Essais cliniques à Clichy

Essais dont au moins un lieu est situé à Clichy, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement à Clichy

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Clichy. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉtude multicentrique de validation externe du score TB-NETInstituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz · À partir de 18 ans · publié le 30 oct. 2026
Recrutement en coursPositionnement en vie réelle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) au sein des stratégies de traitement systémique des tumeurs neuroendocrines (TNE) avancéesHospices Civils de Lyon · À partir de 18 ans · publié le 23 oct. 2026
Recrutement en coursDébriefing structuré et confiance institutionnelle après une simulation d'incident à victimes multiplesAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · 18 à 80 ans · publié le 23 oct. 2026
Recrutement en coursÉtablissement d'un cadre de référence pour les résultats après transplantation hépatique avec préservation par machine en EuropeCentre médical universitaire de Groningue · À partir de 18 ans · publié le 9 oct. 2026
Recrutement en coursImpact d'une intervention sur le mode de vie pilotée par un algorithme d'intelligence artificielle versus une intervention standard dans la stéatose hépatique non alcoolique - un essai multicentrique, randomisé, ouvert et contrôléCHU de Toulouse · À partir de 18 ans · publié le 19 sept. 2026

Tous les essais en recrutement à Clichy Être prévenu des prochains

Recrutement

Région

Département

Statut détaillé

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics111

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

111 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Hauts-de-Seine
Étude multicentrique de validation externe du score TB-NET
Il s'agit d'une étude rétrospective, observationnelle, multicentrique visant à valider de façon externe le score TB-NET dans une cohorte indépendante de patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) bien différenciées avancées ou de carcinoïdes pulmonaires. L'objectif principal est de valider la valeur pronostique du score TB-NET pour la survie sans progression (SSP). Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de la survie globale (SG), du taux de réponse objective (TRO), des événements indésirables de grade 3-4, des corrélats biochimiques et d'imagerie fonctionnelle, ainsi que la valeur pronostique additionnelle potentielle du taux de croissance tumorale (TGR).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07903532
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hauts-de-Seine
Débriefing structuré et confiance institutionnelle après une simulation d'incident à victimes multiples
Cet essai monocentrique, randomisé, à groupes parallèles évalue si l'ajout d'un module structuré de soutien psychologique et organisationnel au débriefing technique standard réalisé selon la méthode PEARLS, après un exercice grandeur réelle de simulation d'incident à victimes multiples en milieu hospitalier, augmente la confiance des professionnels de santé dans la capacité de leur établissement à répondre à un incident à victimes multiples. Les professionnels hospitaliers adultes ayant un rôle opérationnel dans l'exercice rempliront un questionnaire initial immédiatement après l'exercice et avant la randomisation. Les participants seront ensuite randomisés selon un ratio 1:1 entre un module de débriefing standard (contrôle) et un module de débriefing standard associé à un module structuré de soutien psychologique et organisationnel. Le critère de jugement principal est le score de confiance institutionnelle après débriefing, calculé comme la moyenne de trois items sur une échelle de Likert à 7 points, et analysé avec ajustement sur le score avant débriefing.
18 à 80 ans · Réf. NCT07889037
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Calvados Côte-d’Or+13 dép.
Positionnement en vie réelle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) au sein des stratégies de traitement systémique des tumeurs neuroendocrines (TNE) avancées
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) bien différenciées sont des tumeurs malignes rares et hétérogènes qui évoluent fréquemment vers un stade avancé ou métastatique, nécessitant des stratégies de traitement systémique au long cours délivrées sur plusieurs lignes. Leur prise en charge est complexe et influencée par des facteurs tumoraux - notamment le site primitif et le grade - ainsi que par le volume tumoral, l'état fonctionnel, les comorbidités du patient et l'accès aux options thérapeutiques disponibles. En conséquence, les parcours de traitement en vie réelle des TNE avancées sont très hétérogènes. Ces dernières années, le paysage du traitement systémique des TNE avancées s'est étendu au-delà des analogues de la somatostatine (ASS), de la radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT) et de la chimiothérapie, pour inclure des thérapies ciblées. Parmi celles-ci, les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) multicibles ciblant l'angiogenèse tumorale ont été progressivement intégrés à la pratique clinique. Leur utilisation varie selon le sous-type tumoral, la dynamique de la maladie, les traitements antérieurs et des considérations propres au patient, ce qui reflète l'absence d'algorithmes de séquençage standardisés. En pratique clinique courante, le choix et le séquençage des ITK relèvent d'une décision clinique individualisée plutôt que de parcours de traitement prédéfinis. Leur positionnement au sein des stratégies de traitement systémique est influencé par le bénéfice attendu, la tolérance, les toxicités antérieures et des contraintes pratiques telles que les indications réglementaires, l'accès et les conditions de remboursement, qui diffèrent selon l'origine tumorale. Par conséquent, le positionnement en vie réelle des ITK au sein des séquences de traitement reste insuffisamment caractérisé à l'échelle nationale. « SEQUENCE-NET » est une étude observationnelle ambispective conçue pour documenter de façon prospective la manière dont les ITK sont intégrés aux stratégies de traitement systémique des TNE pancréatiques et extra-pancréatiques avancées en pratique clinique courante, au sein du réseau ENDOCAN-RENATEN.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07890012
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bas-Rhin Rhône+2 dép.
Établissement d'un cadre de référence pour les résultats après transplantation hépatique avec préservation par machine en Europe
La perfusion par machine (PM) est devenue une pratique clinique courante en transplantation hépatique. Cependant, à mesure que ce domaine a mûri, les comparaisons randomisées directes entre les différentes modalités de PM sont devenues de plus en plus difficiles à réaliser, étant donné que les caractéristiques du donneur et du greffon déterminent souvent à l'avance la stratégie de préservation optimale. Par conséquent, de nombreuses études continuent de se référer à des cohortes historiques de référence datant de l'ère précédant la perfusion, ou utilisent des scores de risque élaborés avant l'utilisation courante de la PM. Ces cohortes, bien qu'autrefois utiles, ne tiennent pas compte du changement de paradigme introduit par la PM. De même, les scores de risque couramment utilisés, fondés sur le donneur et le receveur, ont été élaborés avant l'adoption de la PM. Bien que ces scores visent à évaluer la survie ou la morbidité après transplantation, aucun d'entre eux ne guide les décisions concernant l'utilisation de la PM ou le protocole de perfusion le plus adapté. Les technologies de PM continuant d'évoluer, il existe un besoin essentiel d'un cadre de référence actualisé qui reflète fidèlement la pratique clinique actuelle et rend compte des meilleurs résultats réalisables pour l'ensemble des modalités de PM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07585890
Centre médical universitaire de Groningue
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Côte-d’Or Haute-Garonne+6 dép.
Impact d'une intervention sur le mode de vie pilotée par un algorithme d'intelligence artificielle versus une intervention standard dans la stéatose hépatique non alcoolique - un essai multicentrique, randomisé, ouvert et contrôlé
Désormais considérée comme un enjeu majeur de santé publique, la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) s'impose rapidement comme une cause majeure de maladie hépatique au stade terminal. La NAFLD englobe un spectre d'affections allant de la stéatose, définie par un dépôt excessif de graisse dans le foie, à la stéato-hépatite non alcoolique (NASH), un stade inflammatoire et fibrosant favorisant des complications sévères telles que la cirrhose et le carcinome hépatocellulaire. Bien que plusieurs médicaments soient actuellement en développement clinique pour limiter les processus d'inflammation et de fibrose, les données cliniques et les études antérieures soutiennent le rôle de l'intervention sur le mode de vie (modifications alimentaires et activité physique) comme pierre angulaire de la prise en charge de la NAFLD. En effet, l'insulinorésistance est un déclencheur pathogénique clé de la maladie, et les patients atteints de NAFLD sont fréquemment obèses et/ou diabétiques de type 2. L'intervention sur le mode de vie devrait donc être mise en œuvre le plus précocement possible dans l'évolution de la maladie, dès les premiers signes de stéatose. Il est donc urgent de concevoir des interventions sur le mode de vie efficaces et durables pour les patients atteints de NAFLD, avec des coûts médico-économiques acceptables. Cependant, la manière optimale de mettre en œuvre de tels programmes de modification du mode de vie reste incertaine. Les innovations technologiques en matière de dispositifs de suivi de la santé ont récemment permis de proposer des interventions de rupture sur le mode de vie, mais la valeur de telles stratégies n'a pas encore été évaluée dans la NAFLD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07497750
CHU de Toulouse
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Gironde+8 dép.
Essai ABC-HCC : atézolizumab associé au bévacizumab versus chimioembolisation transartérielle (TACE) dans le carcinome hépatocellulaire de stade intermédiaire
L'essai ABC-HCC est une étude de phase IIIb, randomisée, multicentrique, ouverte, conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'atézolizumab associé au bévacizumab par rapport à la TACE chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) de stade intermédiaire. Environ 434 patients seront inclus dans deux bras de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04803994
Institut de recherche clinique en cancérologie IKF (Francfort)
Mis à jour le 7 janv. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Indre-et-Loire Paris+3 dép.
Amélioration des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de l'amoxicilline par le probénécide dans les infections ostéo-articulaires
Les infections ostéo-articulaires (IOA) sont fréquentes ; Streptococcus spp. et Enterococcus spp. constituent les deuxièmes agents pathogènes en cause les plus fréquents après Staphylococcus aureus. L'amoxicilline orale à forte dose est recommandée en traitement de première intention des infections sensibles causées par Streptococcus spp., Enterococcus faecalis et des bactéries anaérobies. Cependant, l'échec thérapeutique reste fréquent malgré un traitement approprié, avec des taux rapportés allant de 25 % à 48 %. L'efficacité des antibiotiques bêta-lactamines est étroitement liée à l'atteinte des cibles pharmacocinétiques/pharmacodynamiques (PK/PD), en particulier la durée pendant laquelle les concentrations libres du médicament restent supérieures à la concentration minimale inhibitrice (fT > CMI). Pour les infections sévères telles que les IOA, le maintien de concentrations d'antibiotique supérieures à la CMI pendant tout l'intervalle posologique est considéré comme la cible PK/PD optimale. Étant donné que la pénétration osseuse de l'amoxicilline est limitée (rapport de concentration os/plasma de 0,1 à 0,3), une concentration plasmatique résiduelle (Cmin) ≥ 10 × CMI a été proposée pour garantir une exposition adéquate au site de l'infection. Atteindre cet objectif est particulièrement difficile pour E. faecalis en raison de ses CMI plus élevées et de l'absorption orale saturable de l'amoxicilline à des doses ≥ 2 g. En conséquence, la Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF) recommande une optimisation posologique guidée par la PK/PD et un suivi thérapeutique pharmacologique lorsque les doses orales d'amoxicilline dépassent 9 g/jour. Le probénécide inhibe la sécrétion tubulaire rénale des bêta-lactamines par inhibition des transporteurs OAT1 et OAT3, augmentant ainsi les concentrations plasmatiques d'amoxicilline et prolongeant sa demi-vie d'élimination. Cette interaction pharmacocinétique est bien documentée et pourrait améliorer l'atteinte des cibles PK/PD sans augmenter la dose d'amoxicilline. Les recommandations nationales actuelles préconisent l'amoxicilline à forte dose mais proposent des schémas posologiques hétérogènes, entraînant une variabilité importante des pratiques de prescription. L'étude AMPHORE vise à générer des données cliniques PK/PD afin d'établir des stratégies posologiques standardisées pour l'amoxicilline orale, avec ou sans probénécide en adjuvant. Hypothèse : chez les patients présentant une infection ostéo-articulaire traités par amoxicilline orale, l'ajout de probénécide pourrait améliorer l'atteinte des cibles PK/PD de l'amoxicilline en augmentant les concentrations plasmatiques résiduelles d'amoxicilline. Objectif : évaluer l'effet de l'ajout de probénécide par voie orale sur la concentration plasmatique résiduelle d'amoxicilline chez des patients recevant une monothérapie orale par amoxicilline pour une infection ostéo-articulaire. Méthode : étude prospective, multicentrique, quasi-expérimentale de type avant-après, menée dans huit hôpitaux français. Cinquante-sept patients présentant une infection ostéo-articulaire confirmée microbiologiquement, causée par des agents pathogènes sensibles à l'amoxicilline (Enterococcus spp., Streptococcus spp., Cutibacterium spp. ou d'autres bactéries anaérobies sensibles à l'amoxicilline) et recevant une monothérapie orale par amoxicilline, seront inclus. Après un prélèvement pharmacocinétique initial, les patients recevront du probénécide par voie orale (500 mg toutes les 8 heures), avec une nouvelle évaluation pharmacocinétique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07764302
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Paris Hauts-de-Seine+1 dép.
Signatures de biomarqueurs circulants pour la détection de la préréoplasie et du cancer gastriques
L'objectif de cette étude est de caractériser et de valider une signature de biomarqueurs circulants dans le plasma, associée à la présence d'une préréoplasie gastrique chez des patients présentant une lésion gastrique préexistante, par rapport à un groupe témoin. À cette fin : * les patients présentant des lésions gastriques préexistantes seront invités à participer à cette étude. S'ils acceptent d'y participer, un prélèvement sanguin supplémentaire (9 mL) sera effectué lors du prélèvement sanguin réalisé dans le cadre de leur suivi habituel ; * des sujets sains seront invités à participer afin de constituer le groupe témoin. S'ils acceptent d'y participer, un prélèvement sanguin (9 mL) sera effectué spécifiquement pour cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05854368
Institut Pasteur
Mis à jour le 16 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Loire-Atlantique Paris+1 dép.
Caractérisation multimodale du carcinome hépatocellulaire (CHC) traité par radiothérapie interne vectorisée (RIV) : cohorte nationale interventionnelle multicentrique prospective
Le projet OPERANDI vise à répondre aux besoins cliniques non satisfaits dans la prise en charge actuelle du CHC à un stade avancé traité par TARE, en explorant de nouvelles opportunités offertes par l'imagerie fondée sur l'intelligence artificielle (IA) et l'augmentation de données, l'imagerie simultanée TEP-IRM, ainsi que de nouvelles approches visant à améliorer la sélection des patients et l'efficacité de la TARE (profilage génomique, radiopotentialisateurs et nouveaux radionucléides). La recherche vise à identifier des marqueurs prédictifs et précoces de l'efficacité de la TARE à partir d'une large cohorte prospective de patients atteints de CHC. Cette cohorte sera utilisée pour mettre en évidence des signatures prédictives pertinentes au sein des données d'imagerie morphologique, fonctionnelle et moléculaire, à l'aide de nouvelles approches d'IA fondées sur l'imagerie, avec un nouveau parcours d'imagerie des patients incluant une TEP-IRM simultanée à la 18F-choline. Compte tenu de cet objectif global, l'objectif de ce protocole de recherche clinique est de fournir des données cliniques, moléculaires et d'imagerie dans le cadre d'une étude prospective standardisée, notamment en réalisant systématiquement une TEP-IRM prétherapeutique, chez des patients atteints de CHC traités par TARE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06334965
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 22 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Gironde Loire-Atlantique+3 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'apraglutide par rapport au placebo chez des participants adultes atteints du syndrome de l'intestin court associé à une insuffisance intestinale (SBS-IF)
Cette étude de phase 3 contrôlée contre placebo est prévue pour approfondir l'évaluation de l'efficacité, de la sécurité et de la tolérance de l'apraglutide dans l'ensemble de la population SBS-IF (syndrome de l'intestin court associé à une insuffisance intestinale) pendant 24 semaines de traitement à l'étude. Il est prévu qu'environ 124 participants soient randomisés dans le monde entier entre l'apraglutide et le placebo, selon un ratio de 1:1, dans le cadre de cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07742735
VectivBio
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Maine-et-Loire Paris+1 dép.
Évaluation d'un nouveau système échographique pour l'évaluation non invasive de la stéatose hépatique chez les patients atteints de MASLD/MASH
L'objectif de l'étude est d'évaluer un dispositif échographique ultraportable, l'Hepatoscope, pour l'évaluation non invasive de la stéatose hépatique chez des patients atteints de maladie du foie liée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD), en comparant ses mesures à celles des modalités diagnostiques actuelles, telles que l'IRM-PDFF.
18 à 80 ans · Réf. NCT06661655
E-Scopics
Mis à jour le 15 août 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+11 dép.
Étude évaluant l'efruxifermine chez des sujets atteints de stéatohépatite non alcoolique non cirrhotique (NASH)/stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et de fibrose
Il s'agit d'une évaluation multicentrique de l'efruxifermine (EFX) dans le cadre d'une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, chez des sujets atteints de NASH/MASH non cirrhotique et de fibrose de stade 2 ou 3 (F2 ou F3). L'étude inclura des sujets répartis en deux cohortes, pour une taille d'échantillon totale de 1 650 sujets.
18 à 80 ans · Réf. NCT06215716
Akero Therapeutics
Mis à jour le 15 oct. 2026

Essais dans d’autres villes

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques à Clichy

Les 5 derniers essais en recrutement à Clichy

Rechercher et explorer les essais

Essais dans d’autres villes

Recevez les demandes des laboratoires