Signatures de biomarqueurs circulants pour la détection de la préréoplasie et du cancer gastriques
Signatures de biomarqueurs circulants pour la détection de la préréoplasie et du cancer gastriques
Promoteur : Institut Pasteur
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Circulating Biomarker Signatures for the Detection of Gastric Preneoplasia and Cancer
Circulating Biomarker Signatures for the Detection of Gastric Preneoplasia and Cancer
The goal of this study is to characterize and validate a signature of circulating biomarkers in plasma, associated with the presence of gastric preneoplasia in patients with preexisting gastric lesion compared with a control group. For this purpose: * Patients with pre-existing gastric lesions will be invited to participate to this study. If they are willing to participate an additional blood sample (9 mL) will be collected at the time of the blood collection performed during their routine care * Healthy subjects will be invited to participate to constitute the control group. If they are willing to participate a blood sample (9 ml) will be drawn specifically for this study
L'objectif de cette étude est de caractériser et de valider une signature de biomarqueurs circulants dans le plasma, associée à la présence d'une préréoplasie gastrique chez des patients présentant une lésion gastrique préexistante, par rapport à un groupe témoin. À cette fin : * les patients présentant des lésions gastriques préexistantes seront invités à participer à cette étude. S'ils acceptent d'y participer, un prélèvement sanguin supplémentaire (9 mL) sera effectué lors du prélèvement sanguin réalisé dans le cadre de leur suivi habituel ; * des sujets sains seront invités à participer afin de constituer le groupe témoin. S'ils acceptent d'y participer, un prélèvement sanguin (9 mL) sera effectué spécifiquement pour cette étude.
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