Essais cliniques à Beuvry

Essais dont au moins un lieu est situé à Beuvry, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement à Beuvry

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Beuvry. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉvaluation de l'impact de la prise de ginseng américain pendant 8 semaines sur la fatigue chez des patientes traitées pour un cancer du sein ou un cancer gynécologique localiséCentre François Baclesse · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursVers une compréhension des freins et des délais dans le diagnostic du cancer de l'anusCentre Hospitalier Intercommunal de Créteil · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursHormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée et présentant une capacité fonctionnelle fragile (PEACE6-Vulnerable)Unicancer · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursREBECCA - Prise en charge en vie réelle du cancer du sein précoceAstraZeneca · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursUn nouveau score échographique pour le diagnostic des troubles de la déglutition chez les patients trachéotomisés difficiles à sevrerHôpital Forcilles · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026

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Recrutement

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Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

15 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Calvados Nord+3 dép.
Évaluation de l'impact de la prise de ginseng américain pendant 8 semaines sur la fatigue chez des patientes traitées pour un cancer du sein ou un cancer gynécologique localisé
Il s'agit d'un essai multicentrique randomisé chez des patientes atteintes d'un cancer du sein rapportant une fatigue liée au cancer, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de Qiseng®, à base d'extrait de ginseng américain associé à de la vitamine C issue d'extrait de baies de camu camu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05241405
Centre François Baclesse
Mis à jour le 1 oct. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+17 dép.
Vers une compréhension des freins et des délais dans le diagnostic du cancer de l'anus
Cette étude examine les parcours de soins de 300 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'anus afin d'identifier les freins et les délais dans le diagnostic, d'évaluer l'impact du dépistage et de l'accès aux soins, et d'améliorer la sensibilisation, les pratiques de dépistage et le diagnostic précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07455942
Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Alpes-Maritimes Aveyron+35 dép.
Hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée et présentant une capacité fonctionnelle fragile (PEACE6-Vulnerable)
Il s'agit d'un essai de phase III, international, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients naïfs de castration, atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée, présentant une capacité fonctionnelle fragile, et n'ayant pas choisi le docétaxel ni d'autres inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04916613
Unicancer
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+38 dép.
REBECCA - Prise en charge en vie réelle du cancer du sein précoce
Il s'agit d'une étude de cohorte française, observationnelle, nationale, multicentrique et prospective, portant sur des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2-négatif traitées par olaparib à la discrétion de leur médecin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06856343
AstraZeneca
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Côte-d’Or Isère+2 dép.
Un nouveau score échographique pour le diagnostic des troubles de la déglutition chez les patients trachéotomisés difficiles à sevrer
Les troubles de la déglutition (TD) sont fréquemment observés chez les patients en unité de soins intensifs (USI). La perturbation des voies aériennes supérieures par la trachéotomie peut entraîner des modifications physiologiques et/ou biomécaniques de la déglutition, augmentant ainsi le risque de dysphagie. Les TD sont indépendamment associés à des issues défavorables, notamment des complications respiratoires, une altération de l'état nutritionnel, voire le décès. Les experts recommandent un dépistage systématique au chevet du patient. La plupart des algorithmes incluent le test de déglutition à l'eau, suivi d'évaluations complètes de la déglutition par des experts pour les patients dont le dépistage est positif. Cependant, l'examen clinique manque de précision. Les examens complémentaires, tels que la vidéofluoroscopie ou l'évaluation endoscopique de la déglutition par fibroscopie (FEES), sont irradiants ou invasifs, mobilisent de nombreuses ressources et sont difficiles d'accès. Il n'existe actuellement aucun consensus sur la meilleure approche pour évaluer les patients à risque en USI. Dans ce contexte, l'imagerie échographique suscite un intérêt croissant pour l'évaluation des troubles de la déglutition. Reconnue pour son caractère non invasif et sa capacité à surmonter les contraintes conventionnelles, cette approche, permettant une analyse à la fois qualitative et quantitative de multiples structures, améliorerait la précision du ciblage des structures pour la rééducation. Les chercheurs entendent créer un modèle diagnostique échographique pour les patients trachéotomisés difficiles à sevrer. Ils visent également à évaluer la fiabilité et l'exactitude de ce modèle. Sur une période de dix-neuf mois, cent dix-neuf patients trachéotomisés difficiles à sevrer seront inclus à l'hôpital de Forcilles, au CHU de Dijon, à l'hôpital de Béthune et à l'hôpital de Bourgon Jallieu. Tous les patients bénéficieront d'une évaluation par FEES. L'échographiste sera en aveugle du statut du patient et des évaluations cliniques ou d'imagerie antérieures. L'évaluation échographique portera sur les mouvements ou la morphologie de structures telles que la langue, le mouvement laryngé ou les muscles suprahyoïdiens. Un modèle diagnostique échographique global sera élaboré après sélection des variables par régression logistique multivariée. Sa sensibilité, sa spécificité et sa valeur prédictive seront estimées. Le modèle construit sera transformé en un système de score simple d'utilisation. L'étude prévoit d'établir une association entre des marqueurs échographiques et les troubles de la déglutition, dans le but d'améliorer la détection précoce pour des stratégies de prise en charge adaptées, en offrant une alternative non invasive à la vidéofluoroscopie ou à la FEES.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06630013
Hôpital Forcilles
Mis à jour le 23 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Aisne Alpes-Maritimes+18 dép.
Survenue d'un gonflement du bras chez des patientes atteintes de cancer du sein traitées par radiothérapie ganglionnaire : impact de leur information sur le risque prédit par intelligence artificielle
La radiothérapie après une chirurgie du cancer du sein peut entraîner des effets secondaires tels qu'un lymphœdème du bras (gonflement du bras). Le lymphœdème peut provoquer un inconfort à long terme et affecter la qualité de vie. L'objectif de cette investigation clinique est de déterminer si l'utilisation d'un outil d'intelligence artificielle (IA) permettant de prédire le risque de développer un lymphœdème du bras après une radiothérapie pour cancer du sein peut aider les patientes et les médecins à prendre de meilleures décisions thérapeutiques. Cet outil d'IA a été développé pour déterminer le risque personnalisé de chaque patiente de développer un lymphœdème. Le risque est présenté au moyen d'une application web qui explique les facteurs impliqués et propose des suggestions, comme le port d'un manchon de compression, pour réduire ce risque. Sont éligibles les femmes (≥ 18 ans) atteintes d'un cancer du sein (cT1-4, cN0-N3, M0) nécessitant une irradiation ganglionnaire régionale après mastectomie ou chirurgie conservatrice du sein, quel que soit le statut des récepteurs hormonaux, le grade tumoral ou le statut HER2. Les patientes seront réparties de manière aléatoire en deux groupes : * Groupe expérimental : les patientes et les médecins prendront connaissance du risque prédit par l'IA et l'utiliseront pour orienter les choix thérapeutiques. * Groupe témoin : le risque n'est pas communiqué. Le traitement par radiothérapie sera strictement identique au traitement que les patientes auraient reçu si elles n'avaient pas participé à cette investigation clinique. La seule intervention porte sur le fait que les patientes soient informées ou non du risque de développer un lymphœdème. L'ensemble des patientes sera suivi pendant deux ans afin d'évaluer : * la manière dont la communication du risque influence les choix de traitement par radiothérapie ; * la survenue d'effets secondaires ; * la performance prédictive de l'outil d'IA ; * la qualité de vie des patientes ; * l'observance du port du manchon de compression ; * la survie sans récidive locorégionale, la survie sans maladie à distance et la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07187726
Unicancer
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Aisne Bouches-du-Rhône+45 dép.
Cohorte nationale prospective évaluant les facteurs pronostiques de l'efficacité du traitement par fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs pronostiques (clinico-biologiques) de l'efficacité (survie globale) du fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124858
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Aisne Bouches-du-Rhône+26 dép.
Chimiothérapie doublet de deuxième ligne (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au fruquintinib versus chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au bévacizumab dans le cancer colorectal métastatique
Le traitement standard de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) associe une chimiothérapie (FOLFOX ou FOLFIRI) à un agent antiangiogénique, tel que le bévacizumab ou l'aflibercept. Le maintien de l'inhibition du VEGF entre la première et la deuxième ligne de traitement a montré des bénéfices cliniques modestes, des analyses exploratoires suggérant que le bévacizumab est plus efficace sur les tumeurs de plus petite taille. L'essai ULYSSE vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du fruquintinib, un agent antiangiogénique puissant, associé à une chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un CCRm de statut BRAF non muté (sauvage) et MSS, en échec d'un traitement antérieur.
18 à 80 ans · Réf. NCT07150403
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+55 dép.
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+21 dép.
SPECTA : dépistage des patients atteints de cancer pour un accès efficace aux essais cliniques
SPECTA est une plateforme de qualité assurée destinée à recueillir du matériel biologique annoté sur le plan clinico-pathologique, des données d'imagerie, des images opératoires, une évaluation environnementale, des questionnaires ainsi que des résultats rapportés par les patients issus de patients atteints de cancer, afin de soutenir la recherche translationnelle basée sur des échantillons biologiques et la recherche clinique en cancérologie, y compris la découverte de biomarqueurs, pour améliorer la compréhension de la biologie tumorale et la prise en charge des patients atteints de cancer.
À partir de 12 ans · Réf. NCT02834884
EORTC (Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer)
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Côte-d’Or Haute-Garonne+8 dép.
L'élacestrant pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein RE+/HER2- présentant une rechute en ADN tumoral circulant (TREAT ctDNA)
Il s'agit d'un essai de phase III international, multicentrique, randomisé, ouvert, de supériorité, comparant l'élacestrant à un traitement endocrinien standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RE+/HER2- présentant une rechute en ADN tumoral circulant (ADNtc). Pendant la phase de dépistage de l'ADNtc, les patientes seront testées à différents moments afin de détecter la présence d'ADNtc dans leur sang. Les patientes dont le résultat est positif pour l'ADNtc et ne présentant aucun signe de métastase à distance seront randomisées selon un ratio 1:1 entre le traitement endocrinien standard (le même que celui qu'elles recevaient au moment du test positif pour l'ADNtc) et l'élacestrant, à condition de répondre à l'ensemble des critères d'éligibilité. À l'issue de la période de traitement prévue par le protocole, le traitement sera laissé à la discrétion du médecin traitant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05512364
EORTC (Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer)
Mis à jour le 7 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+13 dép.
Étude de l'ivonescimab en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique sans métastases hépatiques
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la supériorité de l'ivonescimab associé au FOLFIRI par rapport au FOLFIRI + bévacizumab en tant que traitement de deuxième ligne chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (mCRC) pMMR/MSS, BRAF non muté (BRAFwt), non résécable et sans métastases hépatiques, en termes de survie sans progression. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : le FOLFIRI + ivonescimab améliore-t-il la survie sans progression par rapport au FOLFIRI + bévacizumab ? Les participants devront : Recevoir le FOLFIRI + ivonescimab ou le FOLFIRI + bévacizumab toutes les 2 semaines pendant une durée maximale de 24 mois. Se rendre à la clinique une fois toutes les 2 semaines pour des examens et des tests, et bénéficier d'une imagerie toutes les 8 semaines. Compléter des questionnaires de qualité de vie toutes les 8 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07359456
Unicancer
Mis à jour le 19 mai 2026

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