Essais cliniques à Villefranche-sur-Saône

Essais dont au moins un lieu est situé à Villefranche-sur-Saône, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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34 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+10 dép.
Comparaison de deux schémas antibiotiques pour le traitement de l'infection bronchique précoce à PA chez des adultes atteints de bronchectasies
L'infection bronchique chronique à Pseudomonas aeruginosa (PA) est associée à une augmentation de la fréquence des exacerbations, à une dégradation de la qualité de vie et à une augmentation de la mortalité chez les patients adultes atteints de bronchectasies. Les recommandations actuelles suggèrent la prescription d'un traitement antibiotique d'éradication lors d'un premier épisode d'infection à PA (infection précoce à PA). Plusieurs schémas antibiotiques peuvent être proposés, allant d'une monothérapie par fluoroquinolone (FQ) orale à une bithérapie intraveineuse avec ajout d'antibiotiques inhalés, qui semble améliorer le taux d'éradication de PA. Aucune étude n'ayant clairement favorisé un schéma par rapport à un autre, les pratiques actuelles sont hétérogènes et pourraient certainement bénéficier de données probantes plus solides, avec un impact à la fois médical et économique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06368804
Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+22 dép.
FIRST-NEC (GFPC 01-2022) - Association du durvalumab avec l'étoposide et un sel de platine
L'objectif principal est de déterminer l'efficacité (taux de survie sans progression à 12 mois) du durvalumab associé à l'étoposide et à un sel de platine (cisplatine ou carboplatine) en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un LCNEC avancé confirmé par relecture anatomopathologique centralisée par des experts.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06393816
Centre Léon Bérard
Mis à jour le 2 août 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Ain Haute-Garonne+4 dép.
Impact d’un protocole d’annonce de la décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives sur le stress des proches dans les services d’urgence
Le décès est une réalité quotidienne dans les services d’urgence. Les décès représentent 0,3 à 0,5 % des admissions aux urgences, soit environ 26 000 par an pour l’ensemble de la France. Pour 80 % de ces patients décédés, une décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives a été prise dans les services d’urgence. L’annonce du décès et de la décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives dans ce contexte est complexe en raison du manque de temps et de l’inadéquation des lieux où se fait l’annonce. De plus, la brièveté du délai de survenue de ces événements peut accroître le stress et l’anxiété des familles, non préparées à cette annonce. Cependant, la littérature comporte peu de données sur l’impact, pour les familles, du vécu de ces annonces dans le contexte de l’urgence. Il a été établi que les symptômes d’anxiété et de dépression sont corrélés à la survenue d’un état de stress post-traumatique, et que celui-ci est plus important chez les familles de patients décédés et après une décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives en réanimation. Afin de le repérer, plusieurs outils ont été développés, dont l’échelle d’impact des événements (Impact Event Scale, IES), largement utilisée pour détecter les symptômes liés à l’état de stress post-traumatique. Il a également été montré que la formation du personnel soignant aux compétences de communication ou l’utilisation d’un support écrit dans la prise en charge des familles de patients décédés en réanimation réduit l’apparition de symptômes de stress post-traumatique. La simulation humaine est une technique pédagogique d’apprentissage des compétences relationnelles par le jeu de rôle. Elle est utilisée, entre autres, dans les situations d’annonce en médecine. Néanmoins, son impact en médecine d’urgence n’a pas été évalué. Par ailleurs, il a été montré que l’implication du patient-partenaire dans le processus de soins doit être améliorée et encouragée, et que son impact reste à évaluer. L’objectif est donc d’évaluer l’impact d’un protocole type d’annonce de la décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives, associant la simulation humaine et l’intervention de familles partenaires en centre de simulation et in situ, sur la réduction du stress des familles à la suite de l’annonce d’une décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives dans les services d’urgence. L’hypothèse est que la formation de l’ensemble des soignants du service d’urgence à l’utilisation d’un protocole type d’annonce, avec le soutien de la simulation humaine, associant une formation par les pairs en centre de simulation et une formation in situ, ainsi que la participation de familles partenaires, permettrait une meilleure appréhension de l’annonce de la décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives dans le service d’urgence et réduirait son impact sur les familles en termes de survenue de stress aigu et de symptômes de stress post-traumatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06071078
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 août 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+25 dép.
Essai évaluant le fianlimab associé au cémiplimab et à une chimiothérapie, ou le cémiplimab associé à une chimiothérapie, chez des patients atteints de mésothéliome pleural
Il s'agit d'un essai multicentrique, de phase IIR, à deux bras non comparatifs en double, avec une phase initiale d'évaluation de l'innocuité pour le bras anti-LAG3. Environ 40 sites participeront à l'étude et incluront 126 patients présentant un MP malin non résécable, naïfs de traitement. Le traitement sera administré en cycles de 21 jours et se poursuivra jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable, retrait du consentement ou pendant 2 ans maximum d'immunothérapie. Une fois que le patient arrête le traitement de l'étude, la période de traitement prendra fin et le patient entrera dans la période de suivi. Aucun changement de bras n'est autorisé.
18 à 75 ans · Réf. NCT07234058
Intergroupe francophone de cancérologie thoracique (IFCT)
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+9 dép.
Étude visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de KarXT + KarX-EC dans le trouble cognitif associé à la maladie d’Alzheimer (MINDSET 2)
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de KarXT + KarX-EC dans le trouble cognitif associé à la maladie d’Alzheimer.
60 à 85 ans · Réf. NCT06976203
Bristol Myers Squibb
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Hérault+6 dép.
Sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab versus pembrolizumab seul dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique avec un score de proportion tumorale (TPS) du ligand de mort programmée 1 (PD-L1) ≥ 50 % (MK-2870-007)
L'objectif principal de l'étude est de comparer le sacituzumab tirumotécan associé au pembrolizumab au pembrolizumab seul en termes de survie globale (SG). L'hypothèse principale est que l'association du sacituzumab tirumotécan et du pembrolizumab est supérieure au pembrolizumab seul en termes de SG.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06170788
Merck Sharp & Dohme
Mis à jour le 15 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Isère Loire+1 dép.
Étude de la relation entre la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie du vénétoclax chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique
Il s'agit d'une étude de cohorte clinico-biologique, prospective et multicentrique. Son objectif est d'évaluer la pharmacocinétique-pharmacodynamie (PK-PD) du vénétoclax (VEN) chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM). Cette étude ne comporte que des risques et contraintes minimes, liés au prélèvement d'échantillons biologiques (prélèvements sanguins pour les dosages PK) et au recueil de données cliniques. La prise en charge thérapeutique des patients participant à cette étude n'est pas modifiée. Un total de 100 patients sera inclus dans l'étude sur une période de 12 mois. Un maximum de 21 prélèvements supplémentaires est prévu, avec un maximum de 12 mL de sang par jour de prélèvement (4 mL à chaque temps de prélèvement) pour le dosage PK du vénétoclax.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07243483
Centre Léon Bérard
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Ain Isère+3 dép.
Biopsies liquides chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules
L'objectif de ce projet est de caractériser le profil génétique de patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé IIIB/IV au moyen de biopsies liquides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02511288
Centre Léon Bérard
Mis à jour le 21 août 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+33 dép.
Trifluridine/tipiracil + fruquintinib versus trifluridine/tipiracil seul dans l'adénocarcinome œso-gastrique métastatique
Le cancer avancé de l'estomac et de la jonction œso-gastrique (E/JOG) reste une maladie très grave. Aujourd'hui, seulement environ 10 à 15 % des patients sont en vie après 5 ans. Les traitements visent principalement à contrôler les symptômes, à prolonger la vie et à maintenir la qualité de vie. Les premiers traitements associent généralement deux chimiothérapies, mais ces dernières années ont apporté de réels progrès. L'immunothérapie - des médicaments qui « débloquent » le système immunitaire - a montré des bénéfices nets. Pour les patients dont les tumeurs présentent certains marqueurs (comme PD-L1), l'association de médicaments tels que le nivolumab ou le pembrolizumab à la chimiothérapie peut aider les patients à vivre plus longtemps. Une autre avancée est le zolbétuximab, une thérapie ciblée qui attaque une protéine (Claudine 18.2) présente sur de nombreux cancers gastriques, améliorant également la survie. Lorsque le cancer progresse malgré ces traitements, des traitements de deuxième ligne sont utilisés. Le plus courant est la chimiothérapie associant paclitaxel et ramucirumab, qui bloque l'apport sanguin de la tumeur. Ces médicaments prolongent la survie, mais généralement seulement de quelques mois. Pour les patients ayant besoin d'une troisième option, le médicament oral trifluridine/tipiracil (TAS-102) peut apporter un temps supplémentaire, bien que les bénéfices restent limités. C'est pourquoi les chercheurs explorent désormais des associations. Comme les tumeurs de l'estomac dépendent de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, associer trifluridine/tipiracil à des médicaments anti-angiogéniques - des médicaments qui coupent l'apport sanguin de la tumeur - semble prometteur. L'un des médicaments les plus prometteurs est le fruquintinib, dont l'efficacité a déjà été démontrée dans le cancer colorectal. Un nouvel essai international, FRUQUITAS (ENGIC 06/PRODIGE 114), teste actuellement si l'ajout du fruquintinib au trifluridine/tipiracil peut améliorer la survie des patients atteints d'un cancer de l'estomac ou de la jonction œso-gastrique avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07270991
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Gironde Ille-et-Vilaine+12 dép.
Mise en œuvre de la médecine de précision dans les hôpitaux communautaires (IMPORTAL)
Il s'agit d'une étude prospective de biomarqueurs visant à démontrer l'impact de la biopsie liquide sur l'amélioration du traitement des patients atteints de cancer avec maladie métastatique pris en charge en milieu communautaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05283044
Gustave Roussy
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Aisne Bouches-du-Rhône+26 dép.
Chimiothérapie doublet de deuxième ligne (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au fruquintinib versus chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au bévacizumab dans le cancer colorectal métastatique
Le traitement standard de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) associe une chimiothérapie (FOLFOX ou FOLFIRI) à un agent antiangiogénique, tel que le bévacizumab ou l'aflibercept. Le maintien de l'inhibition du VEGF entre la première et la deuxième ligne de traitement a montré des bénéfices cliniques modestes, des analyses exploratoires suggérant que le bévacizumab est plus efficace sur les tumeurs de plus petite taille. L'essai ULYSSE vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du fruquintinib, un agent antiangiogénique puissant, associé à une chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un CCRm de statut BRAF non muté (sauvage) et MSS, en échec d'un traitement antérieur.
18 à 80 ans · Réf. NCT07150403
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+23 dép.
Essai d'optimisation du traitement ablatif local (LAT) chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant un réarrangement de l'anaplastic lymphoma kinase (ALK) et traités par brigatinib
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le traitement par brigatinib systémique (ALUNBRIG®) associé à un traitement ablatif local (LAT) est amélioré lorsqu'il est administré au moment où le brigatinib est le plus efficace, chez des participants présentant un cancer bronchique non à petites cellules avancé porteur d'une anomalie du gène ALK (cette anomalie produit une protéine défectueuse responsable de la multiplication des cellules cancéreuses). Cet essai clinique devrait inclure 45 participants dans plusieurs centres en France. Seront présélectionnés des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé, porteur d'un réarrangement de l'ALK, traités par brigatinib en première ligne dans un contexte non curatif. Si l'évaluation de la maladie réalisée entre 3 et 9 mois après l'initiation du brigatinib montre : * une réponse tumorale ou une stabilisation (selon les critères RECIST 1.1) * une maladie répondant à la définition d'une maladie oligométastatique (cinq lésions métastatiques ou moins et un maximum de deux lésions par organe) * l'ensemble des cibles tumorales accessibles à un traitement ablatif local (confirmé par un panel d'experts cliniciens avant l'inclusion) : chirurgie, radiochirurgie stéréotaxique (SRS). Pour les métastases hépatiques, surrénaliennes ou autres, l'ablation thermique percutanée sera acceptée. Les participants seront invités à se rendre en consultation : * pour l'évaluation des critères d'éligibilité avant le LAT * pour la réalisation du LAT * toutes les 8 semaines pour des bilans et des examens la première année après le LAT * puis toutes les 12 semaines, pendant une durée maximale de 3 ans. Les patients éligibles bénéficieront d'un traitement ablatif local avec poursuite du brigatinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06620835
Groupe Francais De Pneumo-Cancerologie
Mis à jour le 29 avr. 2026

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