Essais cliniques à Lens

Essais dont au moins un lieu est situé à Lens, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement à Lens

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Lens. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉtude de phase 3 du pélabrésib (DAK539) et du ruxolitinib dans la myélofibrose (MF)Novartis · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 25 sept. 2026
Recrutement en coursImpact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimationCHU de Nantes · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursVentilation non invasive versus oxygénothérapie nasale à haut débit en unités de soins intensifsCHU de Poitiers · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursEffet de la caféine sur la cognition dans la maladie d'AlzheimerCHU de Lille · À partir de 50 ans · Phase 3 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursVers une compréhension des freins et des délais dans le diagnostic du cancer de l'anusCentre Hospitalier Intercommunal de Créteil · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours26

Région

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Statut détaillé

Recrutement à venir1

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics26

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

26 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Finistère Gard+6 dép.
Étude de phase 3 du pélabrésib (DAK539) et du ruxolitinib dans la myélofibrose (MF)
L'objectif de cet essai est d'évaluer si le traitement par pélabrésib en association avec le ruxolitinib permet d'obtenir de meilleurs résultats cliniques par rapport au ruxolitinib seul, chez des patients atteints de myélofibrose primitive (MFP), de myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez (MF post-PV) ou de myélofibrose post-thrombocythémie essentielle (MF post-TE) n'ayant pas préalablement reçu de traitement par inhibiteur de Janus kinase (JAK).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07357727
Novartis
Mis à jour le 15 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Charente+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Ain Allier+34 dép.
Ventilation non invasive versus oxygénothérapie nasale à haut débit en unités de soins intensifs
Dans les unités de soins intensifs (USI), environ 20 % des patients présentent une insuffisance respiratoire après une extubation programmée. Près de 40 à 50 % d'entre eux nécessitent finalement une réintubation, avec des taux de mortalité ultérieurement élevés atteignant 30 à 40 %. La ventilation non invasive (VNI) utilisée en traitement de secours de l'insuffisance respiratoire post-extubation pourrait augmenter le risque de décès. Cependant, la VNI peut permettre d'éviter la réintubation dans un certain nombre de cas, et de récents essais cliniques de grande envergure sur l'extubation ont montré qu'environ 40 à 50 % des patients présentant une insuffisance respiratoire post-extubation sont effectivement traités par VNI. Alors que l'oxygénothérapie nasale à haut débit n'a jamais été spécifiquement étudiée pour la prise en charge de l'insuffisance respiratoire post-extubation, ce support respiratoire pourrait également, dans ce contexte, constituer une alternative à l'oxygénothérapie standard ou à la VNI. Étant donné que la meilleure stratégie de support respiratoire non invasif chez les patients présentant une insuffisance respiratoire post-extubation demeure inconnue, il a été décidé d'évaluer si l'alternance de VNI et d'oxygénothérapie nasale à haut débit, par comparaison à l'oxygénothérapie nasale à haut débit seule, peut diminuer la mortalité des patients en USI présentant une insuffisance respiratoire post-extubation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05686850
CHU de Poitiers
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Calvados+5 dép.
Effet de la caféine sur la cognition dans la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer sporadique est une maladie multifactorielle représentant un enjeu médico-économique majeur pour nos sociétés vieillissantes. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif disponible. Le café est une boisson complexe aux propriétés psychostimulantes, dont l'élément actif principal, la caféine, exerce un effet pléiotrope sur le système nerveux central. Les propriétés pharmacologiques de la caféine permettent son utilisation comme traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer. Ses bénéfices supposés ne doivent pas occulter les effets d'anxiété et d'insomnie de la caféine à forte dose, vis-à-vis desquels les patients atteints de la maladie d'Alzheimer pourraient être plus vulnérables. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer, contre placebo, l'efficacité de la caféine (traitement de 30 semaines) sur le déclin cognitif dans la démence de la maladie d'Alzheimer aux stades débutant à modéré (MMSE 16-24).
À partir de 50 ans · Réf. NCT04570085
CHU de Lille
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+17 dép.
Vers une compréhension des freins et des délais dans le diagnostic du cancer de l'anus
Cette étude examine les parcours de soins de 300 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'anus afin d'identifier les freins et les délais dans le diagnostic, d'évaluer l'impact du dépistage et de l'accès aux soins, et d'améliorer la sensibilisation, les pratiques de dépistage et le diagnostic précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07455942
Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Ain Alpes-Maritimes+27 dép.
Décubitus ventral en éveil chez des patients atteints de pneumonie communautaire nécessitant une oxygénothérapie nasale à haut débit
La pneumonie communautaire, en particulier lorsqu'elle nécessite une oxygénothérapie en raison d'une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique et qu'elle répond aux critères du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), conduit fréquemment à une intubation trachéale et à une évolution défavorable. Chez les patients sous ventilation mécanique invasive atteints de SDRA et présentant un rapport PaO2/FiO2 (pression partielle artérielle en oxygène sur fraction inspirée en oxygène) inférieur à 150 mmHg, le décubitus ventral réduit significativement la mortalité et constitue le traitement de référence (Guérin 2013). Chez les patients non intubés atteints de COVID-19, un sous-type de pneumonie communautaire virale, une étude récente a montré que le décubitus ventral en éveil réduit le critère composite associant intubation ou décès chez les patients nécessitant une oxygénothérapie nasale à haut débit. En outre, il favorisait le sevrage de l'oxygénothérapie nasale à haut débit. Le décubitus ventral chez des patients atteints de SDRA non lié à la COVID-19 traités par oxygénothérapie nasale à haut débit a été évalué chez 20 patients atteints majoritairement de pneumonie virale (Ding 2020) et était associé à une amélioration de l'oxygénation. L'investigateur coordonnateur fait l'hypothèse que le décubitus ventral chez des patients atteints de pneumonie communautaire non liée à la COVID-19 et sous oxygénothérapie nasale à haut débit peut significativement améliorer l'évolution en réduisant le besoin d'intubation et des thérapies associées telles que la sédation et la curarisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06966310
CHU de Tours
Mis à jour le 4 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Aisne Bouches-du-Rhône+45 dép.
Cohorte nationale prospective évaluant les facteurs pronostiques de l'efficacité du traitement par fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs pronostiques (clinico-biologiques) de l'efficacité (survie globale) du fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124858
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Aisne Bouches-du-Rhône+26 dép.
Chimiothérapie doublet de deuxième ligne (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au fruquintinib versus chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au bévacizumab dans le cancer colorectal métastatique
Le traitement standard de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) associe une chimiothérapie (FOLFOX ou FOLFIRI) à un agent antiangiogénique, tel que le bévacizumab ou l'aflibercept. Le maintien de l'inhibition du VEGF entre la première et la deuxième ligne de traitement a montré des bénéfices cliniques modestes, des analyses exploratoires suggérant que le bévacizumab est plus efficace sur les tumeurs de plus petite taille. L'essai ULYSSE vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du fruquintinib, un agent antiangiogénique puissant, associé à une chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un CCRm de statut BRAF non muté (sauvage) et MSS, en échec d'un traitement antérieur.
18 à 80 ans · Réf. NCT07150403
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+24 dép.
Contrôle de la fièvre par refroidissement externe chez des patients ventilés mécaniquement en choc septique
La meilleure stratégie de prise en charge de la fièvre chez les patients en choc septique demeure inconnue. Dans une étude pilote, les investigateurs ont montré que le contrôle de la fièvre à la normothermie permettait un meilleur contrôle du choc et de l'évolution des défaillances d'organes. Dans cet essai, les investigateurs mèneront un essai multicentrique, ouvert, randomisé, contrôlé, de supériorité, dans lequel deux stratégies seront comparées : 1. Respect de la fièvre 2. Contrôle de la fièvre à la normothermie par refroidissement externe Le critère de jugement principal sera la mortalité à j60.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04494074
Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Mis à jour le 21 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+37 dép.
Étude visant à améliorer la survie globale chez des patients âgés de 18 à 60 ans, comparant des schémas d'induction par daunorubicine versus idarubicine à forte dose, des schémas de consolidation par cytarabine à forte dose versus dose intermédiaire, et une prophylaxie standard versus par MMF de la
Cette étude de phase II/III, ouverte, multicentrique, comportant plusieurs phases de randomisation à différents stades du traitement de la LAM (induction, consolidation et greffe de cellules souches hématopoïétiques le cas échéant), est conçue pour améliorer la survie globale chez des patients plus jeunes (âgés de 18 à 60 ans), selon des stratégies adaptées au risque de LAM. Au sein du groupe de LAM à risque intermédiaire, la prophylaxie optimale de la maladie du greffon contre l'hôte après allogreffe de cellules souches en première rémission complète, à la suite d'un conditionnement myéloablatif (MAC) ou d'intensité réduite (RIC), sera également évaluée. Grâce à un schéma adaptatif, cet essai clinique pourrait tester jusqu'à 3 nouveaux agents d'intérêt dans la LAM.
18 à 61 ans · Réf. NCT02416388
CHU Angers
Mis à jour le 17 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Côte-d’Or Nord+1 dép.
Évaluation de l'échelle de fragilité clinique (Clinical Frailty Scale, CFS) en tant que facteur de risque de mortalité chez les patients adultes de 65 ans ou moins admis en réanimation pour choc septique
L'objectif de l'étude est de démontrer que les patients « fragiles », définis par un score CFS supérieur ou égal à 5, et les patients « sévèrement » fragiles, définis par un score CFS compris entre [6-7] selon la définition de Bagshaw et al. (14), constituent un facteur de risque (FR) indépendant de mortalité. De la même manière, à titre exploratoire, nous chercherons à déterminer si la fragilité clinique constitue un facteur de risque d'allongement de la durée de séjour hospitalier, de risque de réadmission à court/moyen terme, comme cela a déjà été démontré chez des patients admis en réanimation toutes causes confondues (15), ou d'altération de la qualité de vie. L'objectif est de mieux comprendre les implications et les résultats associés à la fragilité préhospitalière chez les jeunes patients en état critique. Cette analyse contribuera également à clarifier les pronostics et à favoriser une meilleure prise de décision concernant l'intensité et la proportionnalité des soins, ainsi qu'à mieux informer et accompagner les patients et leurs familles quant aux attentes en matière de pronostic de survie et de qualité de vie ultérieure.
18 à 65 ans · Réf. NCT05928767
Centre Hospitalier de Lens
Mis à jour le 28 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+12 dép.
Analyses pronostiques sur une série de validation de patients atteints de la maladie de Waldenström
La macroglobulinémie de Waldenström (MW) est définie par l'association d'une infiltration lymphoplasmocytaire médullaire et d'une immunoglobuline M (IgM) monoclonale. Une mutation du gène MYD88 est retrouvée chez jusqu'à 90 % des patients, et une mutation du gène CXCR4 chez environ un tiers des patients. Le traitement doit être instauré en cas de cytopénie, de maladie tumorale volumineuse, ou lorsque les propriétés physico-chimiques ou immunologiques de l'IgM expliquent la survenue d'une amylose, d'une cryoglobulinémie, de manifestations neurologiques ou d'un syndrome d'hyperviscosité (dû à la présence d'une quantité importante d'IgM). Cependant, environ 30 % des patients sont diagnostiqués sans aucun symptôme et ne répondent donc pas aux critères d'instauration d'un traitement. Au moment de l'instauration du premier traitement, le pronostic est habituellement estimé à l'aide de l'index pronostique international (IPSSWM), fondé sur cinq variables : l'âge, la numération plaquettaire, la concentration d'hémoglobine, la β2-microglobuline et la concentration du composant monoclonal. Les taux d'albumine sérique et de lactate déshydrogénase (LDH) conservent également un rôle pronostique, et ces deux caractéristiques ont été intégrées dans une proposition de révision de cet index. Améliorer l'évaluation pronostique au moment de l'instauration du premier traitement et prendre en compte l'impact pronostique des événements survenant au cours de l'évolution devrait renforcer la solidité des décisions thérapeutiques, tant lors du traitement initial qu'au cours du suivi. Cela devrait également aider à concevoir des essais cliniques permettant une évaluation rapide et efficace des nouveaux traitements. Notre travail devrait aussi permettre d'ajuster la surveillance clinique des patients asymptomatiques. Étude pronostique multicentrique, prospective et rétrospective, à visée descriptive, associée à une collection biologique dûment annotée et conservée. Une série rétrospective incluant 470 patients atteints de MW symptomatique est déjà disponible. Le suivi de ces patients sera actualisé et une série supplémentaire de 250 patients symptomatiques sera incluse de façon prospective. 250 patients asymptomatiques seront également inclus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05911802
French Innovative Leukemia Organization (FILO)
Mis à jour le 26 nov. 2025

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