COségrégation de VARiants dans un panel de gènes
Étude de la coségrégation familiale de variants nucléotidiques dans le panel de gènes en vue de valider leur utilisation en conseil génétique
Promoteur : Institut Curie
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
COsegregation of VARiants in Panel of Genes
Study of Family COsegregation of Nucleotide VARiants in the Panel of Genes to Validate Their Use in Genetic Counseling
The aim of the COVAR project is to achieve reliable classification of as many variants of interest as possible from the French OncoGenetics Database (FrOG, https://frog-db.fr/) in order to use them for the genetic counseling. The results obtained through this study will have a major impact on clinical management of the patients and their families conducting in some cases to propose a prophylactic surgery.
L'objectif du projet COVAR est de parvenir à une classification fiable du plus grand nombre possible de variants d'intérêt de la base de données française d'oncogénétique (FrOG, https://frog-db.fr/) afin de les utiliser dans le cadre du conseil génétique. Les résultats obtenus grâce à cette étude auront un impact majeur sur la prise en charge clinique des patients et de leurs familles, conduisant dans certains cas à proposer une chirurgie prophylactique.
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