Étude visant à mieux connaître le médicament à l'étude appelé bérobénatide (PF-08653944) chez des personnes en surpoids ou obèses
ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU PF-08653944 ADMINISTRÉ UNE FOIS PAR MOIS CHEZ DES ADULTES EN SURPOIDS OU OBÈSES (VESPER-6)
Promoteur : PfizerTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer les effets et la sécurité du bérobénatide (PF-08653944). Cela pourrait aider les personnes en surpoids ou obèses à perdre du poids. Les personnes participant à cette étude peuvent également être atteintes de diabète de type 2. Environ 950 adultes participeront à cette étude. Le bérobénatide sera comparé à un placebo. Un placebo ne contient aucun médicament mais se présente exactement comme le médicament à l'étude.
Le bérobénatide ou le placebo est administré par injection sous-cutanée au niveau de l'abdomen. L'objectif de l'étude est de comparer l'expérience des personnes recevant le bérobénatide à celle des personnes n'en recevant pas, afin d'évaluer si le médicament à l'étude est efficace et sûr. Les participants prendront part à cette étude pendant environ 20 mois. Durant cette période, ils effectueront environ 15 visites d'étude sur le site.
Ils auront également 2 visites d'étude par téléphone.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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