Essais cliniques à Martigues

Essais dont au moins un lieu est situé à Martigues, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Martigues

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Martigues. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉtude de sécurité et d'efficacité à long terme évaluant l'APG777 dans la dermatite atopiqueApogee Therapeutics · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 14 oct. 2026
Recrutement en coursIntervention précoce dans le psoriasis en plaques : le bimékizumab est-il capable de retarder l'inflammation chronique ?Centre Hospitalier Universitaire de Nice · 18 à 45 ans · Phase 2 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude du zasocitinib chez des adultes atteints d'hidrosadénite suppuréeTakeda · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaireTakeda · 18 à 75 ans · Phase 2 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursRegistre de l'AFU sur la prise en charge thérapeutique et le suivi du cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscleAssociation Francaise d'Urologie · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours12

Région

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Statut détaillé

Recrutement à venir1

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

12 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône
Étude de sécurité et d'efficacité à long terme évaluant l'APG777 dans la dermatite atopique
Il s'agit d'une étude d'extension à long terme (LTE), multicentrique, en double aveugle, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme de l'APG777 chez des patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère ayant terminé le traitement dans une étude parente APG777 (NCT06395948). L'étude LTE comprendra 3 périodes : 1) la visite de sélection coïncidera avec la dernière visite de la période d'entretien de l'étude parente ; 2) une période de traitement prolongé ; 3) une période de suivi post-traitement. Cette étude sera menée chez des participants atteints de dermatite atopique (DA) ayant terminé la période de traitement d'une étude APG777 antérieure et qui, selon l'avis de l'investigateur, pourraient bénéficier d'un traitement à long terme par l'APG777.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07003425
Apogee Therapeutics
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+3 dép.
Intervention précoce dans le psoriasis en plaques : le bimékizumab est-il capable de retarder l'inflammation chronique ?
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique résultant d'une interaction complexe entre des facteurs héréditaires et des facteurs microenvironnementaux. L'héritabilité globale du psoriasis (PsO) est estimée jusqu'à 50 %. Bien qu'ils soient porteurs d'une susceptibilité génétique dès la naissance, la plupart des patients resteront indemnes de la maladie pendant des années jusqu'à ce qu'un facteur déclenchant exposomique active la voie immunologique à l'origine de la première poussée de la maladie. Chez de rares patients, la première poussée est un événement isolé, mais chez la plupart des patients, elle évoluera vers une maladie chronique à rechutes et rémissions caractérisée par des lésions persistantes et des poussées récurrentes. L'objectif principal est de comparer l'efficacité du bimékizumab par rapport à celle des corticoïdes topiques sur l'activité clinique du psoriasis, évaluée par le PGA, à la semaine 16 et à la semaine 24. Les patients seront randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir soit 320 mg de bimékizumab aux semaines 0 (S0), S4, S8 et S12, soit une pommade au clobétasol pendant 2 à 4 semaines jusqu'à disparition complète de la lésion. Après une durée maximale de 4 semaines, le clobétasol topique sera appliqué deux fois par semaine sur le site de la lésion jusqu'à la semaine 16, puis sera arrêté. Les patients ne recevront pas de traitement actif entre la semaine 16 et la semaine 24. Entre la semaine 24 et la semaine 96, les patients présentant une poussée pourront recevoir du clobétasol topique en continu si nécessaire. Ces patients seront considérés comme non répondeurs aux évaluations ultérieures pour l'analyse principale. Si le psoriasis des patients s'aggrave sous les traitements administrés pendant l'étude et évolue vers un psoriasis modéré à sévère (PASI ≥ 10), ils mettront fin à leur participation à l'étude afin de recevoir un traitement adapté à la nouvelle sévérité de leur psoriasis. Les patients seront orientés vers leur dermatologue pour recevoir la prise en charge standard actuelle adaptée à leur nouvel état. Pendant l'étude, les évaluations suivantes seront réalisées et des prélèvements seront effectués
18 à 45 ans · Réf. NCT06742333
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+3 dép.
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints d'hidrosadénite suppurée
L'hidrosadénite suppurée (HS) est une affection cutanée provoquant des nodules profonds et douloureux sur la peau. Ces nodules apparaissent généralement dans des zones où la peau frotte contre elle-même. Ils débutent sous forme de petites bosses mais peuvent devenir enflées et rouges avec le temps. Lorsqu'ils se remplissent de pus, ces nodules sont appelés abcès ; ceux-ci peuvent également se rompre. Avec le temps, des cicatrices et des tunnels peuvent apparaître sur ou sous la peau. Des études récentes suggèrent que l'affection pourrait débuter lorsque les follicules pileux sont endommagés et obstrués. Cela affecte la peau et peut activer le système immunitaire (système de défense contre les germes) de l'organisme. Cela permet aux bactéries de se développer sur la peau, ce qui aggrave l'affection et peut provoquer des abcès. Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer la sécurité, l'efficacité et la tolérance du zasocitinib chez les adultes atteints d'HS, par comparaison avec un placebo. Les participants recevront le traitement à l'étude (zasocitinib ou placebo) pendant 4 mois maximum (16 semaines). Le placebo se présente sous la même forme que la capsule de zasocitinib mais ne contient aucun principe actif. Après les 4 premiers mois, tous les participants (y compris ceux ayant initialement reçu le placebo) recevront ensuite le zasocitinib pendant 8 mois maximum (36 semaines). Au cours de l'étude, les participants se rendront 12 fois à leur centre d'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07244263
Takeda
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+4 dép.
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire
Le vitiligo est une affection auto-immune de longue durée qui entraîne une perte de la couleur de la peau. Le système de défense de l'organisme contre les agents pathogènes (système immunitaire) attaque par erreur les cellules de la peau (mélanocytes) qui produisent le pigment donnant sa couleur à la peau (mélanine). Cela entraîne la formation de plaques de peau présentant moins de pigment, voire aucun (dépigmentation). Ces plaques peuvent apparaître n'importe où sur le corps. Dans la forme non segmentaire du vitiligo, des plaques similaires apparaissent des deux côtés du corps (plaques symétriques). L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, l'efficacité et la tolérance du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire. Les participants recevront le traitement à l'étude (zasocitinib ou placebo) pendant une durée maximale de 1 an (52 semaines). Le placebo se présente sous la même forme que la capsule de zasocitinib mais ne contient aucun médicament. Les participants recevant le placebo au début passeront au zasocitinib après environ 6 mois. Au cours de l'étude, les participants se rendront 11 fois au centre d'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT07108283
Takeda
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Calvados+24 dép.
Registre de l'AFU sur la prise en charge thérapeutique et le suivi du cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle
L'AFU s'est fixé pour mission de mettre en place un registre des pratiques médicales afin de définir les améliorations possibles de la prise en charge thérapeutique et du suivi des cancers de la vessie n'infiltrant pas le muscle (CVNIM). Afin d'obtenir des données représentatives, tous les urologues membres de l'AFU pourront être invités à inclure leurs patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05002556
Association Francaise d'Urologie
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Bouches-du-Rhône
Dépistage du cancer de la prostate par micro-échographie haute résolution versus imagerie par résonance magnétique multiparamétrique
L'objectif de cette étude est de comparer si la micro-échographie (microUS), approuvée par la FDA et Santé Canada, est aussi efficace que l'option actuellement utilisée (l'IRM) pour l'imagerie de la prostate. Les participants seront répartis de façon aléatoire en deux groupes afin de comparer les résultats d'imagerie de l'IRM, actuellement la norme de soins, et de la nouvelle microUS. L'étude vise à identifier la modalité d'imagerie la plus efficace pour aider à déterminer si le patient doit ensuite bénéficier d'une biopsie de la prostate.
50 à 70 ans · Réf. NCT06626022
Université d’Alberta
Mis à jour le 25 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes Bouches-du-Rhône Doubs+6 dép.
Évaluation de la sécurité et de l'efficacité du traitement par ultrasons focalisés de haute intensité (« HIFU ») de l'hyperplasie bénigne de la prostate
L'adénome de la prostate, également appelé hypertrophie ou hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), correspond à une augmentation du volume de la prostate, formant une tumeur bénigne. Il s'agit de la tumeur bénigne la plus fréquente chez l'homme, touchant généralement les hommes de plus de 40 ans. Le risque d'HBP est supérieur à 50 % chez les hommes âgés de 50 à 60 ans et atteint 90 % chez les hommes de 80 ans. Cette hyperplasie entraîne une altération du flux urinaire et une obstruction du col vésical, désignées sous le terme de « symptômes du bas appareil urinaire » ou LUTS, qui deviennent plus fréquents avec l'âge. Ces symptômes sont classés en symptômes obstructifs ou irritatifs. Aux stades précoces, les hommes atteints d'HBP peuvent avoir des difficultés à initier la miction et avoir l'impression que leur vessie n'est pas complètement vidée. Ils doivent donc uriner plus souvent, en particulier la nuit, situation appelée nycturie. De plus, le volume et la vitesse du flux urinaire peuvent diminuer de manière significative, comme le montrent les mesures de débitmétrie, et un résidu urinaire peut apparaître en fin de miction. Les ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) sont une technique médicale utilisant des ondes ultrasonores de haute intensité pour traiter diverses affections médicales, y compris des tumeurs malignes et bénignes, sans nécessiter de chirurgie invasive ni de rayonnement ionisant. Les HIFU génèrent une chaleur comprise entre 80 et 95 °C au point focal, provoquant la nécrose de la zone ciblée avec une grande précision. En urologie, les HIFU sont utilisés pour traiter le cancer de la prostate de manière mini-invasive, les ultrasons focalisés étant délivrés par voie endorectale à l'aide d'une sonde ciblant la zone de traitement avec un contrôle en temps réel. Un traitement par HIFU exclusivement ciblé a été proposé pour l'HBP, la nécrose localisée des lobes latéraux réduisant le volume de la zone de transition prostatique, ce qui atténue la compression de l'urètre prostatique et améliore les symptômes urinaires. Cette nouvelle étude a été mise en place pour évaluer la sécurité et l'efficacité des HIFU dans le traitement de l'HBP.
50 à 85 ans · Réf. NCT06601179
EDAP TMS
Mis à jour le 15 oct. 2024
Recrutement à venir Observationnelle Femmes Bouches-du-Rhône Gard+9 dép.
Facteurs associés à l'échec du contrôle tensionnel par labétalol intraveineux dans la prééclampsie sévère
La prééclampsie sévère est une complication grave de la grossesse pouvant entraîner des conséquences maternelles et fœtales sévères, en particulier lorsque la pression artérielle n'est pas correctement contrôlée. En France, le labétalol intraveineux est recommandé comme traitement de première ligne de l'hypertension sévère dans la prééclampsie. Cependant, en pratique clinique, un échec du contrôle tensionnel par le labétalol est fréquemment observé, et les facteurs associés à cette absence de réponse restent mal compris. L'étude RELAPSE est une étude observationnelle prospective multicentrique conçue pour identifier les facteurs associés à l'échec du contrôle tensionnel par monothérapie de labétalol intraveineux chez des patientes atteintes de prééclampsie sévère. L'hypothèse principale est que certaines caractéristiques des patientes, telles que le profil clinique maternel, les antécédents obstétricaux ou des paramètres biologiques, peuvent être associées à un risque plus élevé d'échec du traitement. L'identification de ces facteurs pourrait aider les cliniciens à mieux anticiper une réponse inadéquate au labétalol et à adapter plus rapidement les stratégies thérapeutiques. Les données seront recueillies dans le cadre des soins cliniques habituels, sans modification de la prise en charge des patientes. Les patientes seront suivies depuis l'instauration du labétalol intraveineux jusqu'à la sortie de l'hôpital. L'étude inclura environ 350 patientes réparties dans plusieurs centres. En améliorant la compréhension des facteurs prédictifs d'échec thérapeutique, cette étude vise à contribuer à une meilleure prise en charge de la prééclampsie sévère et à réduire les complications maternelles et néonatales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07547046
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Allier Aude+13 dép.
Charge thrombotique de la TVP et risque de syndrome post-thrombotique
Le syndrome post-thrombotique (SPT) est la complication chronique la plus fréquente de la thrombose veineuse profonde (TVP), avec des conséquences majeures sur la qualité de vie des patients et le coût de la prise en charge. L'identification des patients à haut risque de développer un SPT pourrait être utile pour sa prévention et pourrait conduire à des stratégies thérapeutiques plus adaptées permettant de réduire son incidence et sa sévérité. Les outils pronostiques permettant de prédire ce risque sont très utiles pour choisir le traitement optimal et améliorer la prise en charge des patients, et constituent une étape préalable au développement de modèles prédictifs utiles pour déterminer la sensibilité au traitement. À ce jour, bien que plusieurs marqueurs et modèles pronostiques aient été proposés, il reste difficile de prédire qui développera un SPT ou un SPT modéré à sévère. Le développement d'un SPT est multifactoriel et dépend en grande partie de l'étendue et de la sévérité de l'obstruction veineuse, ce qui soutient l'hypothèse de la charge thrombotique (DVT-Burden) comme marqueur pronostique potentiel du SPT. Il apparaît donc important d'étudier l'association entre la charge thrombotique et la survenue d'un SPT. L'indice volumétrique veineux ou VVI (Ouriel, 1999) sera utilisé pour quantifier la charge thrombotique (DVT-Burden). Le VVI a été construit en calculant le volume à partir du diamètre et de la longueur de 14 segments veineux, des veines du mollet jusqu'à la veine cave inférieure. Le VVI a été validé pour sa capacité à discriminer les TVP symptomatiques des TVP asymptomatiques et a montré des performances supérieures à celles d'autres méthodes de quantification de la TVP. Cette étude vise à évaluer les performances de la charge thrombotique initiale, estimée par le score VVI en échographie, pour prédire la survenue et la sévérité du SPT, évaluée par l'échelle de Villalta à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06385353
Centre hospitalier intercommunal de Toulon – La Seyne-sur-Mer
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Calvados+23 dép.
Étude visant à en savoir plus sur l'abrocitinib chez des patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur la tolérance et les effets de l'abrocitinib en contexte clinique de vie réelle, administré pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère. La dermatite atopique, ou DA, est une maladie chronique qui provoque une inflammation, des rougeurs et une irritation de la peau. Cette étude recherche des participants âgés de plus de 18 ans, atteints de DA chronique modérée à sévère. Les participants ne doivent présenter aucune condition médicale sous-jacente les empêchant de prendre l'abrocitinib. Tous les participants de cette étude recevront l'abrocitinib sous forme de comprimé une fois par jour. Ils peuvent prendre l'abrocitinib et utiliser un traitement topique médicamenteux pour la DA en même temps. Les expériences des patients recevant le médicament à l'étude seront examinées. Cela permettra de déterminer si le médicament à l'étude est sûr et s'il contribue au traitement de la DA. Les participants prendront part à cette étude pendant 24 mois. Pendant cette période, ils se rendront à la clinique de l'étude environ 5 fois (environ une fois tous les 4 à 6 mois).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05689151
Pfizer
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône
Satisfaction des patients après une évaluation multidisciplinaire en cancérologie en hôpital de jour.
Cette étude vise à évaluer la satisfaction des patients à la suite d'une « évaluation complexe » multidisciplinaire réalisée en hôpital de jour au Centre Hospitalier de Martigues. Cette évaluation fait partie des soins courants pour les patients diagnostiqués avec un cancer et devant recevoir un traitement anticancéreux injectable. Au cours de cette évaluation, les patients rencontrent plusieurs professionnels de santé, dont un pharmacien, un diététicien, un psychologue, un travailleur social et des intervenants en soins de support. L'objectif est d'identifier les besoins spécifiques des patients et d'améliorer la coordination des soins dès les premières étapes du parcours de traitement. Il s'agit d'une étude observationnelle prospective fondée sur un questionnaire de satisfaction anonyme distribué aux patients adultes éligibles à l'issue de l'évaluation en hôpital de jour. L'objectif principal est d'évaluer la satisfaction globale des patients. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de la satisfaction par spécialité, l'identification des facteurs associés à la satisfaction, et l'évaluation du Net Promoter Score (NPS). Les résultats de cette étude devraient permettre d'identifier les points forts et les axes d'amélioration de la prise en charge multidisciplinaire, de renforcer une prise en charge centrée sur le patient, et de soutenir l'amélioration continue de la qualité dans la pratique oncologique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07560423
CH de Martigues
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+22 dép.
Un nouveau souffle pour l'hypertension artérielle maligne : mise en place de la cohorte HAMA
Ce registre vise à constituer la première base de données prospective et multicentrique de patients atteints d'hypertension artérielle maligne. Il permettra d'évaluer l'épidémiologie actuelle de la maladie, la diversité de la prise en charge et du parcours de soins, d'approfondir nos connaissances physiopathologiques, et de moderniser la définition de cette forme d'hypertension ainsi que ses critères diagnostiques. Le réseau qui en résultera offrira enfin l'opportunité de mettre en place des essais thérapeutiques et d'établir des recommandations fondées sur des données scientifiques solides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03755726
Centre Hospitalier de Pau
Mis à jour le 23 mars 2026

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