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Essais dont au moins un lieu est situé à La Réunion, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
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Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à La Réunion. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.
Recrutement
Statut détaillé
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
21 essais recensés
Décrire les caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des patients atteints de polyneuropathies génétiques et inflammatoires en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07851844
Mis à jour le
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Mis à jour le
L'étude BIPER est un essai clinique randomisé en plan par étapes (stepped wedge) en clusters visant à réduire l'échec de l'extubation chez les patients cérébrolésés en état critique présentant une altération résiduelle de la conscience, à l'aide d'un score clinique simple.
18 à 75 ans · Réf. NCT04080440
Mis à jour le
Le pronostic plus défavorable observé chez les patients présentant une plaie du pied diabétique (PPD) n'a pas été entièrement compris. Ce mauvais pronostic pourrait être lié à d'autres affections (inflammation, maladie infectieuse, cancers) en plus de la maladie cardiovasculaire. L'objectif de l'étude est de mener la première cohorte prospective, observationnelle et multicentrique de patients présentant une PPD en France, afin d'évaluer le taux de mortalité à 5 ans, ses causes et les déterminants pronostiques pertinents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04533152
Mis à jour le
Il s'agit d'un essai de phase III, international, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients naïfs de castration, atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée, présentant une capacité fonctionnelle fragile, et n'ayant pas choisi le docétaxel ni d'autres inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04916613
Mis à jour le
Les leucémies myéloïdes aiguës pédiatriques sont des maladies de mauvais pronostic (survie globale de 60 à 75 %) et présentant un taux élevé de rechute de 35 à 45 %, nécessitant une meilleure compréhension des mécanismes biologiques sous-jacents. L'objectif principal de cette étude est d'établir une collection biologique afin d'évaluer le profilage génomique des cellules leucémiques issues de blastes primaires au diagnostic et/ou à la rechute, pour améliorer l'identification des principales altérations génétiques impliquées dans la résistance et pouvant prédire un risque élevé de rechute. Les autres objectifs incluent l'étude des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse et des tests médicamenteux ex vivo.
Jusqu’à 25 ans · Réf. NCT05772559
Mis à jour le
L'objectif de la présente étude est de déterminer la prévalence des maladies cardiométaboliques et infectieuses à La Réunion (département et région d'outre-mer français). Les facteurs de risque connus ou suspectés de ces maladies seront également évalués, tels que le microbiote, les troubles cognitifs, les inégalités sociales et la génétique.
18 à 67 ans · Réf. NCT05400824
Mis à jour le
Le naevus congénital (NC) est une lésion cutanée pigmentée présente à la naissance, qui augmente de taille à mesure que l'enfant grandit. Son aspect peut varier et il est classé selon sa taille, de petit (moins de 1,5 cm) à géant (plus de 40 cm). Le NC est associé à des mutations génétiques, principalement des gènes NRAS/BRAF. Un NC de grande taille peut entraîner plusieurs problèmes cliniques, notamment : Risque de troubles neurologiques : un NC de grande taille peut être associé à des anomalies neurologiques telles qu'une mélanose neuro-méningée, une hydrocéphalie ou des malformations cérébrales. Ces affections peuvent entraîner des retards précoces du développement neurologique. Ce risque est mal connu et nécessite des études complémentaires. Risque de mélanome : le risque de développer un mélanome est plus élevé pour un NC de grande taille, mais reste faible pour les NC de petite taille. Une surveillance accrue est nécessaire au cours des premières années pour les NC de grande taille et géants. Impact psychosocial : les parents éprouvent souvent une anxiété importante à la naissance en raison du risque de cancer et de la stigmatisation sociale. À mesure que l'enfant grandit, un NC visible peut affecter sa qualité de vie, en particulier sur le plan social à l'école. La prise en charge du NC reste controversée, en particulier pour les NC de taille moyenne à géante ou comportant de multiples naevus satellites. Des recherches complémentaires sont nécessaires de toute urgence afin de clarifier les meilleures pratiques de surveillance et de traitement, y compris la nécessité d'une imagerie cérébrale systématique et les critères d'intervention chirurgicale. En définitive, cette étude vise à approfondir la compréhension du NC, des risques neurologiques et de mélanome qui y sont associés, ainsi que des difficultés psychosociales qu'il engendre, tout en s'efforçant d'établir des recommandations claires et fondées sur des données probantes pour la surveillance et le traitement, afin d'améliorer les résultats et la qualité de vie des patients.
0 à 2 ans · Réf. NCT06828822
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude prospective de biomarqueurs visant à démontrer l'impact de la biopsie liquide sur l'amélioration du traitement des patients atteints de cancer avec maladie métastatique pris en charge en milieu communautaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05283044
Mis à jour le
En dermatologie, les personnes à peau pigmentée demeurent sous-représentées dans les essais contrôlés randomisés (\<10 %) et dans les recommandations. L'acné touche environ 9 % de la population mondiale et affecte négativement la qualité de vie et l'estime de soi, avec anxiété, idées suicidaires et cicatrices physiques. Les lésions principales associent comédons, papules et pustules inflammatoires, dont la gradation de sévérité permet la prise de décision, par exemple les traitements topiques dans l'acné légère et l'isotrétinoïne dans l'acné sévère. Chez les patients à phototype cutané plus foncé, c'est-à-dire les phototypes de Fitzpatrick IV à VI, une pigmentation liée à l'acné (ARP) survient dans 65 % des cas, reflétant soit une hyperpigmentation péri-inflammatoire, soit post-inflammatoire. Quel que soit le mécanisme, l'ARP (nombre, taille, importance de la dyschromie) affecte la qualité de vie de ces patients. Dans l'acné modérée, le traitement repose sur des antibiotiques oraux pendant 3 mois, à savoir la doxycycline ou la lymécycline, associés à un traitement topique tel que la trétinoïne ciblant les comédons (et potentiellement l'ARP). Cependant, les antibiotiques oraux en première intention ont été développés uniquement chez des patients à peau blanche et n'ont jamais démontré leur efficacité sur l'ARP. De plus, la doxycycline pourrait être associée à une hyperpigmentation d'apparition récente chez les patients acnéiques. L'isotrétinoïne, qui agit sur la glande sébacée et constitue donc le médicament le plus efficace dans l'acné, n'est prescrite qu'après échec des antibiotiques selon les recommandations. Objectif principal : évaluer la supériorité à M6 d'un traitement de l'acné faciale modérée chez des patients à peau pigmentée par isotrétinoïne orale en première intention par rapport à la prise en charge standard actuelle sur la sévérité de l'ARP. Essai contrôlé randomisé multicentrique, étude ouverte. Nombre de sujets nécessaires pour l'essai = 420
13 à 30 ans · Réf. NCT06447480
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs pronostiques (clinico-biologiques) de l'efficacité (survie globale) du fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124858
Mis à jour le
Un observatoire pour les patients âgés de 18 ans et plus atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) avec chromosome Philadelphie positif (Ph+ ou BCR::ABL1) et traités par l'association d'inhibiteurs de BCR::ABL1 et de chimiothérapie et/ou de corticostéroïdes et/ou d'un anticorps monoclonal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07684131
Mis à jour le
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