Essais cliniques à Dieppe

Essais dont au moins un lieu est situé à Dieppe, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Dieppe

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Dieppe. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursImpact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimationCHU de Nantes · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursEfficacité de la dompéridone (un agent prokinétique) sur le temps dans la cible chez des patients diabétiques de type 1 asymptomatiques sur le plan digestif présentant un retard de la vidange gastrique (Gastro-TIR)CHU de Rouen · 18 à 75 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursPrescription immédiate d'un traitement hypo-uricémiant, le fébuxostat, comparée à son administration différéeCHU de Rouen · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursDevenir des patients atteints de maladie mentale sévère en réanimationCentre hospitalier intercommunal de Toulon – La Seyne-sur-Mer · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursÉvaluation de la réponse à la PEP pour titrer la pression expiratoire finale et de la nécessité d'une curarisation pendant le décubitus ventral au cours du syndrome de détresse respiratoire aiguë modéré à sévère : un protocole cadreAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours19

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Statut détaillé

Recrutement à venir7

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics19

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19 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Charente+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Calvados Seine-Maritime+1 dép.
Efficacité de la dompéridone (un agent prokinétique) sur le temps dans la cible chez des patients diabétiques de type 1 asymptomatiques sur le plan digestif présentant un retard de la vidange gastrique (Gastro-TIR)
Les personnes vivant avec un diabète de type 1 (PwT1D) continuent d'éprouver des difficultés à contrôler leur glycémie, même avec les traitements les plus récents. Les PwT1D peuvent présenter un ralentissement de la vidange gastrique influençant la glycémie. Le traitement de ce trouble constitue un objectif important. Une étude récente a montré que 30 % des PwT1D présentaient un ralentissement de la vidange gastrique, alors même qu'ils ne présentaient aucune autre complication et ne rapportaient aucun trouble digestif. Le ralentissement de la vidange gastrique est associé à l'hypoglycémie gastrique, une affection potentiellement mortelle pouvant altérer la qualité de vie, ainsi qu'à une glycémie postprandiale plus élevée. Cet effet peut se prolonger toute la nuit. Les traitements prokinétiques de l'estomac sont bénéfiques pour les patients diabétiques présentant une digestion lente. Ces traitements soulagent les douleurs gastriques et, dans une moindre mesure, l'hypoglycémie. Toutefois, il n'existe pas de données sur les bénéfices de tels traitements chez des patients sans symptômes digestifs, sur le contrôle glycémique tel que défini par les données de la mesure continue du glucose. En effet, ce paramètre pourrait être plus pertinent que l'HbA1c chez des patients présentant une alternance d'hypoglycémies et/ou d'hyperglycémies. L'investigateur estime qu'un agent prokinétique tel que la dompéridone pourrait améliorer le contrôle glycémique chez les PwT1D présentant un ralentissement de la vidange gastrique et un déséquilibre glycémique. Cette étude évalue les effets de la dompéridone sur la glycémie chez les PwT1D. Les patients recevront de la dompéridone ou un placebo pendant 28 jours. L'investigateur mesurera le temps passé par les patients diabétiques de type 1 dans leur cible glycémique sur 14 jours à l'aide d'un capteur de mesure continue du glucose.
18 à 75 ans · Réf. NCT06695962
CHU de Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Manche+1 dép.
Prescription immédiate d'un traitement hypo-uricémiant, le fébuxostat, comparée à son administration différée
La goutte, le rhumatisme inflammatoire le plus fréquent en France, est une complication de l'hyperuricémie chronique (> 360 µmol/l). Les cristaux d'urate qui en résultent se déposent dans de nombreux tissus, notamment le squelette ou les reins. Elle se manifeste sous forme de crises articulaires inflammatoires spontanément régressives en 5 à 7 jours mais récurrentes. La goutte devient une maladie chronique si l'uricémie n'est pas réduite, et est responsable d'une destruction articulaire. Elle devient un vecteur d'insuffisance rénale et est associée à une morbidité cardiovasculaire et à une réduction de l'espérance de vie. Elle est guérie si un traitement au long cours tel que le fébuxostat, conduisant à la normalisation de l'uricémie, est administré. Cependant, la fréquence de cette maladie augmente dans les pays industrialisés ou émergents. Les causes sont nombreuses, notamment alimentaires, mais également liées à des défaillances dans la prise en charge thérapeutique. Des études montrent que ce traitement n'est pas pris, notamment parce que, après la crise aiguë, le patient redevenu asymptomatique ne consulte plus. Actuellement, de manière traditionnelle et selon les recommandations européennes, il n'est pas prescrit avant plusieurs semaines après la crise aiguë afin d'éviter les rechutes précoces, qui seraient alors plus nombreuses. Néanmoins, même si l'hypo-uricémiant est prescrit tardivement, les crises peuvent se répéter et devenir rares pendant plusieurs mois après l'obtention d'une uricémie inférieure à 360 µmol/l ; elles finissent par disparaître. La méconnaissance de cette maladie affecte en grande partie les aléas du traitement de fond, qui seul peut prévenir l'évolution vers la maladie inflammatoire chronique et son impact cardiovasculaire et rénal ainsi que sur la mortalité. L'une des causes de la non-prise d'un hypo-uricémiant est son administration différée. Cette étude est proposée pour évaluer la pertinence d'une instauration précoce par rapport à une administration différée d'un tel traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05109936
CHU de Rouen
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+17 dép.
Devenir des patients atteints de maladie mentale sévère en réanimation
Les maladies mentales sévères (MMS), telles que la dépression majeure, la schizophrénie et le trouble bipolaire, présentent une prévalence significative chez les patients admis en réanimation, estimée en moyenne à 19 %. Les données disponibles indiquent que l'hospitalisation en réanimation est associée à un pronostic plus défavorable en termes de santé mentale et de morbi-mortalité par rapport à une hospitalisation en service conventionnel. Malgré cette vulnérabilité reconnue, les données disponibles restent limitées et sont souvent issues d'études rétrospectives aux résultats contradictoires. Certaines études ont montré que les MMS n'ont d'impact ni sur la prise en charge en réanimation ni sur la mortalité à long terme. À l'inverse, d'autres travaux ont rapporté une mortalité hospitalière plus élevée, une augmentation des complications (telles que la ventilation mécanique et l'allongement de la durée de séjour), ainsi que des résultats fonctionnels défavorables. Concernant des affections spécifiques comme le choc septique, des résultats inattendus ont été observés, certaines MMS semblant associées à une réduction de la mortalité à 90 jours par rapport à une population témoin appariée. Les patients atteints de MMS représentent ainsi une population vulnérable dont la prise en charge en réanimation peut poser des difficultés spécifiques. Cette étude prospective multicentrique vise à évaluer la mortalité et à identifier les facteurs prédictifs de mortalité chez les patients atteints de MMS pris en charge dans les réanimations françaises.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07705802
Centre hospitalier intercommunal de Toulon – La Seyne-sur-Mer
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Ain Alpes-Maritimes+18 dép.
Évaluation de la réponse à la PEP pour titrer la pression expiratoire finale et de la nécessité d'une curarisation pendant le décubitus ventral au cours du syndrome de détresse respiratoire aiguë modéré à sévère : un protocole cadre
Malgré les meilleurs soins de support, la mortalité du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) reste élevée. En l'absence de traitements spécifiques, la mise en œuvre d'une ventilation mécanique (VM) sûre et efficace est essentielle à la survie. L'utilisation de faibles volumes courants (VT) et de pressions de plateau (PPLAT) basses améliore la survie dans les essais contrôlés randomisés (ECR), mais le VT le plus sûr à appliquer pour chaque patient reste inconnu. La question de savoir si le ciblage d'un ∆P faible plutôt qu'un VT de 6 mL/kg améliore le devenir des patients n'a pas été testée de façon prospective. La méthode optimale de réglage de la PEP fait également l'objet de débats. Comme la quantité de poumon potentiellement recrutable varie fortement d'un patient à l'autre et est fortement associée à la réponse à la PEP, il pourrait être nécessaire d'adapter le réglage de la PEP en fonction de la réponse à une épreuve de PEP. Le premier objectif est de tester une approche personnalisée de réglage de la PEP, largement étayée par la littérature. La première hypothèse est que i) les patients présentant une quantité plus importante de poumon recrutable pourraient bénéficier de niveaux de PEP plus élevés, à condition de veiller à maintenir le ∆P en dessous de 14 cmH2O, ii) le réglage de la PEP fondé sur les résultats d'un test de réponse à la PEP améliore la survie par rapport à des stratégies de PEP basse et haute appliquées indépendamment de la réponse du patient. En dehors de la réduction du VT et du contrôle de la PPLAT en dessous de 30 cmH2O, seules 2 interventions ont démontré une réduction de la mortalité dans de grands ECR : une perfusion continue de 48 heures d'agents bloquants neuromusculaires (ABNM) à la phase aiguë du SDRA et le recours au décubitus ventral (DV). Alors qu'il existe peu de doute sur l'utilité du DV chez les patients présentant un rapport PaO2/FiO2 < 150 mmHg, l'impact des ABNM sur la survie est plus controversé. Malgré un rationnel solide et une utilisation très répandue en pratique clinique, aucune recommandation actuelle ne répond à la question du meilleur moment pour instaurer une curarisation chez les patients atteints de SDRA modéré à sévère traités par décubitus ventral. Le deuxième objectif repose sur l'hypothèse selon laquelle l'utilisation précoce, systématique et combinée des ABNM améliore la survie des patients atteints de SDRA modéré à sévère nécessitant un décubitus ventral après optimisation du réglage de la PEP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06849570
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Ain Alpes-Maritimes+27 dép.
Décubitus ventral en éveil chez des patients atteints de pneumonie communautaire nécessitant une oxygénothérapie nasale à haut débit
La pneumonie communautaire, en particulier lorsqu'elle nécessite une oxygénothérapie en raison d'une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique et qu'elle répond aux critères du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), conduit fréquemment à une intubation trachéale et à une évolution défavorable. Chez les patients sous ventilation mécanique invasive atteints de SDRA et présentant un rapport PaO2/FiO2 (pression partielle artérielle en oxygène sur fraction inspirée en oxygène) inférieur à 150 mmHg, le décubitus ventral réduit significativement la mortalité et constitue le traitement de référence (Guérin 2013). Chez les patients non intubés atteints de COVID-19, un sous-type de pneumonie communautaire virale, une étude récente a montré que le décubitus ventral en éveil réduit le critère composite associant intubation ou décès chez les patients nécessitant une oxygénothérapie nasale à haut débit. En outre, il favorisait le sevrage de l'oxygénothérapie nasale à haut débit. Le décubitus ventral chez des patients atteints de SDRA non lié à la COVID-19 traités par oxygénothérapie nasale à haut débit a été évalué chez 20 patients atteints majoritairement de pneumonie virale (Ding 2020) et était associé à une amélioration de l'oxygénation. L'investigateur coordonnateur fait l'hypothèse que le décubitus ventral chez des patients atteints de pneumonie communautaire non liée à la COVID-19 et sous oxygénothérapie nasale à haut débit peut significativement améliorer l'évolution en réduisant le besoin d'intubation et des thérapies associées telles que la sédation et la curarisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06966310
CHU de Tours
Mis à jour le 4 mai 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Ain Côte-d’Or+14 dép.
Amikacine inhalée versus placebo chez des patients atteints de trachéobronchite associée à la ventilation mécanique
L'objectif principal de l'essai AMIVAT est d'évaluer si une cure de 5 jours d'amikacine inhalée, comparée à un placebo, réduit l'incidence de l'évolution vers une pneumonie associée à la ventilation mécanique (PAVM) à J28 chez des patients de réanimation atteints de trachéobronchite associée à la ventilation mécanique (TAVM). Le passage de la TAVM à la PAVM sera défini comme la survenue d'un premier épisode de PAVM dû aux mêmes agents pathogènes que ceux responsables de la TAVM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07665788
CHU de Tours
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle Seine-Maritime
Qualité de la récupération à J5-J7 après chirurgie de la cheville : une étude multicentrique en Seine-Maritime
Les fractures de la cheville figurent parmi les fractures les plus fréquentes en traumatologie, avec une incidence annuelle estimée entre 100 et 150 pour 100 000 habitants, et une augmentation marquée après 40 ans. Ces fractures touchent aussi bien les sujets jeunes - généralement à la suite d'un traumatisme à haute énergie - que les personnes âgées - souvent à la suite de chutes de faible énergie -, avec une prédominance féminine dans ce dernier groupe. L'ostéosynthèse chirurgicale (pour les fractures bimalléolaires, trimalléolaires ou instables) reste la référence pour les lésions déplacées ou instables, et nécessite une prise en charge anesthésique adaptée. La chirurgie de la cheville est reconnue comme l'une des interventions orthopédiques les plus douloureuses en période postopératoire, en raison d'une innervation locale importante et d'un œdème tissulaire significatif. Malgré les progrès des protocoles d'analgésie multimodale - associant paracétamol, néfopam, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et corticoïdes -, la douleur postopératoire reste insuffisamment contrôlée chez une proportion significative de patients. La persistance de la douleur après la sortie est associée à un doublement du risque de recours aux urgences ou de réadmission hospitalière, soulignant l'impact clinique et socio-économique d'une analgésie postopératoire insuffisante. Par ailleurs, la douleur postopératoire après chirurgie de la cheville ne se limite pas à une composante nociceptive. Des lésions nerveuses peropératoires (telles qu'une neurapraxie de traction ou une compression liée à l'œdème ou au matériel d'ostéosynthèse) peuvent induire une composante neuropathique, fréquemment sous-estimée en pratique clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07814937
CHU de Rouen
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Ain Alpes-Maritimes+19 dép.
Impact sur la mortalité d'une stratégie associant pression positive continue et oxygénothérapie à haut débit par canules nasales versus oxygénothérapie à haut débit par canules nasales seule chez des patients présentant une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique de novo : essai contrôlé randomi
L'insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique de novo (IRAH) est l'une des principales causes d'admission en réanimation. Dans l'IRAH de novo, l'intubation est associée à une augmentation majeure du taux de mortalité. Comparée à l'oxygénothérapie standard, l'utilisation de l'oxygénothérapie à haut débit par canules nasales (OHD) pourrait être bénéfique pour prévenir l'intubation et la mortalité, bien que les résultats des essais et des méta-analyses soient contradictoires. Même avec l'OHD, le taux d'intubation reste élevé. C'est pourquoi des thérapies adjuvantes, administrées en complément de l'OHD, sont nécessaires. La pression positive continue (PPC) est l'une de ces thérapies adjuvantes. La PPC délivre un niveau élevé de pression positive expiratoire, assurant le recrutement pulmonaire, sans ajouter d'aide inspiratoire, ce qui prévient les lésions pulmonaires induites par la ventilation. De plus, contrairement à l'aide inspiratoire, la PPC est bien tolérée sur de longues périodes. Ainsi, l'application de la PPC en complément de l'OHD pourrait réduire le taux d'intubation et, par conséquent, le taux de mortalité. Le présent essai évaluera l'impact sur la mortalité d'une stratégie associant pression positive continue et oxygénothérapie à haut débit par canules nasales versus oxygénothérapie à haut débit par canules nasales seule chez des patients présentant une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique de novo : un essai contrôlé randomisé prospectif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06213168
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Eure Manche+1 dép.
Dépistage des virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA par la technique du buvard de sang séché
L'objectif de l'étude est de dépister les virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA à l'aide d'un buvard de sang séché chez des usagers de drogues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05390424
CHU de Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Côte-d’Or+12 dép.
Efficacité de l'agoniste alpha 2 dexmédétomidine pour la désactivation sympathique dans le choc septique réfractaire
Le choc septique est l'un des motifs d'admission les plus fréquents en réanimation et reste associé à un taux de mortalité élevé, d'environ 40 % à 28 jours. Près de la moitié des décès attribuables au choc septique surviennent au cours des 3 premiers jours et sont directement liés aux conséquences de la défaillance circulatoire entraînant une défaillance multiviscérale. Chez certains patients, un état de choc persistant malgré une réanimation adéquate conduit à un décès précoce. Cette situation est désignée sous le terme de choc septique réfractaire. Bien que sa physiopathologie soit multifactorielle, le choc septique réfractaire se caractérise en grande partie par une vasoplégie profonde et une réactivité réduite au traitement vasopresseur. Les recommandations actuelles préconisent la noradrénaline comme vasopresseur de première intention. La vasopressine peut être envisagée comme agent de deuxième intention, bien que l'ajout de vasopressine à la noradrénaline n'ait pas démontré de manière constante un bénéfice de survie par rapport à la noradrénaline seule. Les corticoïdes sont également recommandés chez les patients présentant un choc septique réfractaire, avec un faible niveau de preuve. De même, l'ajout d'autres vasopresseurs tels que la sélépressine ou l'angiotensine II peut réduire les besoins en catécholamines mais n'a pas démontré de manière constante une amélioration de la mortalité. Plus récemment, une méta-analyse évaluant l'ensemble des stratégies thérapeutiques non adrénergiques a confirmé qu'aucune de ces stratégies prise individuellement n'apporte de bénéfice clair sur la mortalité. Cependant, considérées collectivement, les approches non adrénergiques ont été associées à une amélioration des résultats chez les patients en choc septique, ce qui conforte l'idée que des stratégies visant à contourner ou à limiter une stimulation catécholaminergique excessive pourraient être bénéfiques dans cette population. Parallèlement, les agonistes alpha2-adrénergiques sont de plus en plus utilisés comme agents sédatifs en réanimation. Il a été démontré, dans des modèles expérimentaux, que la dexmédétomidine restaure la réactivité vasculaire aux vasopresseurs. Des études cliniques menées chez des patients présentant un sepsis sévère ou un choc septique ont également suggéré un bénéfice potentiel, notamment une réduction des besoins en vasopresseurs et une amélioration de la stabilité hémodynamique chez les patients les plus gravement atteints. Par conséquent, la dexmédétomidine pourrait apporter des bénéfices cliniquement pertinents en améliorant le contrôle hémodynamique pendant la phase aiguë du choc septique. En restaurant la sensibilité aux vasopresseurs, la dexmédétomidine pourrait potentiellement combler une lacune thérapeutique importante dans la prise en charge du choc septique réfractaire. L'hypothèse sous-jacente est que la régulation négative des récepteurs adrénergiques observée au cours du sepsis pourrait être une conséquence directe de l'hyperactivation sympathique. L'inversion de ce phénomène par une « désactivation sympathique » à l'aide d'agonistes alpha2 pourrait restaurer la réactivité vasculaire aux vasopresseurs. Afin de préparer l'étude ADRESS, l'équipe de l'investigateur a mené une étude pilote multicentrique, randomisée, en double aveugle (ADRESS Pilot). L'objectif principal de l'étude ADRESS Pilot était d'évaluer l'effet de la dexmédétomidine sur la réactivité vasculaire à la phényléphrine chez des patients en choc septique et résistants aux vasopresseurs. La mortalité a également été évaluée en tant que critère de jugement secondaire. Trente-deux patients ont été randomisés (16 par groupe). En raison de la faible taille de l'échantillon, un déséquilibre des caractéristiques initiales a été observé, avec une résistance aux vasopresseurs plus importante dans le groupe dexmédétomidine au moment de la randomisation, avant même l'administration du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07569536
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+10 dép.
Une brève intervention infirmière pour réduire la prescription de cathéters veineux périphériques obturés aux urgences
Les cathéters veineux périphériques sont fréquemment posés en milieu hospitalier, avec environ 25 millions de poses par an en France (données HAS, 2005). Le cathéter veineux périphérique obturé avec tubulure de prolongation est devenu la norme dans certains services d'urgences, offrant des avantages tels que la mobilité du patient, la possibilité de réaliser des prélèvements sanguins répétés et l'administration de médicaments intraveineux. Une méta-analyse de 2018 a révélé qu'un dispositif sur trois était inutile. La pose d'un cathéter veineux périphérique obturé est associée à une insertion plus douloureuse, à un coût plus élevé et à un risque accru d'infection et de thromboembolie, et les prélèvements sanguins obtenus via le cathéter veineux périphérique obturé sont plus souvent hémolysés que ceux obtenus par ponction veineuse directe. La communication entre médecins et infirmiers est essentielle pour garantir une prise en charge optimale du patient. Une brève intervention de l'infirmier lorsqu'un médecin prescrit un cathéter veineux périphérique obturé peut aider à clarifier la pertinence de cette prescription, ce qui pourrait entraîner une réduction de la douleur pour le patient, un gain de temps pour les soignants et des économies de coûts matériels pour l'hôpital.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07584590
CHU de Rouen
Mis à jour le 13 mai 2026

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