Essais cliniques à Niort

Essais dont au moins un lieu est situé à Niort, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement à Niort

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Niort. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursDonnées de vie réelle sur le lymphome et la survie chez l'adulte (REALYSA)Hospices Civils de Lyon · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursÉvaluation de l'impact du toucher-détente chez les patients intubés sédatés hospitalisés en réanimation au centre hospitalier de NiortCentre Hospitalier de Niort · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursLa rhéophérèse comme traitement adjuvant de la calciphylaxieCHU de Lille · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursComparaison d'un traitement d'entretien personnalisé au traitement standard dans le pemphigusCHU de Rouen · 18 à 80 ans · Phase 4 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursRegistre du déficit en lipase acide lysosomale (LAL)Alexion Pharmaceuticals · Non précisée · publié le 17 sept. 2026

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Recrutement

Région

Département

Statut détaillé

En cours, recrutement terminé2

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

22 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Calvados Côte-d’Or+26 dép.
Données de vie réelle sur le lymphome et la survie chez l'adulte (REALYSA)
La cohorte REALYSA est une plateforme épidémiologique populationnelle en vie réelle consacrée aux lymphomes, conçue pour enrichir les données pronostiques en intégrant des données épidémiologiques, cliniques et biologiques. REALYSA est une plateforme parfaitement adaptée pour : * étudier les facteurs pronostiques à partir de données épidémiologiques et biologiques intégrées (génétique), afin de mieux caractériser les déterminants de la réfractarité et de la rechute chez les patients atteints de lymphome, de suivre le nombre croissant de survivants et de décrire les séquelles à moyen et long terme, les seconds cancers, la qualité de vie (QdV)… * documenter l'efficacité des traitements en vie réelle ainsi que l'observance * aborder des questions socio-économiques
À partir de 18 ans · Réf. NCT03869619
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 juin 2021
Recrutement en cours Interventionnelle Deux-Sèvres
Évaluation de l'impact du toucher-détente chez les patients intubés sédatés hospitalisés en réanimation au centre hospitalier de Niort
Il s'agit d'une étude prospective randomisée. L'objectif est d'évaluer l'impact du « toucher-détente » sur le recours à la contention chimique chez les patients de réanimation, depuis l'arrêt de la sédation jusqu'à l'extubation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06346119
Centre Hospitalier de Niort
Mis à jour le 3 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Allier Bouches-du-Rhône+20 dép.
La rhéophérèse comme traitement adjuvant de la calciphylaxie
Les investigateurs proposent de mettre en place un essai prospectif, randomisé et contrôlé afin de vérifier la sécurité et d'évaluer l'efficacité d'un traitement adjuvant par rhéophérèse dans la calciphylaxie ulcéro-nécrotique au sein de la population hémodialysée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04654000
CHU de Lille
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+24 dép.
Comparaison d'un traitement d'entretien personnalisé au traitement standard dans le pemphigus
Les pemphigus sont des maladies bulleuses auto-immunes chroniques mettant en jeu le pronostic vital, caractérisées par une perte de cohésion au sein de l'épiderme et des épithéliums de surface, accompagnée d'acantholyse. Les auto-anticorps sont principalement dirigés contre deux protéines structurales du desmosome épidermique/épithélial, la desmogléine (Dsg) 1 et la Dsg3. On distingue deux variantes principales du pemphigus : le pemphigus vulgaire (PV) et le pemphigus superficiel (PF). Le diagnostic de PV et de PF repose sur l'association du tableau clinique, de l'image histologique d'acantholyse, de l'immunofluorescence directe (IFD) d'une biopsie périlésionnelle et de la sérologie. L'essai « Ritux 4 » présenté ici est la quatrième étude académique menée avec le groupe d'étude français des maladies bulleuses auto-immunes (Groupe Bulle) visant à évaluer l'utilisation du rituximab dans les maladies bulleuses auto-immunes cutanées, en particulier le pemphigus. Les 3 essais précédents ont été publiés dans des revues de premier plan (N Engl J Med 2007, Science Transl Med 2013, The Lancet 2017 et 2020), et ont conduit à l'approbation du rituximab dans le pemphigus par la FDA en 2018 et par l'EMA en 2019. Par ailleurs, un essai financé par l'industrie comparant le rituximab au mycophénolate mofétil dans le pemphigus, à la conception duquel les investigateurs ont largement contribué, a été très récemment accepté pour publication dans le N Engl J Med (2021). Les investigateurs formulent l'hypothèse qu'un traitement d'entretien par une perfusion de 1 g de rituximab au mois 6 chez les patients dont les anticorps anti-Dsg n'ont pas suffisamment diminué au mois 3 après le cycle initial de rituximab (persistance d'anticorps anti-Dsg1 \> 20 UI/ml et/ou d'anticorps anti-Dsg3 \> 130 UI/ml), et/ou ayant un score PDAI initial \> 45 (première année de suivi), ainsi qu'un nouveau traitement par 1 g de rituximab chez les patients dont les anticorps anti-Dsg réaugmentent au cours de l'évolution du pemphigus après le cycle initial de rituximab (anticorps anti-Dsg1 \> 20 UI/ml, anticorps anti-Dsg3 \> 50 UI/ml), pourraient être efficaces pour prévenir la survenue de rechutes, évitant ainsi de reprendre un traitement par corticoïdes, et apporteraient un bénéfice par rapport à la stratégie thérapeutique actuelle consistant à retraiter les patients par 2 g de rituximab (1 g à J0 et J14) associé à des corticoïdes oraux, une fois qu'une rechute clinique survient.
18 à 80 ans · Réf. NCT05898308
CHU de Rouen
Mis à jour le 20 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Aube+27 dép.
Qualité des soins chez les patients français infectés par le VIH
L'objectif de la cohorte Dataids est de poursuivre un recueil prospectif à long terme de données cliniques, biologiques et thérapeutiques sur une large cohorte de patients infectés par le VIH suivis dans 15 centres VIH en France, afin : 1. de fournir et de développer un système de surveillance permettant de décrire la pratique clinique et les évolutions temporelles de l'évolution clinique du VIH et des co-infections et comorbidités liées au VIH en France ; 2. d'évaluer les facteurs associés à l'évolution clinique, immunologique et virologique de l'infection à VIH ainsi que des co-infections et comorbidités liées au VIH. Les objectifs spécifiques sont les suivants : * poursuivre la surveillance de l'infection à VIH en France afin d'en décrire les évolutions temporelles ; * évaluer l'efficacité du traitement antirétroviral (TAR) et les facteurs associés à son efficacité ; * suivre le recours au traitement de l'hépatite C (VHC) et son résultat.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02898987
DatAids
Mis à jour le 20 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Calvados Charente-Maritime+8 dép.
Registre du déficit en lipase acide lysosomale (LAL)
Il s'agit d'un registre de la maladie observationnel, multicentrique et international, conçu pour recueillir des données longitudinales et constituer une base de connaissances qui sera utilisée pour améliorer la prise en charge et le traitement des patients atteints d'un déficit en LAL. La participation au registre, tant pour les médecins que pour les patients, est volontaire.
Non précisée · Réf. NCT01633489
Alexion Pharmaceuticals
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Aube+40 dép.
COségrégation de VARiants dans un panel de gènes
L'objectif du projet COVAR est de parvenir à une classification fiable du plus grand nombre possible de variants d'intérêt de la base de données française d'oncogénétique (FrOG, https://frog-db.fr/) afin de les utiliser dans le cadre du conseil génétique. Les résultats obtenus grâce à cette étude auront un impact majeur sur la prise en charge clinique des patients et de leurs familles, conduisant dans certains cas à proposer une chirurgie prophylactique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT01689584
Institut Curie
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Aisne Bouches-du-Rhône+45 dép.
Cohorte nationale prospective évaluant les facteurs pronostiques de l'efficacité du traitement par fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs pronostiques (clinico-biologiques) de l'efficacité (survie globale) du fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124858
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+55 dép.
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Côtes-d’Armor Deux-Sèvres+2 dép.
Évaluation de la sécurité et de la performance clinique de huit dispositifs iVascular pour l'intervention endovasculaire des artères rénales, iliaques ou fémorales
La justification de cette étude est de confirmer et d'étayer la sécurité clinique et la performance de chacun de ces produits dans une population en conditions réelles de 209 patients ayant bénéficié d'une intervention endovasculaire, dans le cadre des soins courants, sur l'artère iliaco-fémorale et l'artère rénale, à l'aide d'au moins un des produits expérimentaux d'iVascular.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05902923
iVascular S.L.U
Mis à jour le 8 mai 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+26 dép.
RIVAroxaban versus héparine de bas poids moléculaire chez des patients ayant un traumatisme du membre inférieur nécessitant une attelle ou un plâtre (CASTing)
Le traumatisme du membre inférieur nécessitant une immobilisation est une affection très fréquente, associée à un risque accru de survenue d'une maladie thromboembolique veineuse (MTEV). Le score TRiP(cast) a été développé afin de fournir une stratification individuelle du risque de MTEV et d'aider à la décision d'une anticoagulation thromboprophylactique. La récente étude CASTING a confirmé que les patients ayant un score TRiP(cast) < 7 présentent un risque très faible de MTEV et peuvent être pris en charge sans risque sans traitement prophylactique. À l'inverse, les patients ayant un score ≥ 7 présentent un risque élevé de MTEV et nécessitent un traitement anticoagulant prophylactique. Les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) ont démontré leur efficacité dans cette indication. Cependant, dans l'étude CASTING, le taux de MTEV symptomatique à 3 mois était de 2,6 % dans ce sous-groupe malgré un traitement prophylactique par HBPM. Ce résultat suggère que les HBPM ne sont pas suffisamment efficaces dans ce sous-groupe particulier de patients à haut risque. Les anticoagulants oraux directs, et en particulier le rivaroxaban, pourraient constituer une alternative efficace et sûre aux HBPM. Dans l'étude PRONOMOS, comparant les HBPM au rivaroxaban chez des patients ayant subi une chirurgie non majeure du membre inférieur, le risque relatif de MTEV symptomatique était de 0,25 (IC à 95 % = 0,09 - 0,75) en faveur du rivaroxaban 10 mg. Aucune augmentation significative du risque hémorragique n'a été constatée. De plus, le traitement par HBPM nécessitant des injections sous-cutanées quotidiennes, l'utilisation du rivaroxaban pourrait avoir un impact positif sur la qualité de vie des patients, tout en étant efficace sur le plan médico-économique. Cette étude vise à démontrer que le rivaroxaban est au moins aussi efficace, plus facile d'utilisation et plus efficient que les HBPM chez des patients ayant un traumatisme du membre inférieur nécessitant une immobilisation et considérés à risque de maladie thromboembolique veineuse (score TRiP(cast) ≥ 7). Les patients à haut risque sont randomisés pour recevoir soit du rivaroxaban, soit une HBPM. Ils sont suivis à 45 jours et 90 jours afin d'évaluer la survenue d'événements thrombotiques ou hémorragiques, ainsi que leur satisfaction quant au traitement reçu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06195540
CHU Angers
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Charente-Maritime Côtes-d’Armor+6 dép.
Délivrance d'antibiotiques en pharmacie pour la cystite selon un protocole de délégation, impact d'un outil d'aide à la décision. PHARIBO : pharmacie et antibiothérapie raisonnée pour les infections urinaires
L'objectif de cet essai est de démontrer que, dans le traitement de la cystite aiguë sans risque de complication, les pharmaciens peuvent utiliser un outil de décision partagée pour aider les patients à mieux comprendre les enjeux de la prise d'antibiotiques et adapter la prise en charge dans le cadre du protocole de délégation. Cela permettra de sélectionner les patients ayant besoin d'antibiotiques et de préserver les pleines capacités de ceux qui ne sont pas traités.
18 à 65 ans · Réf. NCT07118748
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 1 sept. 2026

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