Essais cliniques à Quint-Fonsegrives

Essais dont au moins un lieu est situé à Quint-Fonsegrives, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement

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Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

26 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Haute-Garonne+7 dép.
Étude de recherche visant à évaluer l’efficacité du zénagamtide par rapport au placebo chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse avérée et présentant un surpoids ou une obésité
Cette étude clinique est menée pour évaluer la sécurité et l’efficacité du zénagamtide chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVAS) et présentant un excès de poids corporel, par rapport au placebo. L’objectif de cette étude clinique est de déterminer si le zénagamtide est sûr et efficace pour le traitement des personnes atteintes de MCVAS et présentant un excès de poids corporel. Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit le zénagamtide, le traitement expérimental testé, soit un placebo, qui ne contient aucun principe actif. La moitié des participants recevra le zénagamtide, l’attribution du traitement étant déterminée de manière aléatoire. Le zénagamtide est un nouveau médicament expérimental qui n’est pas encore disponible sur prescription médicale.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07861100
Novo Nordisk
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Haute-Garonne
Évaluation préopératoire du stress chez les patients opérés pour une tendinopathie de la coiffe des rotateurs
La chirurgie orthopédique des membres présente une évolution postopératoire imprévisible, qui peut être plus ou moins longue en termes de récupération fonctionnelle et de reprise des activités personnelles ou professionnelles. Il n'est pas rare que la convalescence nécessite plusieurs mois, avec des conséquences personnelles et/ou socioprofessionnelles importantes (invalidité, chômage, etc.), notamment en cas de survenue postopératoire d'un syndrome douloureux régional complexe (SDRC) et/ou d'une capsulite rétractile. Parmi les facteurs contributifs suspectés, l'existence d'un contexte psychologique préopératoire défavorable chez les patients est souvent mentionnée. Cette recherche repose sur l'hypothèse selon laquelle un niveau élevé de stress préopératoire chez les patients pourrait contribuer à la survenue de complications postopératoires plus importantes chez les patients ayant subi une chirurgie de l'épaule. L'objectif principal est de mesurer le niveau de stress préopératoire chez les patients opérés pour une tendinopathie de la coiffe des rotateurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07658326
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Calvados Haute-Garonne+2 dép.
Traitement intermittent par privation androgénique à l'ère des inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes
Cette étude aborde le sujet global de l'optimisation du traitement, c'est-à-dire l'obtention d'un bénéfice similaire tout en réduisant la durée du traitement, dans l'espoir de diminuer la charge des effets indésirables, d'améliorer la qualité de vie et de réduire l'utilisation des ressources. L'objectif principal de cette désescalade est d'étudier si l'utilisation d'un schéma intermittent aboutit à une survie globale (SG) similaire à celle d'un traitement continu.
18 à 100 ans · Réf. NCT05974774
EORTC (Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer)
Mis à jour le 19 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône Eure-et-Loir+12 dép.
Pertinence de l'examen cytobactériologique des urines réalisé avant la résection transurétrale de vessie pour la prévention des infections urinaires fébriles postopératoires : essai contrôlé randomisé de non-infériorité
L'objectif principal de l'étude est de démontrer que l'absence de réalisation systématique d'un examen cytobactériologique des urines (ECBU) avant la résection transurétrale de vessie (RTUV) n'est pas inférieure à la réalisation systématique d'un ECBU, en termes d'incidence des infections urinaires fébriles au cours des 30 premiers jours postopératoires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07463963
CHU de Poitiers
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+17 dép.
Capécitabine associée au pembrolizumab chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif après chimio-immunothérapie et chirurgie
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du pembrolizumab et de la capécitabine sur la survie sans maladie invasive, chez des participants atteints d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) avec maladie résiduelle après une chimiothérapie néoadjuvante associée au pembrolizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05973864
Unicancer
Mis à jour le 17 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+40 dép.
Base de données UroCCR : réseau français de recherche sur le cancer du rein - UroCCR
La prise en charge du cancer du rein est devenue de plus en plus complexe avec la diversification des options thérapeutiques et l'intégration d'une prise en charge multidisciplinaire. Pour répondre à ces enjeux, le réseau UroCCR a été mis en place en France en tant que registre national et plateforme de recherche dédiée au cancer du rein. Financé par l'Institut national du cancer (INCa), UroCCR recueille de manière prospective des données exhaustives en vie réelle sur la prise en charge des patients et l'évolution de la maladie, tout en associant systématiquement ces données à des échantillons biologiques annotés (plasma, urine, ainsi que tissus sains et tumoraux). Pour chaque cas, plus d'un millier de variables peuvent être enregistrées, couvrant des informations cliniques, d'imagerie et rapportées par les patients. Plus qu'un registre, UroCCR est un réseau collaboratif de professionnels cliniques et de la recherche utilisant un outil partagé et évolutif, qui facilite la mise en œuvre rapide d'études et favorise une production active de connaissances. Contrairement aux registres rétrospectifs ou aux biobanques centrées sur les échantillons, UroCCR propose une inclusion prospective centrée sur le patient et un large champ d'investigation, allant de la recherche translationnelle et technologique à l'évaluation clinique et aux sciences sociales. Il soutient également de multiples études ancillaires, comprenant des analyses rétrospectives et des essais cliniques ou observationnels prospectifs, et fonctionne selon un système de gouvernance structuré bénéficiant de labels nationaux et internationaux reconnus. En combinant un jeu de données multicentrique rigoureusement structuré avec un chaînage au système national des données de santé (SNDS), la plateforme réunit de façon unique une annotation clinique détaillée et une couverture à l'échelle de la population, créant un environnement à forte valeur ajoutée pour faire progresser la recherche et la prise en charge du cancer du rein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03293563
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+21 dép.
Thromboprophylaxie dans les tumeurs germinales avancées de bon pronostic et de pronostic intermédiaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de la thromboprophylaxie dans la prévention des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients de bon pronostic et de pronostic intermédiaire atteints d'un cancer métastatique à cellules germinales (TCG) recevant une chimiothérapie de première ligne à base de cisplatine et présentant des facteurs de risque de développer un événement thromboembolique. Les patients à haut risque seront randomisés entre deux bras de traitement (recevant une thromboprophylaxie dans le bras expérimental, ou aucune thromboprophylaxie dans le bras contrôle). Les patients à faible risque seront observés sans aucune thromboprophylaxie. Les patients participeront à l'étude pendant 14 à 17 semaines, selon le nombre prévu de cycles de chimiothérapie. Les chercheurs compareront un bras expérimental avec thromboprophylaxie et un bras contrôle sans thromboprophylaxie afin de détecter une diminution absolue de 12 % de la proportion de patients ayant présenté un ETEV, de 21 % (patients à haut risque, bras contrôle) à 9 % (patients à haut risque, bras expérimental).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05874063
Gustave Roussy
Mis à jour le 15 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+17 dép.
Vers une compréhension des freins et des délais dans le diagnostic du cancer de l'anus
Cette étude examine les parcours de soins de 300 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'anus afin d'identifier les freins et les délais dans le diagnostic, d'évaluer l'impact du dépistage et de l'accès aux soins, et d'améliorer la sensibilisation, les pratiques de dépistage et le diagnostic précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07455942
Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes Haute-Garonne
Comparaison de la qualité de vie liée au cancer de la prostate chez des hommes sexuellement actifs atteints d'un cancer de la prostate localisé à risque intermédiaire favorable traités par prostatectomie totale ou par HIFU focal
L'objectif de cet essai est d'évaluer l'impact du traitement par HIFU focal sur la qualité de vie des patients atteints d'un cancer de la prostate localisé à risque intermédiaire favorable. La principale question à laquelle il vise à répondre est : quelle est la qualité de vie liée au cancer de la prostate chez les patients atteints d'un cancer localisé à risque intermédiaire favorable traités par prostatectomie totale ou par HIFU focal ? Les chercheurs compareront les patients atteints d'un cancer localisé à risque intermédiaire favorable traités par prostatectomie totale à des patients atteints d'un cancer localisé à risque intermédiaire favorable traités par HIFU focal afin d'évaluer leur qualité de vie. Les participants répondront au questionnaire EPIC-CP 6 mois, 12 mois et 24 mois après le traitement.
40 à 75 ans · Réf. NCT06945172
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Aude+46 dép.
Désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce à risque intermédiaire, RH+, HER2-, traité par ribociclib en situation adjuvante
L'avènement des inhibiteurs de CDK4/6 (médicaments conçus pour bloquer l'action des protéines CDK4/6, qui jouent un rôle clé dans la prolifération cellulaire) a amélioré les perspectives de traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique dont les cellules tumorales expriment des récepteurs hormonaux mais pas la protéine HER2 (RH+/HER2-). L'étude NATALEE a montré que l'ajout de ribociclib pendant trois ans à l'hormonothérapie adjuvante conventionnelle (c'est-à-dire après la chirurgie) prolongeait la survie sans maladie invasive (c'est-à-dire s'étendant aux tissus environnants) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+/HER2-. Contrairement à d'autres études, NATALEE a inclus un groupe de patientes à risque intermédiaire de récidive, habituellement traitées par chimiothérapie adjuvante avant de recevoir une hormonothérapie. Toutefois, le bénéfice de la chimiothérapie adjuvante chez ces patientes est incertain. L'hypothèse de l'étude NoLEEta est qu'en utilisant l'inhibiteur de CDK 4/6, les patientes pourraient éviter la chimiothérapie adjuvante et donc être épargnées des effets secondaires associés à cette chimiothérapie, sans réduire l'efficacité du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07237256
Unicancer
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Finistère Haute-Garonne+9 dép.
Étude de l'opévesostat (MK-5684) versus un autre agent hormonal de nouvelle génération (NHA) dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) après un NHA (MK-5684-004)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'opévesostat associé à une corticothérapie quotidienne, comparativement à un autre traitement par acétate d'abiratérone ou enzalutamide, chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) préalablement traités par un agent hormonal de nouvelle génération (NHA). L'hypothèse principale de l'étude est que l'opévesostat est supérieur à un autre traitement par acétate d'abiratérone ou enzalutamide en ce qui concerne la survie globale (SG), chez les participants présentant une mutation du domaine de liaison au ligand du récepteur des androgènes (AR LBD), positifs comme négatifs pour cette mutation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06136650
Merck Sharp & Dohme
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+6 dép.
Étude visant à évaluer le TAR-210 par rapport à un traitement intravésical par agent unique dans le cancer de la vessie
L'objectif principal de cette étude est de comparer la survie sans maladie entre les participants recevant un traitement par TAR-210 et ceux recevant une chimiothérapie intravésicale au choix de l'investigateur, pour le traitement du cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à risque intermédiaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06319820
Janssen
Mis à jour le 25 sept. 2026

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