Essais cliniques en Vendée

Essais dont au moins un lieu est situé en Vendée, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement en Vendée

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Recrutement en cours« Évaluation de l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur chronique post-opératoire chez des patients nécessitant une chirurgie abdominale en urgence. Étude multicentrique, randomisée, contrôlée, en double aveugle. »CHU de Nantes · 18 à 80 ans · Phase 3 · publié le 10 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude de phase III visant à évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (BalanceD-CKD)AstraZeneca · 18 à 99 ans · Phase 3 · publié le 25 sept. 2026
Recrutement en coursImpact sur le pronostic d'une amélioration de la qualité du sommeil obtenue par des soins infirmiers nocturnes personnalisés chez les patients gravement maladesCHU de Poitiers · À partir de 18 ans · publié le 22 sept. 2026
Recrutement en coursMirikizumab et tirzépatide administrés chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoidsEli Lilly · 18 à 70 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursImpact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimationCHU de Nantes · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026

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177 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Vendée Finistère+4 dép.
« Évaluation de l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur chronique post-opératoire chez des patients nécessitant une chirurgie abdominale en urgence. Étude multicentrique, randomisée, contrôlée, en double aveugle. »
La douleur chronique est un enjeu majeur de santé publique. Selon les sources les plus récentes, elle touche environ 11 millions de personnes en France, entraînant une dégradation importante de la qualité de vie des patients, des limitations dans leurs activités de la vie quotidienne et un impact sur leur santé mentale (symptômes anxieux et dépressifs). Par ailleurs, la douleur chronique impose un coût économique important à la société. En France, on estime que 10 millions d'actes chirurgicaux ou interventionnels sont réalisés chaque année. Cependant, les données épidémiologiques les plus récentes suggèrent que 20 à 30 % des patients présenteront une douleur chronique post-chirurgicale (DCPC) dans les 3 à 6 mois suivant l'intervention. Il est donc essentiel d'améliorer la prise en charge périopératoire afin de réduire la DCPC des patients : cela apporterait des bénéfices majeurs tant au niveau individuel que sociétal. La lidocaïne est un anesthésique local largement utilisé en pratique clinique humaine depuis des décennies dans la prise en charge de la douleur aiguë. Des données suggèrent également que son utilisation en perfusion intraveineuse continue pourrait avoir un effet bénéfique sur la douleur post-opératoire et en réduire l'incidence, mais il n'existe aucune recommandation concernant l'utilisation de la lidocaïne dans ce contexte. Il paraît donc nécessaire d'évaluer l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur post-opératoire. Les investigateurs proposent d'évaluer l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur post-opératoire dans le cadre d'un essai à grande échelle, multicentrique, randomisé, contrôlé contre placebo (266 patients), portant sur des patients nécessitant une chirurgie abdominale en urgence, une population à haut risque de douleur post-opératoire mais peu étudiée dans la littérature. Dans cette étude, l'impact de la douleur post-opératoire sur la qualité de vie et la santé mentale des patients sera évalué.
18 à 80 ans · Réf. NCT07869173
CHU de Nantes
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Vendée Bouches-du-Rhône+11 dép.
Étude de phase III visant à évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (BalanceD-CKD)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du balcinrénone en association fixe avec la dapagliflozine, comparé à la dapagliflozine, chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (DFGe ≥ 15 à < 45 mL/min/1,73 m2), administrés par voie orale une fois par jour en complément du traitement standard. Il s'agit d'une population présentant un besoin médical élevé non satisfait et un risque accru de progression de la maladie rénale chronique, qui est fréquemment exclue des essais interventionnels.
18 à 99 ans · Réf. NCT07624305
AstraZeneca
Mis à jour le 24 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Vendée Charente-Maritime+4 dép.
Impact sur le pronostic d'une amélioration de la qualité du sommeil obtenue par des soins infirmiers nocturnes personnalisés chez les patients gravement malades
Les troubles du sommeil sont fréquents chez les patients de réanimation et ont été associés à un sevrage difficile de la ventilation mécanique invasive, avec un risque accru de réintubation endotrachéale. D'autres études ont rapporté des associations entre les troubles du sommeil et une durée de séjour prolongée en réanimation ou la survenue d'un délirium. Parmi les facteurs contribuant à l'altération du sommeil, les interventions de soins nocturnes ont été identifiées comme une cause majeure. La prise en charge des troubles du sommeil en réanimation reste complexe et souvent décevante, et aucun traitement pharmacologique n'est actuellement formellement recommandé. Très récemment, une amélioration considérable de la quantité de sommeil (+50 %) et de sa qualité (doublement de la quantité de sommeil profond) a été rapportée en réorganisant les soins infirmiers nocturnes en fonction des cycles de sommeil des patients, grâce à un dispositif médical de surveillance du sommeil. L'objectif de cette étude est de quantifier l'impact d'un meilleur sommeil sur le pronostic. Le sommeil sera amélioré grâce à des soins infirmiers nocturnes guidés par le sommeil, au moyen d'un moniteur de sommeil en temps réel (Sleepscan°). Le critère de jugement principal est la proportion de patients nécessitant une ventilation mécanique invasive ou décédés à J7 après l'inclusion. Les principaux critères de jugement secondaires comprennent la durée du séjour en réanimation, le nombre de jours sans délirium, le score à une échelle d'inconfort, le score à une échelle de trouble de stress post-traumatique à la sortie de réanimation. Les coûts liés au séjour en réanimation seront évalués. Un essai multicentrique, prospectif, randomisé, ouvert, de supériorité, à deux bras parallèles, sera mené. Seront inclus les patients éveillés et conscients sans sédation continue, quel que soit le support ventilatoire, sans indication d'intubation urgente (< 12 heures) et avec une durée de séjour en réanimation prévue supérieure à 48 heures. L'intervention consistera en des soins infirmiers nocturnes guidés par le sommeil à l'aide du moniteur Sleepscan de 19 h 00 à 7 h 00, chaque nuit jusqu'à la sortie de réanimation ou J7. Les soins infirmiers guidés par le sommeil consistent à reporter les soins non urgents (comme la mesure de la température…) et à éviter d'entrer dans la chambre lorsque les patients dorment. Dans le cas contraire, lorsque les patients sont éveillés, les consignes sont de réaliser tous les soins, de les regrouper, de les anticiper et de mettre en œuvre des soins de confort. Dans le groupe contrôle, le sommeil sera également enregistré à l'aide du même dispositif, mais la tablette n'affichera pas le statut de sommeil (ou d'éveil) du patient, et les soins infirmiers nocturnes seront réalisés selon la pratique habituelle, indépendamment des cycles de sommeil des patients. Sur la base de nos données préliminaires et d'études antérieures, il a été estimé que 230 patients par groupe seraient nécessaires pour détecter une réduction de la proportion de patients intubés ou décédés à J7, de 20 % dans le groupe contrôle à 10 % dans le groupe intervention. La population d'analyse en intention de traiter comprendra tous les patients randomisés. Démontrer une amélioration du pronostic des patients grâce à une meilleure qualité de sommeil représenterait une avancée majeure pour la médecine de réanimation. Une réduction du recours à la ventilation mécanique invasive pourrait entraîner des séjours en réanimation plus courts, une mortalité plus faible, moins de complications post-réanimation et une réduction des coûts hospitaliers. Démontrer une amélioration du pronostic des patients grâce à une meilleure qualité de sommeil représenterait une avancée majeure pour la médecine de réanimation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07606495
CHU de Poitiers
Mis à jour le 21 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Vendée Alpes-Maritimes+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Vendée Alpes-Maritimes+8 dép.
Mirikizumab et tirzépatide administrés chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab associé à un placebo par rapport au mirikizumab administré de manière concomitante avec le tirzépatide, chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids. La durée maximale de cette étude est de 61 semaines.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937099
Eli Lilly
Mis à jour le 7 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Vendée Ain+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Vendée Eure-et-Loir+3 dép.
Impact de la douleur liée aux traitements antirétroviraux injectables chez les patients infectés par le VIH-1 selon le site d'injection (ventrofessier ou dorsofessier) et l'utilisation ou non d'un casque de réalité virtuelle
Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, ouverte, avec un plan croisé. L'objectif de ce projet est de comparer l'intensité de la douleur induite par le traitement antirétroviral (ARV) injectable (Cabotegravir® et Rilpivirine®) chez des patients infectés par le VIH-1, en fonction du site d'injection et du port ou non d'un casque de réalité virtuelle. Le groupe de référence est l'injection dorsofessière sans casque. Les participants répondant aux critères de l'étude seront randomisés selon l'une des 24 séquences. Une séquence est composée de 4 procédures d'injection : injection intramusculaire dorsofessière (A), injection intramusculaire ventrofessière (B), injection intramusculaire dorsofessière avec casque de réalité virtuelle (C), injection intramusculaire ventrofessière avec casque de réalité virtuelle (D). Chaque patient sera son propre témoin et expérimentera les 4 procédures d'injection intramusculaire de traitement antirétroviral injectable. La population de l'étude est constituée de patients porteurs du VIH-1 et suivis pour cette pathologie, éligibles (patients naïfs) ou déjà sous traitement injectable par Cabotegravir® (CAB) et Rilpivirine® (RPV).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06834113
CHU d'Orléans
Mis à jour le 30 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Vendée Bouches-du-Rhône+8 dép.
Amoxicilline seule versus amoxicilline/acide clavulanique dans la pneumonie communautaire chez les patients âgés de 65 ans ou plus, hospitalisés dans un service de soins non intensifs
Réduire l'usage inapproprié des antibiotiques est une priorité des agences de santé publique. La pneumonie communautaire est l'une des indications les plus importantes de prescription d'antibiotiques. Dans la majorité des études sur la pneumonie communautaire, une large proportion des cas ne présente aucun pathogène identifié. Ainsi, le choix de l'antibiothérapie empirique dépend du pathogène le plus probable, des facteurs de risque individuels, des comorbidités et des allergies. Les patients âgés de 65 ans ou plus sont souvent traités par amoxicilline/acide clavulanique ou par un autre antibiotique à large spectre (céphalosporines de troisième génération, fluoroquinolone antipneumococcique). Cependant, la prescription d'antibiotiques à large spectre dans la pneumonie communautaire fait débat, en raison de préoccupations concernant les effets indésirables et la pression de sélection favorisant les résistances. En raison de l'absence de comparaisons directes entre antibiotiques, une revue Cochrane récente a conclu que les données actuelles issues des essais cliniques randomisés (ECR) sont insuffisantes pour formuler des recommandations fondées sur des preuves quant au choix de l'antibiotique à utiliser, mettant en évidence un manque important de données probantes.
À partir de 65 ans · Réf. NCT06229288
CHU de Nantes
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Vendée Alpes-Maritimes+30 dép.
Suppression de l’hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risque
L’objectif de cet essai clinique est de déterminer si une population sélectionnée de femmes atteintes d’un cancer du sein précoce à faible risque peut se dispenser d’une hormonothérapie sans augmenter leur risque de rechute. L’étude évaluera également le pronostic de ces participantes par rapport à celui de participantes ayant reçu le traitement standard par hormonothérapie dans une autre étude, estimera le risque de récidive spécifique, la santé cardiovasculaire et osseuse, ainsi que la qualité de vie des participantes. Toutes les participantes auront subi une intervention chirurgicale et éventuellement une radiothérapie, mais, contrairement à la prise en charge standard, elles ne recevront pas d’hormonothérapie par la suite. Les participantes seront incluses sur une période de deux ans et suivies pendant une durée pouvant aller jusqu’à cinq ans après l’inclusion de la dernière participante dans l’essai, afin de surveiller la survenue de récidives du cancer à long terme.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07661927
Unicancer
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Vendée Bouches-du-Rhône+21 dép.
Avacopan ajouté au traitement de référence dans la vascularite associée aux ANCA avec atteinte rénale sévère
La vascularite associée aux ANCA (VAA) est une maladie auto-immune rare, associée à une mortalité élevée en l'absence de traitement. Il subsiste un besoin non satisfait de définir de nouvelles stratégies thérapeutiques afin de réduire les effets indésirables des traitements, mais aussi d'inverser les rares cas de VAA réfractaire et d'améliorer la réponse rénale afin d'améliorer les résultats à long terme. Les formes sévères de glomérulonéphrite rapidement progressive (GNRP) nécrosante et à croissants liée à la VAA (c.-à-d. avec un débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) \< 30 mL/min/1,73 m²) sont associées à une mortalité plus élevée, à une incidence plus élevée d'infections, et à des conséquences à long terme incluant une insuffisance rénale chronique (IRC) avec ses complications ultérieures (insuffisance rénale terminale (IRT) nécessitant une dialyse, maladies cardiovasculaires) ainsi qu'un fardeau financier. Chez les patients atteints de VAA et de GNRP, les recommandations récentes préconisent l'utilisation d'un traitement immunosuppresseur de référence comprenant un traitement d'induction (rituximab ou cyclophosphamide), associé à des glucocorticoïdes (GC) (débutant à 60 mg/jour et diminués progressivement sur 6 à 12 mois) (avec ou sans échanges plasmatiques). Étant donné que les GC contribuent également au contrôle à long terme de la VAA, de nouvelles approches thérapeutiques ciblées, fondées sur la physiopathologie moléculaire et permettant de bloquer et/ou d'inverser rapidement les lésions de la VAA, sont nécessaires pour dépasser le simple contrôle progressif de la VAA par les GC seuls. Ainsi, une approche d'ajout combinant un traitement immunosuppresseur à base de GC et une nouvelle thérapie ciblée pourrait permettre à la fois le contrôle de la VAA (maladie systémique) et l'amélioration du pronostic rénal (atteinte d'organe). L'avacopan, un inhibiteur sélectif du récepteur du C5a, est récemment apparu comme une nouvelle option thérapeutique dans la VAA. Dans une étude comparative de phase 3 (qui incluait un petit sous-groupe de patients avec un DFGe de 15-29 mL/min/1,73 m²), l'avacopan s'est révélé supérieur à la diminution progressive des glucocorticoïdes en ce qui concerne la rémission soutenue à la semaine 52. Dans le groupe avacopan, la dose cumulée de GC a été considérablement réduite, et l'avacopan a ainsi été proposé comme une alternative aux GC plutôt que comme un traitement synergique. Dans le sous-groupe de patients avec un DFGe \< 30 mL/min/1,73 m², l'avacopan a été associé à un meilleur gain de DFGe à la semaine 52 par rapport à la prednisone, mais les données dans cette population à risque de pronostic rénal plus défavorable sont limitées, et n'incluaient pas les patients avec un DFGe \< 15 mL/min/1,73 m², ceux-ci ayant été exclus de l'étude. Dans l'étude REVERSE, les investigateurs formulent l'hypothèse que l'ajout de l'avacopan au traitement à base de GC pourrait améliorer significativement le pronostic rénal des VAA sévères (approche synergique), et ainsi améliorer les résultats globaux à court et long terme (survie, statut cardiovasculaire). L'étude REVERSE comparera donc le traitement de référence à base de GC + placebo au traitement de référence à base de GC + avacopan.
18 à 85 ans · Réf. NCT07373262
CHU de Toulouse
Mis à jour le 28 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Vendée Hérault+3 dép.
Étude du Dato-DXd dans le cancer du sein inopérable ou métastatique, à récepteurs hormonaux positifs, HER2 IHC 0
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du Dato-DXd en situation de pré-chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs, HER2 IHC 0.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07205822
AstraZeneca
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Vendée Haute-Garonne
Étude prospective sur le traitement au laser des kystes pilonidaux
L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer le taux de récidive après traitement au laser du sinus pilonidal, dans les deux ans suivant l'intervention, chez des patients adultes devant subir cette intervention pour traiter leur sinus pilonidal. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : • Existe-t-il une récidive clinique (présence d'une fistule dans le pli interfessier) 2 ans après le traitement au laser du sinus pilonidal ? Les participants opérés dans le cadre de leur prise en charge médicale habituelle répondront à des questionnaires sur la récidive à 1 et 2 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07314632
Centre Hospitalier Departemental Vendee
Mis à jour le 23 mars 2026

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