Étude menée hors des États-Unis visant à évaluer la persistance du traitement par le risankizumab chez des participants adultes atteints de rhumatisme psoriasique
Étude prospective, multinationale, en conditions réelles et à plusieurs bras sur la persistance du traitement par le risankizumab dans le rhumatisme psoriasique (PERIS)
Promoteur : AbbVie
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
An Ex-US Study to Assess Treatment Persistence With Risankizumab in Adult Participants With Psoriatic Arthritis
Prospective Multi-country, Real-world, Multi-arm Study of Treatment PErsistence With RISankizumab in Psoriatic Arthritis (PERIS)
Psoriatic arthritis (PsA) is a type of arthritis (swelling and stiffness in the joints) that is frequently seen in trial participants who also have the skin condition psoriasis. It is caused by an overactive immune system where the body attacks healthy tissue by mistake. This study aims to describe the long term usage and effectiveness with risankizumab (RZB) relative to other advanced therapeutic options for the management of PsA in daily clinical practice. Risankizumab is an approved drug for the treatment of psoriatic arthritis. The study will not be conducted in the United States, however it will be conducted in approximately 15 countries and include at least 900 and up to 1200 participants with a 2 to1 ratio of participant allocation between participants receiving risankizumab and participants receiving other advanced therapeutic agents. The therapy is prescribed in the usual manner in accordance with the terms of the local marketing authorization and professional and reimbursement guidelines with regards to dose, population, and indication. All study visits will occur during routine clinical practice and participants will be followed for 24 months. There is expected to be no additional burden for participants in this study.
Le rhumatisme psoriasique (RhP) est une forme d'arthrite (gonflement et raideur des articulations) fréquemment observée chez les participants à l'étude qui présentent également l'affection cutanée qu'est le psoriasis. Il est causé par un système immunitaire hyperactif, dans lequel l'organisme attaque par erreur des tissus sains. Cette étude vise à décrire l'utilisation et l'efficacité à long terme du risankizumab (RZB) par rapport à d'autres options thérapeutiques avancées pour la prise en charge du rhumatisme psoriasique en pratique clinique quotidienne. Le risankizumab est un médicament approuvé pour le traitement du rhumatisme psoriasique. L'étude ne sera pas menée aux États-Unis ; elle sera en revanche conduite dans environ 15 pays et inclura entre 900 et 1200 participants, selon un ratio de répartition de 2 pour 1 entre les participants recevant le risankizumab et ceux recevant d'autres agents thérapeutiques avancés. Le traitement est prescrit de manière habituelle, conformément aux termes de l'autorisation de mise sur le marché locale et aux recommandations professionnelles et de remboursement en vigueur, en ce qui concerne la dose, la population et l'indication. Toutes les visites de l'étude auront lieu dans le cadre de la pratique clinique courante, et les participants seront suivis pendant 24 mois. Selon le promoteur, aucune contrainte supplémentaire n'est attendue pour les participants à cette étude.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.