essai-clinique.com

Cohorte nationale prospective évaluant des biomarqueurs prédictifs de résistance à l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique MSI/dMMR (CORESIM)

Cohorte nationale française évaluant les facteurs prédictifs de résistance à l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique MSI

Promoteur : Federation Francophone de Cancerologie DigestiveTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'essai de phase III Keynote 117 a démontré la supériorité du pembrolizumab (anticorps monoclonal anti-PD1) par rapport à la chimiothérapie +/- thérapie ciblée en traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) dMMR/MSI.

Cependant, une résistance primaire au pembrolizumab a été observée chez environ 20 à 30 % des patients traités dans l'étude Keynote 177.

Par conséquent, l'identification de biomarqueurs prédictifs de résistance à l'immunothérapie pour le CCRm dMMR/MSI est nécessaire afin de mieux sélectionner les patients qui bénéficient le plus de l'immunothérapie, et ceux pour lesquels d'autres approches thérapeutiques devraient être privilégiées.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06353854).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.