Évaluation de l'impact du muvalaplin sur les événements cardiovasculaires majeurs chez des adultes présentant une lipoprotéine(a) élevée
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'effet du muvalaplin sur la réduction des événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez des adultes présentant une lipoprotéine(a) élevée ayant déjà présenté un événement cardiovasculaire athéroscléreux ou à risque d'un premier événement cardiovasculaire athéroscléreux
Promoteur : Eli Lilly and CompanyTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du muvalaplin dans la réduction du risque cardiovasculaire chez des participants présentant un taux élevé de lipoprotéine(a) et atteints d'une maladie cardiovasculaire ou à risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.