Essais cliniques à Poissy

Essais dont au moins un lieu est situé à Poissy, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

31 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du mosunétuzumab associé au lénalidomide comparé à un anticorps anti-CD20 + chimiothérapie dans le lymphome folliculaire FLIPI 2-5
Cette étude est un essai interventionnel de phase III, randomisé, ouvert, international, multicentrique, conçu pour comparer l'efficacité et la tolérance du mosunétuzumab en association avec le lénalidomide par rapport à un anticorps monoclonal (mAb) anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06284122
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Épidémiologie des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025
Les enfants atteints de drépanocytose présentent un risque élevé d'infections bactériennes invasives, pouvant entraîner des complications graves. Les mesures préventives, notamment l'antibioprophylaxie et la vaccination, ont modifié au fil du temps l'épidémiologie de ces infections. De nouveaux vaccins antipneumococciques conjugués sont récemment devenus disponibles, et des données actualisées sont nécessaires pour mieux comprendre quelles bactéries sont actuellement responsables des infections invasives dans cette population. L'objectif de cette étude rétrospective est de décrire la répartition bactérienne des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025. Les résultats pourraient contribuer à améliorer les connaissances sur ces infections et à orienter les futures stratégies de prévention, notamment la gestion des antibiotiques et les politiques de vaccination.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT07639008
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Chimiothérapie néoadjuvante pour le cancer du côlon obstructif d'abord traité par colostomie (COnCERTO)
L'objectif de cette étude est de déterminer si une chimiothérapie préalable à l'exérèse de la tumeur (chimiothérapie néoadjuvante), chez des patients traités pour un cancer du côlon en occlusion (CCO), permettrait d'augmenter la proportion de patients pouvant bénéficier d'un traitement « optimal », c'est-à-dire d'un traitement complet (incluant l'ensemble des cures de chimiothérapie néoadjuvante et adjuvante). Cette nouvelle stratégie, qui associerait une chimiothérapie avant la chirurgie et éventuellement en post-opératoire (selon l'analyse de la tumeur), pourrait améliorer le pronostic des cancers du côlon occlus en traitant les micrométastases circulantes et/ou en induisant une réduction de la taille de la tumeur, augmentant ainsi le taux de résection complète.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06107920
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 10 févr. 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Étude comparative de deux schémas de vaccination pour le vaccin sous-unitaire contre le zona chez des patients atteints de sclérose en plaques et de maladies du spectre de la neuromyélite optique traités par un anti-CD20 : essai contrôlé randomisé ouvert
Les personnes immunodéprimées, telles que les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ou de maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) traités par un anticorps monoclonal anti-CD20, présentent un risque accru de zona. L'immunogénicité - et donc l'efficacité clinique - du vaccin recombinant contre le virus varicelle-zona à base de glycoprotéine E, récemment recommandé selon un schéma à deux doses espacées de deux mois chez les patients immunodéprimés âgés de 18 ans et plus, pourrait être significativement diminuée lorsqu'il est administré un mois avant et un mois après la perfusion d'anti-CD20. L'hypothèse est que, chez les patients atteints de SEP ou de NMOSD traités par anti-CD20 administré tous les six mois, un schéma vaccinal à deux doses M0-M6 consistant à différer la seconde dose de six mois après la première perfusion, soit cinq mois après la perfusion d'anti-CD20, pourrait améliorer l'immunogénicité vaccinale et, par conséquent, l'efficacité du vaccin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07818356
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Corticoïdes précoces dans la pneumonie grippale sévère
Il s'agit d'un essai de phase III, multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle, de supériorité, visant à évaluer l'efficacité de la dexaméthasone par rapport à un placebo chez des patients admis en réanimation ou en soins intensifs pour une grippe associée à une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique. Les patients recevront le traitement standard de référence pour la grippe sévère. Ils seront randomisés selon un ratio 1:1 dans l'un des deux bras. Les patients, les investigateurs et les soignants ne connaîtront pas le bras d'attribution du patient. Les patients recevront un traitement antiviral ainsi qu'une antibiothérapie en cas de suspicion de co-infection bactérienne. Toutes les interventions cliniques, telles que la stratégie ventilatoire, les examens biologiques et la prise en charge hémodynamique, seront laissées à la discrétion de l'équipe dans les deux bras. Une attention particulière sera portée au diagnostic et à la prise en charge précoces de l'aspergillose, les investigateurs disposant d'outils d'aide à la décision et d'algorithmes fondés sur la définition la plus récente (à savoir FUNDICU). Les patients seront suivis jusqu'à 28 jours après l'inclusion, et les registres nationaux seront utilisés pour évaluer le statut vital à 90 jours. Des appels téléphoniques seront réalisés au jour 90 pour évaluer la qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07786662
Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Vers une compréhension des freins et des délais dans le diagnostic du cancer de l'anus
Cette étude examine les parcours de soins de 300 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'anus afin d'identifier les freins et les délais dans le diagnostic, d'évaluer l'impact du dépistage et de l'accès aux soins, et d'améliorer la sensibilisation, les pratiques de dépistage et le diagnostic précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07455942
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Ablation par radiofréquence versus ligature des artères hémorroïdaires guidée par Doppler dans le traitement de la maladie hémorroïdaire
Le traitement chirurgical de la maladie hémorroïdaire interne de grade II/III est indiqué en cas d'échec du traitement médical et/ou instrumental. Des alternatives mini-invasives à l'hémorroïdectomie ont été introduites au cours des dernières décennies pour traiter les hémorroïdes de grade II/III. La ligature des artères hémorroïdaires guidée par Doppler (DGHAL) représente une bonne option thérapeutique dans cette indication, avec de bons résultats à court et moyen terme, mais des taux de récidive postopératoire pouvant atteindre 35 % à 5 ans. Récemment, une technique d'ablation par radiofréquence (RFA) a été introduite avec des résultats prometteurs. Une revue systématique récente a rapporté une amélioration significative des symptômes préopératoires et un taux de récidive < 5 %. À ce jour, aucune étude ne compare la DGHAL à la RFA dans le traitement des hémorroïdes de grade II/III. L'objectif de cette étude est de démontrer la non-infériorité, en termes de taux d'échec, de l'ablation hémorroïdaire par radiofréquence par rapport à la ligature des artères hémorroïdaires guidée par Doppler, associée à une mucopexie, dans le traitement de la maladie hémorroïdaire de grade II et III.
18 à 80 ans · Réf. NCT06170736
Centre Hospitalier Departemental Vendee
Mis à jour le 13 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
COségrégation de VARiants dans un panel de gènes
L'objectif du projet COVAR est de parvenir à une classification fiable du plus grand nombre possible de variants d'intérêt de la base de données française d'oncogénétique (FrOG, https://frog-db.fr/) afin de les utiliser dans le cadre du conseil génétique. Les résultats obtenus grâce à cette étude auront un impact majeur sur la prise en charge clinique des patients et de leurs familles, conduisant dans certains cas à proposer une chirurgie prophylactique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT01689584
Institut Curie
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du cathétérisme direct de la veine ombilicale en urgence à travers la gelée de Wharton
L'objectif de cette étude est de démontrer, avec un bon niveau de preuve, l'efficacité, la sécurité et la faisabilité de la mise en place d'une voie ombilicale à travers la gelée de Wharton, dans le contexte de situations d'urgence en salle de naissance.
Non précisée · Réf. NCT06915467
Hôpital NOVO
Mis à jour le 9 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact du dépistage de la prééclampsie au premier trimestre sur la morbidité périnatale et maternelle (RANSPRE)
L’objectif de cette étude est de déterminer si le dépistage de la prééclampsie au premier trimestre, basé sur l’algorithme FMF (une combinaison de paramètres cliniques maternels, échographiques et biochimiques), améliore la santé maternelle ou périnatale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05521776
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Efficacité d'un traitement empirique par amoxicilline-acide clavulanique (AC) comparé à l'association amoxicilline-acide clavulanique et ciprofloxacine (AC+C) dans la prise en charge ambulatoire de la fièvre induite par la chimiothérapie chez des patients adultes en hématologie
L'association amoxicilline-acide clavulanique (AC) et d'une fluoroquinolone (FQ) est actuellement recommandée pour le traitement ambulatoire des patients atteints d'hémopathies malignes présentant une fièvre induite par la chimiothérapie (FIC), lorsque la durée attendue de la neutropénie est < 7 jours. Cependant, les infections dues à Pseudomonas aeruginosa (naturellement résistant à l'AC) sont rares dans cette population. Par ailleurs, les FQ peuvent entraîner des événements indésirables graves et favoriser la sélection de résistances bactériennes. Les investigateurs font l'hypothèse que la monothérapie par AC est non-inférieure au traitement de référence AC + FQ dans le traitement ambulatoire de la FIC chez des patients adultes en hématologie. Méthode : essai clinique pragmatique, multicentrique, randomisé, contrôlé, à deux groupes parallèles, avec randomisation stratifiée selon le type d'hémopathie. L'étude inclura 1 526 patients adultes présentant l'une des hémopathies suivantes : (1) lymphome, tous types histologiques confondus, traité dans un objectif de rémission ; (2) myélodysplasie traitée par azacitidine ; (3) leucémie aiguë myéloblastique traitée par soins non intensifs, avec un taux basal de polynucléaires neutrophiles > 1 000/mm3. Les participants seront randomisés avant la chimiothérapie pour recevoir soit de l'amoxicilline-acide clavulanique 1 g/152 mg 3 fois par jour (AC), soit de l'amoxicilline-acide clavulanique 1 g/152 mg 3 fois par jour associée à la ciprofloxacine 500 mg 2 fois par jour (AC+C), par voie orale pendant 7 jours, à prendre en cas de FIC. Seul le premier épisode de FIC de chaque patient sera inclus dans l'analyse. Le critère d'évaluation principal sera le succès clinique, défini comme l'apyrexie à 4 jours après la première dose d'antibiotique, sans modification du traitement antibiotique. Les principaux critères d'évaluation secondaires (recueillis au jour 14) seront la récidive de la fièvre, l'hospitalisation, la modification du traitement antibiotique, le recours à un antibiotique bêta-lactamine efficace contre P. aeruginosa, la durée du traitement antibiotique, la bactériémie, l'inefficacité du traitement de l'étude contre la bactérie identifiée, et les événements indésirables liés aux FQ.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07483736
Versailles Hospital
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du zelpultide alfa chez les nouveau-nés prématurés à haut risque de dysplasie bronchopulmonaire (DBP)
Il s'agit d'une étude multicentrique de phase 2b/3, randomisée, en groupes parallèles, en double aveugle, contrôlée contre placebo, avec un plan adaptatif sans rupture (« seamless »). L'objectif de cette étude est de déterminer si un médicament expérimental, le zelpultide alfa, peut réduire la survenue de la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) chez des grands prématurés. L'étude comprend 2 parties : * Partie 1 : phase 2b, sélection de la dose et efficacité et sécurité exploratoires. * Partie 2 : phase 3, efficacité et sécurité confirmatoires. Dans la partie 1, les sujets de l'étude seront randomisés selon un ratio d'allocation de 1:1:1 pour recevoir : 1. les soins standard + zelpultide alfa 4 mg/kg, ou 2. les soins standard + zelpultide alfa 6 mg/kg, ou 3. les soins standard + placebo (air simulé). Dans la partie 1, les trois groupes seront évalués de manière descriptive afin d'orienter la sélection de la dose sur la base de la sécurité, de la tolérance et des signaux d'efficacité exploratoires. À l'issue de la partie 1, le DSMC recommandera au comité de pilotage de l'étude (Study Steering Committee) quelle dose de phase 2b (« dose sélectionnée ») faire progresser vers la partie 2, ce comité décidant ensuite de la dose retenue pour la partie 2 (phase 3). Une réévaluation de la taille de l'échantillon sera effectuée à l'issue de la partie 1. Dans la partie 2, la dose sélectionnée de zelpultide alfa sera comparée au placebo (air simulé) dans le cadre d'une analyse confirmatoire portant sur le critère de jugement principal et les critères de jugement secondaires clés. Les sujets de l'étude seront randomisés selon un ratio d'allocation de 1:1 pour recevoir : 1. les soins standard + zelpultide alfa (dose sélectionnée à l'issue de la partie 1), ou 2. les soins standard + placebo (air simulé). L'objectif principal de la partie 2 est de comparer l'efficacité du zelpultide alfa ajouté aux soins standard par rapport aux soins standard associés à un placebo (air simulé), en termes d'incidence de la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) de grade 2 et de grade 3 et de décès chez les nouveau-nés à haut risque de développer une DBP. Dans les deux parties, le traitement sera administré par voie intratrachéale. Les participants recevront jusqu'à 7 administrations de zelpultide alfa (à 4 mg/kg ou 6 mg/kg) ou d'air simulé, à intervalles de 24 heures, tant que les sujets restent intubés conformément aux soins standard.
Non précisée · Réf. NCT06897839
Airway Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 15 juil. 2026

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