Étude visant à évaluer les résultats cardiovasculaires de l'élécogliprone par rapport au placebo chez des participants adultes présentant une HFpEF ou une HFmrEF
Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, multicentrique, visant à évaluer l'effet de l'élécogliprone sur la réduction des événements cardiovasculaires chez des participants atteints d'HFpEF et d'HFmrEF (Elevate-HF)
Promoteur : AstraZenecaTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, multicentrique, visant à évaluer les résultats cardiovasculaires de l'élécogliprone par rapport au placebo, chez des adultes présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF)/une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection légèrement réduite (HFmrEF), indépendamment du statut diabétique de type 2 (DT2), et recevant de la dapagliflozine en traitement de fond en plus des autres soins standards de fond.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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