Portail indépendant d’information sur les essais cliniques en France depuis 2006
Essais dont au moins un lieu est situé à Corbeil-Essonnes, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
Ils recrutent en ce moment
Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Corbeil-Essonnes. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.
Recrutement
Statut détaillé
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
62 essais recensés
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'eloralintide par rapport à un placebo chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accru.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07900633
Mis à jour le
L’objectif de cette étude est d’évaluer la couverture vaccinale (CV) pour les vaccins recommandés pendant la grossesse (coqueluche, COVID-19, grippe saisonnière et infection par le virus respiratoire syncytial [VRS]), leur acceptabilité, et les facteurs associés à cette acceptabilité chez les femmes enceintes et les professionnels de santé dans plusieurs maternités de la région Île-de-France. Il est prévu d’estimer la couverture vaccinale selon des strates liées à la santé (type de suivi) et des strates socio-éducatives pertinentes à l’échelle régionale en Île-de-France. Une estimation globale de la couverture vaccinale pour la région Île-de-France sera obtenue par pondération selon les données régionales relatives à ces strates. Les estimations de la couverture vaccinale selon les déterminants - en particulier les facteurs socio-éducatifs - permettront une extrapolation à d’autres régions françaises, afin de mieux définir des stratégies de promotion de la vaccination auprès des femmes enceintes et des professionnels de santé qui les prennent en charge. La grande diversité des profils des maternités en Île-de-France, associée à la diversité socio-éducative importante de la population régionale, permettra d’obtenir une vue d’ensemble nuancée et complète.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07882186
Mis à jour le
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Mis à jour le
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Mis à jour le
L'objectif de cette étude observationnelle est de décrire les freins à la prise en charge psychosociale des patients en réadaptation cardiaque au Centre Hospitalier Sud Francilien (CHSF) et de comprendre comment l'améliorer, afin de faciliter leur retour au travail. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Quels sont les freins perçus à la prise en charge psychosociale par les patientes et patients en réadaptation cardiaque au CHSF ? * Quels sont les freins perçus à la prise en charge psychosociale par les membres du personnel médical, paramédical et administratif du service de réadaptation cardiaque du CHSF ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT07651501
Mis à jour le
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer, dans un essai randomisé, l'apport du séquençage du génome entier (WGS) associé à une réunion de concertation multidisciplinaire (RCM) sur le diagnostic des formes atypiques de diabète, par comparaison avec une analyse in silico d'un panel de gènes validés (panel ISA), correspondant à la pratique actuelle. Les questions auxquelles l'étude vise notamment à répondre sont : * la faisabilité du WGS associé à une RCM pour le diagnostic des formes atypiques de diabète, * l'apport du WGS associé à une RCM sur le nombre d'altérations génétiques susceptibles d'être causales du diabète identifiées, ainsi que sur une modification de la prise en charge et de l'accompagnement des patients. Après inclusion et prélèvement en vue du génotypage, les patients seront suivis pendant 5 ans. La population cible est de 1 020 adultes présentant un diabète atypique et pour lesquels un prélèvement sanguin est possible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06570278
Mis à jour le
Le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC), 5e cancer le plus fréquent en France (15 000 cas annuels), pose d'importants enjeux de santé publique en raison d'une morbidité élevée et de séquelles fonctionnelles/esthétiques liées aux traitements (chirurgie mutilante, radiothérapie, chimiothérapie). Les principaux facteurs de risque, le tabac et l'alcool, créent un environnement inflammatoire chronique favorisant le développement tumoral. Le microbiome des voies aérodigestives supérieures, influencé par ces expositions et par des altérations locales (nécrose, saignements, ulcérations), apparaît comme un facteur potentiel de progression tumorale, un biomarqueur de sévérité ou une cible thérapeutique, bien que son rôle exact (cause ou conséquence) reste à élucider. Objectifs : * Principal : comparer la composition du microbiome bactérien entre le tissu tumoral, la muqueuse saine adjacente et les sécrétions pharyngées. * Secondaires : * corréler la diversité/composition du microbiome avec les caractéristiques cliniques et épidémiologiques ; * identifier les variations du microbiome selon le stade tumoral, l'histologie et l'infiltration ; * découvrir des marqueurs microbiens diagnostiques/pronostiques ; * analyser les variants somatiques (SNP/CNV) par séquençage du génome entier (WGS) et leur association avec les profils du microbiome et les paramètres cliniques. Schéma de l'étude : étude prospective, transversale, avec un plan apparié (chaque patient sert de son propre témoin afin de minimiser les biais liés à la variation génétique). Méthodes : * Échantillons : tissu tumoral, tissu sain adjacent et sécrétions pharyngées (3 échantillons/patient). * Séquençage : séquençage métagénomique (génomes bactériens complets) lorsque la biomasse le permet, ou séquençage ciblé de l'ARNr 16S pour identifier les genres dominants. * Étude pilote : 20 patients afin de sélectionner la technique optimale et de valider la faisabilité, notamment en évaluant la quantité d'ADN dans ces environnements à faible biomasse. Population : adultes présentant une suspicion de CETC et devant bénéficier d'une panendoscopie. Critères d'exclusion : antibiotiques/corticoïdes récents (12 semaines), immunosuppression (VIH non contrôlé, hémopathies malignes actives, maladies auto-immunes sous immunosuppresseurs, greffe d'organe ou de cellules souches, diabète non contrôlé), traitements immunomodulateurs (3 mois), récidive, grossesse, non-francophones, sous tutelle ou curatelle, ou absence de couverture sociale. Sécurité : aucun risque supplémentaire par rapport à une panendoscopie standard. Impact attendu : cette approche pourrait ouvrir la voie à des stratégies diagnostiques ou thérapeutiques innovantes fondées sur la modulation du microbiome dans le CETC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07809100
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Le rhumatisme psoriasique (RhP) est une forme d'arthrite (gonflement et raideur des articulations) fréquemment observée chez les participants à l'étude qui présentent également l'affection cutanée qu'est le psoriasis. Il est causé par un système immunitaire hyperactif, dans lequel l'organisme attaque par erreur des tissus sains. Cette étude vise à décrire l'utilisation et l'efficacité à long terme du risankizumab (RZB) par rapport à d'autres options thérapeutiques avancées pour la prise en charge du rhumatisme psoriasique en pratique clinique quotidienne. Le risankizumab est un médicament approuvé pour le traitement du rhumatisme psoriasique. L'étude ne sera pas menée aux États-Unis ; elle sera en revanche conduite dans environ 15 pays et inclura entre 900 et 1200 participants, selon un ratio de répartition de 2 pour 1 entre les participants recevant le risankizumab et ceux recevant d'autres agents thérapeutiques avancés. Le traitement est prescrit de manière habituelle, conformément aux termes de l'autorisation de mise sur le marché locale et aux recommandations professionnelles et de remboursement en vigueur, en ce qui concerne la dose, la population et l'indication. Toutes les visites de l'étude auront lieu dans le cadre de la pratique clinique courante, et les participants seront suivis pendant 24 mois. Selon le promoteur, aucune contrainte supplémentaire n'est attendue pour les participants à cette étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT06764693
Mis à jour le
Cette étude vise à décrire une relation dose-effet de la morphine seule et de l'association morphine-midazolam administrées en perfusion continue chez des nouveau-nés hospitalisés en unité de soins intensifs néonatals et sous ventilation mécanique, au moyen d'une modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique (PK-PD).
0 ans · Réf. NCT05371886
Mis à jour le
Les enfants atteints de drépanocytose présentent un risque élevé d'infections bactériennes invasives, pouvant entraîner des complications graves. Les mesures préventives, notamment l'antibioprophylaxie et la vaccination, ont modifié au fil du temps l'épidémiologie de ces infections. De nouveaux vaccins antipneumococciques conjugués sont récemment devenus disponibles, et des données actualisées sont nécessaires pour mieux comprendre quelles bactéries sont actuellement responsables des infections invasives dans cette population. L'objectif de cette étude rétrospective est de décrire la répartition bactérienne des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025. Les résultats pourraient contribuer à améliorer les connaissances sur ces infections et à orienter les futures stratégies de prévention, notamment la gestion des antibiotiques et les politiques de vaccination.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT07639008
Mis à jour le
Les participants comprennent des hommes et des femmes âgés de ≥ 40 ans atteints de diabète de type 2 (DT2), présentant une maladie cardiovasculaire établie, des antécédents d'hypertension artérielle (HTA) avec une pression artérielle systolique (PAS) d'au moins 130 mmHg lors de la sélection, répondant au taux de potassium sérique prédéfini, et présentant au moins un facteur de risque supplémentaire d'insuffisance cardiaque (IC). L'étude comprendra une période de présélection facultative destinée à faciliter, pour les centres, l'identification des participants potentiellement éligibles avant les évaluations complètes de sélection. Les participants ne seront pas tenus de se rendre au centre et aucun consentement éclairé n'est requis pour cette période de présélection facultative. Les évaluations de présélection ne remplacent pas les tests complets de sélection réalisés lors de la visite 1. Une fois entrés dans la période de sélection, tous les participants ayant donné leur consentement (après signature du formulaire de consentement éclairé de sélection) seront évalués au cours d'une période de sélection pouvant durer jusqu'à 14 jours. Les participants qui répondent à tous les critères d'inclusion/exclusion de la sélection mais qui ne sont pas traités par un inhibiteur du SGLT2 (iSGLT2), ou qui le sont depuis moins de 4 semaines, entreront dans une période d'introduction avec de la dapagliflozine à 10 mg une fois par jour pendant au moins 4 semaines (et au maximum 6 semaines) avant la randomisation. Les visites au centre auront lieu approximativement à 2, 4, 8, 16 et 34 semaines après la randomisation. Par la suite, les visites auront lieu environ tous les 4 mois. Les procédures de clôture de l'étude seront engagées lorsque le nombre prédéterminé d'événements du premier critère secondaire (à savoir le critère composite d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou de décès d'origine cardiovasculaire) est estimé être survenu, c'est-à-dire la PACD. En cas d'arrêt prématuré de l'intervention de l'étude en aveugle, les participants resteront dans l'étude. À moins qu'un participant ne réponde aux critères d'arrêt spécifiques à la dapagliflozine, il continuera de recevoir de la dapagliflozine en ouvert à 10 mg. Il est important que les visites d'étude programmées et le recueil des données se poursuivent conformément au protocole de l'étude.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06677060
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La prise en charge du cancer du rein est devenue de plus en plus complexe avec la diversification des options thérapeutiques et l'intégration d'une prise en charge multidisciplinaire. Pour répondre à ces enjeux, le réseau UroCCR a été mis en place en France en tant que registre national et plateforme de recherche dédiée au cancer du rein. Financé par l'Institut national du cancer (INCa), UroCCR recueille de manière prospective des données exhaustives en vie réelle sur la prise en charge des patients et l'évolution de la maladie, tout en associant systématiquement ces données à des échantillons biologiques annotés (plasma, urine, ainsi que tissus sains et tumoraux). Pour chaque cas, plus d'un millier de variables peuvent être enregistrées, couvrant des informations cliniques, d'imagerie et rapportées par les patients. Plus qu'un registre, UroCCR est un réseau collaboratif de professionnels cliniques et de la recherche utilisant un outil partagé et évolutif, qui facilite la mise en œuvre rapide d'études et favorise une production active de connaissances. Contrairement aux registres rétrospectifs ou aux biobanques centrées sur les échantillons, UroCCR propose une inclusion prospective centrée sur le patient et un large champ d'investigation, allant de la recherche translationnelle et technologique à l'évaluation clinique et aux sciences sociales. Il soutient également de multiples études ancillaires, comprenant des analyses rétrospectives et des essais cliniques ou observationnels prospectifs, et fonctionne selon un système de gouvernance structuré bénéficiant de labels nationaux et internationaux reconnus. En combinant un jeu de données multicentrique rigoureusement structuré avec un chaînage au système national des données de santé (SNDS), la plateforme réunit de façon unique une annotation clinique détaillée et une couverture à l'échelle de la population, créant un environnement à forte valeur ajoutée pour faire progresser la recherche et la prise en charge du cancer du rein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03293563
Mis à jour le
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