Portail indépendant d’information sur les essais cliniques en France depuis 2006
Essais dont au moins un lieu est situé en Essonne, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
Ils recrutent en ce moment
Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu en Essonne. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.
Recrutement
Statut détaillé
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
138 essais recensés
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'eloralintide par rapport à un placebo chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accru.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07900633
Mis à jour le
Les bactéries et autres micro-organismes qui vivent naturellement dans l'intestin (le microbiote intestinal) jouent un rôle important dans le développement précoce du nourrisson. Les bébés nés par césarienne sont exposés à la naissance à des micro-organismes différents de ceux des bébés nés par voie vaginale, ce qui peut affecter la mise en place normale du microbiote intestinal. Des modifications précoces du microbiote intestinal peuvent affecter le développement et le fonctionnement du système immunitaire, ainsi que le métabolisme et la fonction intestinale, et peuvent augmenter le risque de certaines maladies plus tard dans la vie. Elles ont également été associées aux coliques du nourrisson, une affection courante qui pourrait être liée à une sensibilité accrue à la douleur abdominale. Les approches actuelles visant à restaurer le microbiote intestinal après une naissance par césarienne, telles que le transfert du microbiote vaginal ou fécal de la mère, posent d'importants problèmes de sécurité. Cette étude vise à mieux comprendre comment les différences du microbiote intestinal précoce influencent le développement intestinal, la fonction immunitaire et la sensibilité à la douleur, et à identifier des bactéries bénéfiques naturellement présentes qui pourraient constituer une alternative plus sûre. Pour cela, les chercheurs étudieront des échantillons de selles de nouveau-nés nés par voie vaginale ou par césarienne. Les bactéries intestinales seront isolées et caractérisées en laboratoire, et certains micro-organismes sélectionnés seront évalués dans des modèles précliniques afin de mieux comprendre leurs effets sur le développement intestinal et immunitaire. Les résultats pourraient contribuer au développement de nouvelles approches probiotiques visant à favoriser un développement sain du microbiote intestinal chez les nourrissons nés par césarienne et à réduire les conséquences à long terme sur la santé d'une perturbation précoce du microbiote.
0 ans · Réf. NCT07899333
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline est nécessaire pour prévenir les infections du site opératoire chez des femmes adultes bénéficiant d'une chirurgie conservatrice du sein (tumorectomie ou mastectomie partielle) pour un cancer du sein. Plus précisément, l'essai vise à établir si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline en termes d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : * Le taux d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie sans antibioprophylaxie est-il non inférieur à celui observé avec l'antibioprophylaxie par céfazoline ? * Quel est l'effet d'une chirurgie sans antibioprophylaxie sur les complications postopératoires, y compris les événements indésirables liés aux antibiotiques, et sur la prise en charge ultérieure des infections du site opératoire ? Les chercheurs compareront l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline (2 g administrés par voie intraveineuse) à un placebo (solution saline à 0,9 %) afin de déterminer si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline dans la prévention des infections du site opératoire. Au total, 1 600 participantes seront réparties de façon aléatoire dans l'un des deux groupes. Ni les participantes ni les professionnels de santé impliqués dans leur prise en charge ne sauront quel traitement a été administré. Les participantes : * Bénéficieront d'une chirurgie conservatrice du sein pour un cancer du sein, avec ou sans procédure du ganglion sentinelle, dans le cadre de leur prise en charge habituelle. * Recevront une administration intraveineuse unique de céfazoline ou de placebo avant l'incision chirurgicale. * Recevront des informations sur les signes et symptômes des infections du site opératoire et sur la manière de contacter l'équipe de l'étude en cas de suspicion d'infection. * Seront contactées par téléphone environ 15 et 30 jours après la chirurgie afin d'évaluer la survenue d'infections du site opératoire et d'autres complications postopératoires. Aucune visite hospitalière supplémentaire n'est requise spécifiquement pour l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07898943
Mis à jour le
Cette étude clinique randomisée, multicentrique et en ouvert évaluera si l'ajout de la thérapie numérique Fasten Onco, qui accompagne un régime mimant le jeûne (FMD), au traitement néoadjuvant standard permet de réduire la fatigue liée au traitement chez des femmes adultes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade II ou III. Les participantes seront réparties de manière aléatoire pour recevoir soit le traitement néoadjuvant standard seul, soit le traitement néoadjuvant standard associé au programme Fasten Onco. Les participantes affectées au groupe Fasten Onco suivront un court régime mimant le jeûne autour des cycles de traitement, avec le soutien de l'application numérique Fasten Onco et sous surveillance médicale. L'objectif principal est de comparer la fatigue entre les deux groupes pendant le traitement néoadjuvant. L'étude évaluera également la qualité de vie, les effets secondaires liés au traitement, la réponse pathologique au traitement, ainsi que l'adhésion des participantes au programme Fasten Onco et leur satisfaction à son égard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07884721
Mis à jour le
L’objectif de cette étude est d’évaluer la couverture vaccinale (CV) pour les vaccins recommandés pendant la grossesse (coqueluche, COVID-19, grippe saisonnière et infection par le virus respiratoire syncytial [VRS]), leur acceptabilité, et les facteurs associés à cette acceptabilité chez les femmes enceintes et les professionnels de santé dans plusieurs maternités de la région Île-de-France. Il est prévu d’estimer la couverture vaccinale selon des strates liées à la santé (type de suivi) et des strates socio-éducatives pertinentes à l’échelle régionale en Île-de-France. Une estimation globale de la couverture vaccinale pour la région Île-de-France sera obtenue par pondération selon les données régionales relatives à ces strates. Les estimations de la couverture vaccinale selon les déterminants - en particulier les facteurs socio-éducatifs - permettront une extrapolation à d’autres régions françaises, afin de mieux définir des stratégies de promotion de la vaccination auprès des femmes enceintes et des professionnels de santé qui les prennent en charge. La grande diversité des profils des maternités en Île-de-France, associée à la diversité socio-éducative importante de la population régionale, permettra d’obtenir une vue d’ensemble nuancée et complète.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07882186
Mis à jour le
Cette étude clinique est menée pour évaluer la sécurité et l’efficacité du zénagamtide chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVAS) et présentant un excès de poids corporel, par rapport au placebo. L’objectif de cette étude clinique est de déterminer si le zénagamtide est sûr et efficace pour le traitement des personnes atteintes de MCVAS et présentant un excès de poids corporel. Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit le zénagamtide, le traitement expérimental testé, soit un placebo, qui ne contient aucun principe actif. La moitié des participants recevra le zénagamtide, l’attribution du traitement étant déterminée de manière aléatoire. Le zénagamtide est un nouveau médicament expérimental qui n’est pas encore disponible sur prescription médicale.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07861100
Mis à jour le
Il s'agit d'une investigation clinique européenne, prospective, interventionnelle et multicentrique, qui se déroulera sur 2 sites français. 153 patients adultes seront inclus. L'objectif de l'étude est de développer une nouvelle méthode de mesure de la rigidité hépatique à l'aide du FibroScan.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06519331
Mis à jour le
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
Mis à jour le
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Mis à jour le
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Mis à jour le
L'objectif de cette étude observationnelle est de décrire les freins à la prise en charge psychosociale des patients en réadaptation cardiaque au Centre Hospitalier Sud Francilien (CHSF) et de comprendre comment l'améliorer, afin de faciliter leur retour au travail. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Quels sont les freins perçus à la prise en charge psychosociale par les patientes et patients en réadaptation cardiaque au CHSF ? * Quels sont les freins perçus à la prise en charge psychosociale par les membres du personnel médical, paramédical et administratif du service de réadaptation cardiaque du CHSF ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT07651501
Mis à jour le
Même chez les patients ayant présenté une reprise réussie d'une activité circulatoire spontanée (RACS), le pronostic après un arrêt cardiaque reste sombre. Le taux de survie global à l'hôpital varie largement, tant à l'échelle mondiale qu'entre communautés, d'un facteur 1 à 4 selon les circonstances de l'arrêt et les interventions post-réanimation. Plusieurs études ont déjà montré que des interventions précoces réalisées après la RACS, telles que le traitement de la cause, la gestion ciblée de la température, une prise en charge hémodynamique optimale et une assistance circulatoire extracorporelle chez des patients sélectionnés, pourraient améliorer le pronostic des patients après un arrêt cardiaque. Cependant, le processus de décision concernant l'allocation de ces ressources, parallèlement à la prise en charge des proches des patients, reste un défi complexe pour les médecins confrontés à ces situations. Par conséquent, plusieurs modèles de prédiction et scores ont été développés afin de stratifier le risque d'évolution défavorable et d'identifier les meilleurs candidats aux interventions post-réanimation. Globalement, plusieurs scores existent, mais les validations externes sont insuffisantes et des comparaisons directes sont nécessaires pour évaluer l'intérêt relatif des systèmes de score. En effet, établir le système de score optimal est essentiel pour une allocation optimale des traitements et une information appropriée des proches.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05606809
Mis à jour le
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