essai-clinique.com

Étude de faisabilité sur la mise en œuvre d'un programme visant à faciliter le retour à domicile des patients atteints d'insuffisance cardiaque après une hospitalisation, piloté par une équipe multidisciplinaire coordonnée selon le modèle de « soins en équipe » (Team-based Care)

Promoteur : Sant'InnovationTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'insuffisance cardiaque est une affection cardiaque fréquente qui entraîne souvent des hospitalisations et des réhospitalisations répétées.

Lorsque les patients quittent l'hôpital, la coordination de la prise en charge entre l'hôpital et l'équipe de soins de proximité (médecin de famille, infirmiers, cardiologue) peut être difficile, et les lacunes dans cette coordination peuvent entraîner des complications ou des réhospitalisations inutiles.

Cette étude, appelée TEAM-IC, teste une nouvelle manière d'organiser le retour à domicile après une hospitalisation pour insuffisance cardiaque.

Dans cette nouvelle approche, une « infirmière de coordination des soins » dédiée, basée dans une maison de santé de proximité, travaille en étroite collaboration avec les soignants habituels du patient et avec l'équipe hospitalière pour accompagner le patient durant les trois premiers mois suivant la sortie. Cette approche est comparée au programme standard existant (PRADO-IC) actuellement utilisé en France.

Hypothèse : les investigateurs estiment que l'organisation du retour à domicile autour d'une infirmière coordinatrice intégrée dans une maison de santé de proximité, avec un accompagnement adapté au niveau de fragilité de chaque patient, permettra un meilleur suivi et une meilleure prise en charge des patients insuffisants cardiaques que le programme standard actuel. Avant de tester si cette approche améliore réellement les résultats de santé dans un essai plus large, cette étude vise d'abord à déterminer si un tel programme est réaliste et réalisable en pratique, par exemple si les patients et les professionnels de santé sont disposés à y participer, si l'organisation fonctionne de manière fluide, et si les procédures de l'étude peuvent être suivies comme prévu.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 6 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07849361).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.