Essais cliniques à Le Coudray

Essais dont au moins un lieu est situé à Le Coudray, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

28 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de la douleur liée aux traitements antirétroviraux injectables chez les patients infectés par le VIH-1 selon le site d'injection (ventrofessier ou dorsofessier) et l'utilisation ou non d'un casque de réalité virtuelle
Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, ouverte, avec un plan croisé. L'objectif de ce projet est de comparer l'intensité de la douleur induite par le traitement antirétroviral (ARV) injectable (Cabotegravir® et Rilpivirine®) chez des patients infectés par le VIH-1, en fonction du site d'injection et du port ou non d'un casque de réalité virtuelle. Le groupe de référence est l'injection dorsofessière sans casque. Les participants répondant aux critères de l'étude seront randomisés selon l'une des 24 séquences. Une séquence est composée de 4 procédures d'injection : injection intramusculaire dorsofessière (A), injection intramusculaire ventrofessière (B), injection intramusculaire dorsofessière avec casque de réalité virtuelle (C), injection intramusculaire ventrofessière avec casque de réalité virtuelle (D). Chaque patient sera son propre témoin et expérimentera les 4 procédures d'injection intramusculaire de traitement antirétroviral injectable. La population de l'étude est constituée de patients porteurs du VIH-1 et suivis pour cette pathologie, éligibles (patients naïfs) ou déjà sous traitement injectable par Cabotegravir® (CAB) et Rilpivirine® (RPV).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06834113
Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Mis à jour le 30 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Pertinence de l'examen cytobactériologique des urines réalisé avant la résection transurétrale de vessie pour la prévention des infections urinaires fébriles postopératoires : essai contrôlé randomisé de non-infériorité
L'objectif principal de l'étude est de démontrer que l'absence de réalisation systématique d'un examen cytobactériologique des urines (ECBU) avant la résection transurétrale de vessie (RTUV) n'est pas inférieure à la réalisation systématique d'un ECBU, en termes d'incidence des infections urinaires fébriles au cours des 30 premiers jours postopératoires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07463963
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'impact du maridebart cafraglutide sur les critères cardiovasculaires chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et présentant un surpoids ou une obésité
L'objectif principal de cet essai est de démontrer que le maridebart cafraglutide est supérieur au placebo, lorsqu'il est administré en complément du traitement de référence, en matière de réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires (CV).
45 à 99 ans · Réf. NCT07037433
Amgen
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Une cohorte clinico-biologique prospective de patients atteints d'un cancer colorectal métastatique muté BRAFV600E
L'étude sera menée chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) porteur d'une mutation BRAFV600E, afin de recueillir des données cliniques et des échantillons biologiques destinés à la recherche, mais également de collecter des données cliniques en vie réelle concernant les traitements et les résultats de survie chez les patients atteints de cette pathologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05639413
UNICANCER
Mis à jour le 10 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III sur l'insuffisance cardiaque et le décès d'origine cardiovasculaire avec le baxdrostat en association avec la dapagliflozine
Les participants comprennent des hommes et des femmes âgés de ≥ 40 ans atteints de diabète de type 2 (DT2), présentant une maladie cardiovasculaire établie, des antécédents d'hypertension artérielle (HTA) avec une pression artérielle systolique (PAS) d'au moins 130 mmHg lors de la sélection, répondant au taux de potassium sérique prédéfini, et présentant au moins un facteur de risque supplémentaire d'insuffisance cardiaque (IC). L'étude comprendra une période de présélection facultative destinée à faciliter, pour les centres, l'identification des participants potentiellement éligibles avant les évaluations complètes de sélection. Les participants ne seront pas tenus de se rendre au centre et aucun consentement éclairé n'est requis pour cette période de présélection facultative. Les évaluations de présélection ne remplacent pas les tests complets de sélection réalisés lors de la visite 1. Une fois entrés dans la période de sélection, tous les participants ayant donné leur consentement (après signature du formulaire de consentement éclairé de sélection) seront évalués au cours d'une période de sélection pouvant durer jusqu'à 14 jours. Les participants qui répondent à tous les critères d'inclusion/exclusion de la sélection mais qui ne sont pas traités par un inhibiteur du SGLT2 (iSGLT2), ou qui le sont depuis moins de 4 semaines, entreront dans une période d'introduction avec de la dapagliflozine à 10 mg une fois par jour pendant au moins 4 semaines (et au maximum 6 semaines) avant la randomisation. Les visites au centre auront lieu approximativement à 2, 4, 8, 16 et 34 semaines après la randomisation. Par la suite, les visites auront lieu environ tous les 4 mois. Les procédures de clôture de l'étude seront engagées lorsque le nombre prédéterminé d'événements du premier critère secondaire (à savoir le critère composite d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou de décès d'origine cardiovasculaire) est estimé être survenu, c'est-à-dire la PACD. En cas d'arrêt prématuré de l'intervention de l'étude en aveugle, les participants resteront dans l'étude. À moins qu'un participant ne réponde aux critères d'arrêt spécifiques à la dapagliflozine, il continuera de recevoir de la dapagliflozine en ouvert à 10 mg. Il est important que les visites d'étude programmées et le recueil des données se poursuivent conformément au protocole de l'étude.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06677060
AstraZeneca
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Effet de l'utilisation d'un rappel pour encourager les patients à être actifs pendant leur séjour hospitalier
Environ 30 % des patients âgés de 65 ans et plus présentent un déclin fonctionnel lié à l'hospitalisation. L'inactivité physique, souvent sans justification médicale, est fréquente pendant les séjours hospitaliers. Cette immobilité entraîne une perte d'autonomie, de force musculaire, et augmente les risques après la sortie. Une marche lente de 25 à 40 minutes par jour améliore significativement la capacité fonctionnelle. Cependant, il peut être difficile d'atteindre ce temps de marche en raison d'un manque de kinésithérapeutes à l'hôpital. Une montre vibrante pourrait encourager les patients à marcher ou à réaliser des exercices de renforcement. Cette intervention simple vise à améliorer la fonction sans nécessiter de personnel ni de ressources supplémentaires.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07492745
Groupe Hospitalier du Havre
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre France PCI : Observatoire national de cardiologie interventionnelle
Une évaluation rigoureuse des pratiques cliniques est un facteur clé pour améliorer la prise en charge et le pronostic des patients en cardiologie interventionnelle (CI). Une étude observationnelle multicentrique de CI (CRAC), entièrement intégrée au logiciel habituel de compte-rendu d'activité coronarienne, a débuté dans la région Centre-Val de Loire (CVL) en 2014. L'observatoire CRAC a été mené dans cinq laboratoires de cathétérisme (CathLab) de CI de la région CVL. La qualité des données recueillies est régulièrement évaluée et a permis de constituer une base de données exhaustive et fiable. Cette solution pourrait facilement être développée dans d'autres régions françaises.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02778724
Club Régional des Angioplasticiens de la région Centre
Mis à jour le 7 avr. 2022
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de recherche visant à évaluer l'efficacité du NNC0487-0111 par rapport à un placebo chez des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque et d'obésité
Cette étude est menée pour évaluer la tolérance et l'effet du NNC0487-0111 chez des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF) ou d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection légèrement réduite (HFmrEF) et présentant un excès de poids corporel, par rapport à un placebo. L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si le NNC0487-0111 est sûr et efficace pour traiter les personnes atteintes d'HFpEF ou d'HFmrEF et présentant un excès de poids corporel. Les participants recevront le NNC0487-0111 ou un placebo par injection une fois par semaine. Le traitement attribué aux participants est déterminé par tirage au sort. Le NNC0487-0111 est un nouveau médicament que les médecins ne peuvent pas encore prescrire, mais il a déjà été testé chez l'être humain.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07567001
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de recherche sur l'efficacité du sémaglutide oral pour la perte de poids chez des adultes en excès pondéral
L'objectif de cette étude est d'examiner comment le sémaglutide oral, administré à doses plus faibles, contribue à réduire le poids corporel chez des participants présentant un excès pondéral, par rapport à des comprimés « factices » (placebo). Les résultats de cette étude aideront à sélectionner la dose plus faible la plus optimale de sémaglutide oral pouvant être utilisée pour le traitement des participants en surpoids ou obèses.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07770841
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Lidocaïne intraveineuse pour l'hépatectomie
La résection hépatique est de plus en plus pratiquée pour les tumeurs du foie, principalement les cancers primitifs du foie et les métastases résécables, mais aussi pour certaines lésions bénignes. La douleur postopératoire est souvent importante, quelle que soit la technique chirurgicale, ce qui rend un contrôle efficace de la douleur essentiel pour favoriser une mobilisation précoce et réduire les complications. La prise en charge standard actuelle repose sur une analgésie multimodale, associant plusieurs médicaments administrés pendant l'intervention, la morphine étant administrée en traitement de secours si nécessaire. La morphine est associée à des effets indésirables tels que nausées, vomissements, iléus, hypoxémie, hyperalgésie induite par les opioïdes et troubles cognitifs transitoires. Il existe donc un besoin d'optimiser la prise en charge de la douleur tout en réduisant la consommation d'opioïdes et les effets indésirables associés. La lidocaïne par voie intraveineuse (IV) présente des effets anti-inflammatoires bien documentés et est efficace contre les douleurs neuropathiques. Plusieurs études ont montré que la lidocaïne intraveineuse pourrait être associée à une amélioration de l'analgésie, à une réduction de la consommation d'opioïdes, à une durée d'hospitalisation plus courte, ainsi qu'à une diminution de l'iléus, des nausées et des vomissements postopératoires, en particulier dans les chirurgies abdominales et génito-urinaires. La lidocaïne par voie intraveineuse (IV) pourrait donc constituer une alternative intéressante pour la prise en charge de la douleur postopératoire après chirurgie hépatique. Les recommandations nationales préconisent désormais l'utilisation périopératoire de lidocaïne par voie intraveineuse (IV) pour les chirurgies abdominales, mais son efficacité en chirurgie hépatique n'a pas encore été établie en raison d'un manque de données spécifiques (des données plus spécifiques sont nécessaires). Les résultats observés dans d'autres types de chirurgie abdominale suggèrent un bénéfice potentiel, qui devrait être confirmé par des essais cliniques dédiés et une évaluation multicentrique robuste tels que le protocole ILHEP. L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'effet de la lidocaïne intraveineuse périopératoire sur les effets indésirables postopératoires liés aux opioïdes et de confirmer formellement la sécurité de la lidocaïne lors des interventions chirurgicales hépatiques. L'hypothèse est que la lidocaïne par voie intraveineuse (IV), comparée à un placebo (une substance d'apparence identique ne contenant aucun médicament, par exemple une solution saline), améliorerait l'évolution postopératoire en réduisant les effets indésirables liés aux opioïdes chez les patients bénéficiant d'une chirurgie hépatique et recevant la même analgésie de base. Dans le cadre de cet essai, les patients recevront soit de la lidocaïne intraveineuse, soit un placebo, selon le groupe de randomisation qui leur aura été attribué, au cours d'une anesthésie générale standardisée, puis seront suivis tout au long de leur séjour hospitalier jusqu'à leur sortie ou pendant une durée maximale de 28 jours. Une étude ancillaire sera menée chez les patients inclus au centre coordonnateur de Rennes afin d'évaluer l'exposition à la lidocaïne lors de son administration intraveineuse et d'étudier la relation entre les concentrations sanguines et la survenue d'effets indésirables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07590830
Rennes University Hospital
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte nationale prospective évaluant des biomarqueurs prédictifs de résistance à l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique MSI/dMMR (CORESIM)
L'essai de phase III Keynote 117 a démontré la supériorité du pembrolizumab (anticorps monoclonal anti-PD1) par rapport à la chimiothérapie +/- thérapie ciblée en traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) dMMR/MSI. Cependant, une résistance primaire au pembrolizumab a été observée chez environ 20 à 30 % des patients traités dans l'étude Keynote 177. Par conséquent, l'identification de biomarqueurs prédictifs de résistance à l'immunothérapie pour le CCRm dMMR/MSI est nécessaire afin de mieux sélectionner les patients qui bénéficient le plus de l'immunothérapie, et ceux pour lesquels d'autres approches thérapeutiques devraient être privilégiées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06353854
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 6 oct. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation clinique des fonctions essentielles de télésurveillance des stimulateurs cardiaques
L'objectif de cette investigation clinique est de documenter la sécurité et les performances des fonctions de télésurveillance des stimulateurs cardiaques ALIZEA, BOREA et CELEA, à savoir le RAAT, le RVAT et les alertes à distance.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05165095
MicroPort CRM
Mis à jour le 31 mai 2024

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