Essais cliniques à Agen

Essais dont au moins un lieu est situé à Agen, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement à Agen

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Agen. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursRésultats des produits de chirurgie du sport - Suivi après commercialisationTeknimed · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursComparaison de la prostatectomie radicale réalisée par laparoscopie robot-assistée, laparoscopie conventionnelle ou par laparotomieElsan · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude en vie réelle du contrôle glycémique et de la qualité de vie avec Control-IQ dans le diabète de type 1 en FranceTandem Diabetes Care · À partir de 6 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursArrêt précoce du traitement par corticoïdes chez les patients atteints de fibrose rétropéritonéale idiopathique présentant une TEP/TDM au FDG négativeAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · Phase 4 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉvaluation de la concordance entre les mesures obtenues par un dispositif médical de surveillance émotionnelle (EMOCARE) et le score du Patient Health Questionnaire (PHQ-9) chez des patients présentant un épisode dépressif léger à sévèreEmobot · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026

Tous les essais en recrutement à Agen Être prévenu des prochains

Recrutement

Recrutement en cours13

Région

Département

Statut détaillé

Recrutement à venir2

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

13 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Ardèche Corrèze+5 dép.
Résultats des produits de chirurgie du sport - Suivi après commercialisation
Teknimed mène actuellement un suivi clinique après commercialisation qui permettra de confirmer la performance, la sécurité et la facilité d'utilisation de l'ensemble de la gamme de produits Sports de Teknimed. TEKNIMED a développé plusieurs dispositifs actuellement utilisés en chirurgie orthopédique. Avec l'utilisation croissante de ces interventions, il existe un besoin de données réelles à long terme sur la sécurité et l'efficacité de ces produits. L'étude est une étude observationnelle rétrospective et prospective, mondiale, à bras unique, non contrôlée, multicentrique et ambispective. Les patients seront suivis conformément aux soins médicaux standards locaux du site.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06532929
Teknimed
Mis à jour le 27 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle Hommes Allier Aude+24 dép.
Comparaison de la prostatectomie radicale réalisée par laparoscopie robot-assistée, laparoscopie conventionnelle ou par laparotomie
La chirurgie mini-invasive s'est largement développée depuis les années 1980 et a révolutionné les pratiques chirurgicales. En urologie, le développement de la laparoscopie puis de la chirurgie robot-assistée a considérablement amélioré la prise en charge des pathologies. En France, comme dans tous les pays concernés, la diffusion de la chirurgie robotique s'est faite sans études préalables validant cette nouvelle technologie, ni règles organisationnelles en matière de qualité et d'accès aux soins. Le rapport de la Haute Autorité de Santé de novembre 2016 souligne la faiblesse de la qualité méthodologique des études et méta-analyses évaluant la prostatectomie totale robot-assistée par rapport aux autres techniques chirurgicales par laparotomie ou laparoscopie conventionnelle. Il apparaît donc important d'évaluer, dans le cadre d'une étude de grande ampleur, l'intérêt de cette technique, afin d'aider les autorités à statuer sur le bénéfice réel de cette technologie et d'apporter des réponses fiables aux patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04638088
Elsan
Mis à jour le 21 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Dordogne+12 dép.
Étude en vie réelle du contrôle glycémique et de la qualité de vie avec Control-IQ dans le diabète de type 1 en France
Cette étude de surveillance post-commercialisation est principalement conçue pour démontrer l'innocuité continue du système Control-IQ, la performance continue du contrôle glycémique et la qualité de vie avec l'utilisation du système Control-IQ, ainsi que le taux d'utilisation du système Control-IQ. Le système sera évalué dans toutes les populations approuvées au cours des 12 premiers mois d'utilisation.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07211126
Tandem Diabetes Care
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+8 dép.
Arrêt précoce du traitement par corticoïdes chez les patients atteints de fibrose rétropéritonéale idiopathique présentant une TEP/TDM au FDG négative
Patients adultes présentant un diagnostic de fibrose rétropéritonéale idiopathique. Étude de cohorte prospective multicentrique. Intervention : administration de prednisone pendant 9 à 21 mois à 1 mg/kg/jour à l'inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05428826
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 25 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Calvados Ille-et-Vilaine+5 dép.
Évaluation de la concordance entre les mesures obtenues par un dispositif médical de surveillance émotionnelle (EMOCARE) et le score du Patient Health Questionnaire (PHQ-9) chez des patients présentant un épisode dépressif léger à sévère
L'objectif de cette investigation clinique est de déterminer si le logiciel de surveillance émotionnelle EMOCARE fournit des résultats concordants par rapport aux outils disponibles pour évaluer l'état émotionnel de patients souffrant d'un épisode dépressif léger à modérément sévère. Elle apportera également des informations sur le ressenti des patients quant à l'utilisation d'un logiciel de surveillance passive (sans implication active du patient). Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont les suivantes : EMOCARE fournit-il des résultats concordants par rapport aux outils déjà utilisés en pratique courante ? Quels sont les problèmes d'ordre médical rencontrés par les participants lors de l'utilisation d'EMOCARE ? Les chercheurs compareront EMOCARE à divers questionnaires habituellement utilisés dans la prise en charge des patients souffrant de dépression (PHQ-9, MADRS, GAD-7, BDI-II, EQ-5D-5L). Les participants acceptant de prendre part à l'étude pourront, lors d'une visite de sélection : 1. Installer le logiciel sur une interface numérique (smartphone, ordinateur, etc.) et l'activer ou le désactiver quand ils le souhaitent pendant la période de suivi de 6 semaines. 2. Se rendre à 2 rendez-vous programmés au centre (un premier rendez-vous puis un second 6 semaines plus tard) pour remplir une série de questionnaires, être interrogés par le médecin, et remplir d'autres questionnaires par eux-mêmes. 3. Répondre à domicile, de façon autonome, à des questionnaires, 2 semaines et 4 semaines après le premier rendez-vous. 4. Recevoir un appel téléphonique du médecin 3 semaines après le premier rendez-vous afin de savoir comment se sentent les participants. 5. Tenir un journal consignant les symptômes ressentis, les éventuelles consultations médicales effectuées, ou les modifications de traitement médicamenteux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06601140
Emobot
Mis à jour le 19 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+17 dép.
Devenir des patients atteints de maladie mentale sévère en réanimation
Les maladies mentales sévères (MMS), telles que la dépression majeure, la schizophrénie et le trouble bipolaire, présentent une prévalence significative chez les patients admis en réanimation, estimée en moyenne à 19 %. Les données disponibles indiquent que l'hospitalisation en réanimation est associée à un pronostic plus défavorable en termes de santé mentale et de morbi-mortalité par rapport à une hospitalisation en service conventionnel. Malgré cette vulnérabilité reconnue, les données disponibles restent limitées et sont souvent issues d'études rétrospectives aux résultats contradictoires. Certaines études ont montré que les MMS n'ont d'impact ni sur la prise en charge en réanimation ni sur la mortalité à long terme. À l'inverse, d'autres travaux ont rapporté une mortalité hospitalière plus élevée, une augmentation des complications (telles que la ventilation mécanique et l'allongement de la durée de séjour), ainsi que des résultats fonctionnels défavorables. Concernant des affections spécifiques comme le choc septique, des résultats inattendus ont été observés, certaines MMS semblant associées à une réduction de la mortalité à 90 jours par rapport à une population témoin appariée. Les patients atteints de MMS représentent ainsi une population vulnérable dont la prise en charge en réanimation peut poser des difficultés spécifiques. Cette étude prospective multicentrique vise à évaluer la mortalité et à identifier les facteurs prédictifs de mortalité chez les patients atteints de MMS pris en charge dans les réanimations françaises.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07705802
Centre hospitalier intercommunal de Toulon – La Seyne-sur-Mer
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+38 dép.
REBECCA - Prise en charge en vie réelle du cancer du sein précoce
Il s'agit d'une étude de cohorte française, observationnelle, nationale, multicentrique et prospective, portant sur des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2-négatif traitées par olaparib à la discrétion de leur médecin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06856343
AstraZeneca
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+55 dép.
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+26 dép.
RIVAroxaban versus héparine de bas poids moléculaire chez des patients ayant un traumatisme du membre inférieur nécessitant une attelle ou un plâtre (CASTing)
Le traumatisme du membre inférieur nécessitant une immobilisation est une affection très fréquente, associée à un risque accru de survenue d'une maladie thromboembolique veineuse (MTEV). Le score TRiP(cast) a été développé afin de fournir une stratification individuelle du risque de MTEV et d'aider à la décision d'une anticoagulation thromboprophylactique. La récente étude CASTING a confirmé que les patients ayant un score TRiP(cast) < 7 présentent un risque très faible de MTEV et peuvent être pris en charge sans risque sans traitement prophylactique. À l'inverse, les patients ayant un score ≥ 7 présentent un risque élevé de MTEV et nécessitent un traitement anticoagulant prophylactique. Les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) ont démontré leur efficacité dans cette indication. Cependant, dans l'étude CASTING, le taux de MTEV symptomatique à 3 mois était de 2,6 % dans ce sous-groupe malgré un traitement prophylactique par HBPM. Ce résultat suggère que les HBPM ne sont pas suffisamment efficaces dans ce sous-groupe particulier de patients à haut risque. Les anticoagulants oraux directs, et en particulier le rivaroxaban, pourraient constituer une alternative efficace et sûre aux HBPM. Dans l'étude PRONOMOS, comparant les HBPM au rivaroxaban chez des patients ayant subi une chirurgie non majeure du membre inférieur, le risque relatif de MTEV symptomatique était de 0,25 (IC à 95 % = 0,09 - 0,75) en faveur du rivaroxaban 10 mg. Aucune augmentation significative du risque hémorragique n'a été constatée. De plus, le traitement par HBPM nécessitant des injections sous-cutanées quotidiennes, l'utilisation du rivaroxaban pourrait avoir un impact positif sur la qualité de vie des patients, tout en étant efficace sur le plan médico-économique. Cette étude vise à démontrer que le rivaroxaban est au moins aussi efficace, plus facile d'utilisation et plus efficient que les HBPM chez des patients ayant un traumatisme du membre inférieur nécessitant une immobilisation et considérés à risque de maladie thromboembolique veineuse (score TRiP(cast) ≥ 7). Les patients à haut risque sont randomisés pour recevoir soit du rivaroxaban, soit une HBPM. Ils sont suivis à 45 jours et 90 jours afin d'évaluer la survenue d'événements thrombotiques ou hémorragiques, ainsi que leur satisfaction quant au traitement reçu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06195540
CHU Angers
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Calvados Lot-et-Garonne
Analyse coût-utilité de l'utilisation d'une fibre laser dans la prise en charge du kyste pilonidal non abcédé
Cet essai multicentrique, prospectif, randomisé et en ouvert compare le traitement par fibre laser à la chirurgie conventionnelle chez des adultes présentant un kyste pilonidal non abcédé. L'objectif principal est d'évaluer le ratio coût-utilité incrémental de la fibre laser par rapport à la chirurgie conventionnelle sur 12 mois, selon une perspective sociétale. Les objectifs secondaires comprennent le ratio coût-utilité à 3 mois, le délai de cicatrisation, la fermeture à 3 mois, la récidive à 12 mois, les complications postopératoires, les paramètres du traitement, la douleur postopératoire et la durée de l'arrêt de travail.
18 à 79 ans · Réf. NCT07652099
Elsan
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Ariège+36 dép.
Une cohorte prospective nationale de patients atteints de syndrome néphrotique idiopathique débutant dans l'enfance
Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) pédiatrique est une maladie rare pour laquelle la stratégie thérapeutique optimale n'a pas encore été définie. Il existe un réseau de cliniciens prenant en charge les formes compliquées de cette maladie (regroupés au sein de la Société de Néphrologie Pédiatrique, SNP), mais il n'existe à ce jour aucune cohorte prospective assurant le suivi de ces patients, ce qui faciliterait le développement d'essais nichés dans la cohorte. Cette absence de suivi structuré rend difficile la mise en place d'études prospectives. L'objectif principal est de créer une cohorte prospective de patients pédiatriques atteints de SNI afin de recueillir les cas pris en charge dans les centres de la SNP, d'étudier leurs caractéristiques épidémiologiques, et de fournir une base de comparaison pour de futurs essais nichés dans la cohorte.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT04207580
CHU de Limoges
Mis à jour le 13 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Finistère Haute-Garonne+7 dép.
Embolie pulmonaire chez les patients présentant une insuffisance cardiaque aiguë (étude PEHF)
Cette étude porte sur deux affections médicales graves et fréquentes : l'insuffisance cardiaque et l'embolie pulmonaire (un caillot sanguin dans les poumons). L'insuffisance cardiaque survient lorsque le cœur ne peut pas pomper le sang efficacement, et elle est l'une des principales causes d'hospitalisation chez les personnes âgées. L'embolie pulmonaire peut engager le pronostic vital et peut aggraver l'insuffisance cardiaque, voire la déclencher. Les médecins pensent que l'embolie pulmonaire pourrait souvent passer inaperçue chez les patients se présentant à l'hôpital avec des symptômes d'insuffisance cardiaque aiguë, tels qu'un essoufflement soudain. En effet, les deux affections peuvent provoquer des symptômes similaires, ce qui rend leur distinction difficile. Par conséquent, les médecins peuvent parfois supposer que les symptômes sont uniquement dus à l'insuffisance cardiaque et ne pas rechercher plus avant un éventuel caillot sanguin. Or, ne pas diagnostiquer une embolie pulmonaire peut avoir de graves conséquences. Des études suggèrent que certains patients atteints d'insuffisance cardiaque qui décèdent pourraient en réalité avoir présenté une embolie pulmonaire non diagnostiquée. Les recommandations médicales actuelles préconisent de rechercher une embolie pulmonaire lorsque la cause des difficultés respiratoires n'est pas claire, mais en pratique réelle, cela n'est pas toujours fait. L'objectif de cette étude est de déterminer si l'embolie pulmonaire est sous-diagnostiquée chez les patients suspects d'insuffisance cardiaque aiguë et si sa recherche systématique pourrait améliorer les résultats pour les patients. Pour ce faire, l'étude comparera deux approches dans plusieurs hôpitaux. Dans la moitié des hôpitaux, les médecins suivront leur pratique habituelle et décideront au cas par cas de rechercher ou non une embolie pulmonaire. Dans l'autre moitié, les médecins rechercheront systématiquement une embolie pulmonaire chez tous les patients éligibles à l'aide des méthodes diagnostiques recommandées. Les patients adultes admis pour des difficultés respiratoires récentes ou en aggravation et présentant des signes d'insuffisance cardiaque aiguë pourront être inclus dans l'étude, sous réserve de leur consentement. Les chercheurs recueilleront des informations sur leurs symptômes, les examens réalisés, le diagnostic et les traitements. Les patients seront suivis pendant leur séjour hospitalier et pendant les trois mois suivants. L'étude suivra des critères importants tels que la survie, la survenue de nouveaux caillots sanguins, les événements hémorragiques, les nouvelles hospitalisations pour difficultés respiratoires et la durée totale d'hospitalisation. Les chercheurs prévoient d'inclure environ 740 patients au total. Ils estiment que l'embolie pulmonaire pourrait être diagnostiquée chez environ 1 % des patients recevant les soins habituels, mais jusqu'à 5 % lorsque les médecins la recherchent systématiquement. Cette étude vise à mieux comprendre la fréquence de l'embolie pulmonaire chez les patients présentant une insuffisance cardiaque aiguë et à déterminer si une recherche plus systématique pourrait permettre un diagnostic plus précoce et une meilleure prise en charge. Les résultats pourraient contribuer à améliorer la pratique médicale et à réduire les complications ou les décès liés à des diagnostics manqués.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07499661
CHU Angers
Mis à jour le 17 juil. 2026

Essais dans d’autres villes

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques à Agen

Les 5 derniers essais en recrutement à Agen

Rechercher et explorer les essais

Essais dans d’autres villes

Recevez les demandes des laboratoires