Étude de sécurité et d'efficacité à long terme évaluant l'APG777 dans la dermatite atopique
Étude d'extension à long terme visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'APG777 chez des patients atteints de dermatite atopique précédemment traités par l'APG777
Promoteur : Apogee TherapeuticsTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude d'extension à long terme (LTE), multicentrique, en double aveugle, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme de l'APG777 chez des patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère ayant terminé le traitement dans une étude parente APG777 (NCT06395948).
L'étude LTE comprendra 3 périodes : 1) la visite de sélection coïncidera avec la dernière visite de la période d'entretien de l'étude parente ; 2) une période de traitement prolongé ; 3) une période de suivi post-traitement.
Cette étude sera menée chez des participants atteints de dermatite atopique (DA) ayant terminé la période de traitement d'une étude APG777 antérieure et qui, selon l'avis de l'investigateur, pourraient bénéficier d'un traitement à long terme par l'APG777.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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