier (IHCA). Des données récentes suggèrent que la gestion ciblée de la température (TTM) à 33 °C pourrait ne procurer aucun bénéfice de survie par rapport à une normothermie contrôlée chez des patients non sélectionnés victimes d'un arrêt cardiaque extrahospitalier (OHCA). Toutefois, ces données ne concernent que les OHCA d'origine présumée cardiaque, principalement témoignés et immédiatement suivis de manœuvres de réanimation. Seules des données limitées sont disponibles pour l'arrêt cardiaque (AC) d'autres origines et pour l'IHCA. Dans un essai clinique randomisé portant sur des patients présentant un AC selon un rythme initial non choquable, le sous-groupe des IHCA a présenté des résultats significativement meilleurs lorsqu'il était traité par TTM à 33 °C par rapport à une normothermie contrôlée ; néanmoins, la taille de l'échantillon était limitée. Un autre essai contrôlé randomisé mené spécifiquement chez des patients présentant un IHCA n'a pas réussi à démontrer de bénéfice de la TTM à 33 °C par rapport à la normothermie contrôlée, mais manquait de puissance statistique. Ainsi, l'indication de l'hypothermie thérapeutique après un IHCA reste incertaine. IH-TTM sera le plus grand essai évaluant la TTM après un IHCA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07086703
CHU de Nantes
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+10 dép.
Le registre observationnel prospectif ReTAVI
Les patients atteints de sténose aortique sévère (SAs) traités par implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) (des patients de plus en plus jeunes et à risque plus faible) présentent une dégénérescence structurelle (SVD) de la valve cardiaque transcathéter (THV) initiale et développent ainsi une indication de procédure de redo-TAVI. Les données disponibles sur le redo-TAVI (implantation d'une valve cardiaque transcathéter [THV] dans une autre THV) sont limitées, les données initiales montrant une sécurité et une efficacité acceptables dans des populations très sélectionnées et restreintes. L'objectif est d'évaluer les données à court et à long terme des patients bénéficiant de procédures de redo-TAVI par voie transcathéter avec des THV en cas de dysfonctionnement d'une THV précédemment implantée, et de déterminer l'efficacité et la sécurité selon les critères VARC-3 à 30 jours, ainsi que le résultat fonctionnel à 1 an, 3 ans et 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05601453
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Mis à jour le 20 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Haute-Garonne Nord+1 dép.
Étude sur le système de valve aortique transcathéter Colibri
L'investigation clinique Colibri Heart Valve (« COL-01 ») est une investigation clinique prospective, multicentrique, exploratoire, à bras unique et contrôlée par comparaison à des résultats historiques récents. Cette étude sera menée sur environ 7 sites européens. L'étude évaluera la sécurité et la performance du système de valve aortique transcathéter Colibri pour le traitement de la sténose aortique sévère symptomatique par voie transfémorale chez des patients à haut risque chirurgical. 30 sujets présentant une sténose aortique tricuspide sévère symptomatique et à haut risque chirurgical (EuroSCORE logistique I > 20 % ou autres facteurs de risque non inclus dans ce score, tels qu'une fragilité, une aorte porcelaine, des séquelles de radiothérapie thoracique, ou un EuroSCORE logistique I < 20 % mais considéré comme à haut risque par l'évaluation locale de la Heart Team) seront inclus dans cette investigation clinique. L'objectif principal de cette investigation clinique est d'évaluer la mortalité toutes causes confondues à 30 jours après l'implantation. Les objectifs secondaires sont d'évaluer la sécurité et la performance du dispositif expérimental à 30 jours, 6 et 12 mois, puis à 2, 3, 4 et 5 ans après l'implantation.
À partir de 75 ans · Réf. NCT04029844
Colibri Heart Valve
Mis à jour le 21 févr. 2023
Recrutement en cours Observationnelle Essonne
Prévalence du diabète chez les patients candidats à une chirurgie du rachis
L'objectif de cette étude est d'évaluer, par un dépistage systématique, la prévalence du diabète ou du prédiabète chez les patients candidats à une chirurgie du rachis lombaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07017985
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 12 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Côte-d’Or Hérault+9 dép.
Hydrocortisone et vasopressine dans le syndrome post-réanimation (HYVARES)
L'objectif principal est de démontrer la supériorité de l'association arginine-vasopressine (AVP) et hydrocortisone par rapport à la noradrénaline sur la survie à J30 et la récupération neurologique chez des patients présentant une défaillance hémodynamique après un arrêt cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04591990
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 12 juin 2025
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+17 dép.
Devenir des patients atteints de maladie mentale sévère en réanimation
Les maladies mentales sévères (MMS), telles que la dépression majeure, la schizophrénie et le trouble bipolaire, présentent une prévalence significative chez les patients admis en réanimation, estimée en moyenne à 19 %. Les données disponibles indiquent que l'hospitalisation en réanimation est associée à un pronostic plus défavorable en termes de santé mentale et de morbi-mortalité par rapport à une hospitalisation en service conventionnel. Malgré cette vulnérabilité reconnue, les données disponibles restent limitées et sont souvent issues d'études rétrospectives aux résultats contradictoires. Certaines études ont montré que les MMS n'ont d'impact ni sur la prise en charge en réanimation ni sur la mortalité à long terme. À l'inverse, d'autres travaux ont rapporté une mortalité hospitalière plus élevée, une augmentation des complications (telles que la ventilation mécanique et l'allongement de la durée de séjour), ainsi que des résultats fonctionnels défavorables. Concernant des affections spécifiques comme le choc septique, des résultats inattendus ont été observés, certaines MMS semblant associées à une réduction de la mortalité à 90 jours par rapport à une population témoin appariée. Les patients atteints de MMS représentent ainsi une population vulnérable dont la prise en charge en réanimation peut poser des difficultés spécifiques. Cette étude prospective multicentrique vise à évaluer la mortalité et à identifier les facteurs prédictifs de mortalité chez les patients atteints de MMS pris en charge dans les réanimations françaises.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07705802
Centre hospitalier intercommunal de Toulon – La Seyne-sur-Mer
Mis à jour le 16 juil. 2026

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