Le registre observationnel prospectif ReTAVI
Évaluation des résultats cliniques des patients bénéficiant d'une procédure de redo-TAVI ; un registre observationnel prospectif multicentrique
Promoteur : Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
The ReTAVI Prospective Observational Registry
Evaluation of Clinical Outcomes of Patients Undergoing a Redo-TAVI Procedure; a Multicenter Prospective Observational Registry
Patients with severe aortic stenosis (sAS) treated with transcatheter aortic valve implantation (TAVI) (increasingly younger \& lower risk pts) are experiencing SVD of the index THV and thus developing an indication for a redo-TAVI procedure. The evidence on redo-TAVI (where a transcatheter heart valve \[THV\] is implanted into another THV) is limited, with initial data showing acceptable safety as well efficacy in highly selected and limited populations. Aim is to evaluate short- and long-term data on patients undergoing transcatheter redo-TAVI procedures with THVs for failure of a previously implanted THV and to determine VARC-3 defined efficacy and safety at 30 days and functional outcome at 1 year, 3 years and 5 years.
Les patients atteints de sténose aortique sévère (SAs) traités par implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) (des patients de plus en plus jeunes et à risque plus faible) présentent une dégénérescence structurelle (SVD) de la valve cardiaque transcathéter (THV) initiale et développent ainsi une indication de procédure de redo-TAVI. Les données disponibles sur le redo-TAVI (implantation d'une valve cardiaque transcathéter [THV] dans une autre THV) sont limitées, les données initiales montrant une sécurité et une efficacité acceptables dans des populations très sélectionnées et restreintes. L'objectif est d'évaluer les données à court et à long terme des patients bénéficiant de procédures de redo-TAVI par voie transcathéter avec des THV en cas de dysfonctionnement d'une THV précédemment implantée, et de déterminer l'efficacité et la sécurité selon les critères VARC-3 à 30 jours, ainsi que le résultat fonctionnel à 1 an, 3 ans et 5 ans.
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