Essais cliniques à Montfermeil

Essais dont au moins un lieu est situé à Montfermeil, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Montfermeil

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Recrutement en coursÉtude visant à examiner l'efficacité et la sécurité du SAR444336 chez des adultes atteints de colite microscopique en rémission cliniqueSanofi · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 19 sept. 2026
Recrutement en coursEssai comparant le traitement standard à une stratégie de traitement cible-à-atteindre associant télésurveillance et éducation thérapeutique chez des patients atteints de rectocolite hémorragique débutant l'adalimumabGroupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives · 18 à 75 ans · Phase 4 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉpidémiologie des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · Jusqu’à 17 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursL'upadacitinib dans l'artérite à cellules géantes (ACG) avec atteinte active des gros vaisseauxGroupe français d'étude des Maladies Inflammatoires de loeil · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude de l'icotrokinra chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement activeJanssen · À partir de 18 ans · Phase 2/3 · publié le 17 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours9

Région

Département

Statut détaillé

Recrutement à venir3

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics9

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

9 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Gironde Seine-Saint-Denis+1 dép.
Étude visant à examiner l'efficacité et la sécurité du SAR444336 chez des adultes atteints de colite microscopique en rémission clinique
Il s'agit d'une étude de phase 2 exploratoire (preuve de concept), en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, multicentrique, randomisée et en double aveugle. L'étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du SAR444336 chez des participants adultes atteints de colite microscopique. Les participants doivent présenter un diagnostic de colite microscopique confirmé histologiquement, être en rémission clinique et recevoir un traitement par budésonide. La durée globale de l'étude est d'environ 32 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07156175
Sanofi
Mis à jour le 26 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+20 dép.
Essai comparant le traitement standard à une stratégie de traitement cible-à-atteindre associant télésurveillance et éducation thérapeutique chez des patients atteints de rectocolite hémorragique débutant l'adalimumab
PHASE : IV DESCRIPTIF : essai randomisé, interventionnel, multicentrique, en ouvert POPULATION : rectocolite hémorragique modérée à sévère TRAITEMENTS À L'ÉTUDE : tous les patients recevront de l'adalimumab 160/80/40 mg toutes les deux semaines jusqu'à la visite 1 (semaine 14), suivi de 40 mg toutes les deux semaines jusqu'à la visite 2 (semaine 26), avec possibilité d'optimisation jusqu'à 80 mg toutes les deux semaines (ou 40 mg chaque semaine selon la préférence du patient et/ou de l'investigateur) pendant deux mois, puis possibilité d'optimisation jusqu'à 80 mg toutes les deux semaines (ou 40 mg chaque semaine selon la préférence du patient et/ou de l'investigateur) associée à l'azathioprine (2,0/2,5 mg/kg/jour) ou au méthotrexate (25 mg par semaine) jusqu'à la visite 3 (semaine 38). OBJECTIFS : évaluer l'impact d'un suivi de traitement cible-à-atteindre par télésurveillance électronique et dosage de la calprotectine fécale à domicile, associé à une éducation thérapeutique adaptée, par rapport à un suivi de traitement standard à la semaine 48, chez des patients nécessitant un traitement par adalimumab (Humira®).
18 à 75 ans · Réf. NCT04183608
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
Mis à jour le 31 mai 2023
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+10 dép.
Épidémiologie des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025
Les enfants atteints de drépanocytose présentent un risque élevé d'infections bactériennes invasives, pouvant entraîner des complications graves. Les mesures préventives, notamment l'antibioprophylaxie et la vaccination, ont modifié au fil du temps l'épidémiologie de ces infections. De nouveaux vaccins antipneumococciques conjugués sont récemment devenus disponibles, et des données actualisées sont nécessaires pour mieux comprendre quelles bactéries sont actuellement responsables des infections invasives dans cette population. L'objectif de cette étude rétrospective est de décrire la répartition bactérienne des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025. Les résultats pourraient contribuer à améliorer les connaissances sur ces infections et à orienter les futures stratégies de prévention, notamment la gestion des antibiotiques et les politiques de vaccination.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT07639008
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle Bouches-du-Rhône Calvados+7 dép.
L'upadacitinib dans l'artérite à cellules géantes (ACG) avec atteinte active des gros vaisseaux
Les participants seront suivis dans le cadre de la prise en charge habituelle de leur maladie. Aucune modification ne sera apportée (pas de visites, d'examens ou de questionnaires supplémentaires). La sécurité et le bien-être des participants resteront donc inchangés. Le participant sera informé de l'étude au cours d'une de ses visites de soins courants. L'information sera fournie par l'investigateur, et la non-opposition du participant à participer à l'étude sera recueillie. Le participant continuera d'être suivi dans le cadre de ses soins habituels. Les données seront ensuite recueillies à partir du dossier médical du participant (y compris les comptes rendus médicaux, les résultats originaux des examens de laboratoire, les comptes rendus d'imagerie et les examens médicaux, ainsi que les dossiers de soins infirmiers) pour la période de participation à la recherche, à seule fin de répondre aux objectifs de la recherche. Les données recueillies seront constituées d'informations issues du dossier médical du patient dans le cadre de son suivi habituel et seront strictement nécessaires pour répondre aux objectifs principal et secondaires de l'étude. Les données suivantes seront recueillies : données démographiques (âge, sexe, poids, taille) ; données cliniques (antécédents médicaux, pathologie diagnostiquée, activité de la maladie), traitements, données biologiques, données d'imagerie et événements indésirables. Aucune donnée génétique ne sera recueillie dans le cadre de l'étude. Aucun transfert de données à l'étranger n'aura lieu, et aucun questionnaire, examen ou visite supplémentaire ne sera ajouté par la recherche.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07354906
Groupe français d'étude des Maladies Inflammatoires de loeil
Mis à jour le 21 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Haute-Garonne+12 dép.
Étude de l'icotrokinra chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique de l'icotrokinra ainsi que sa sécurité chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC ; une pathologie de longue durée provoquant une inflammation sévère du tube digestif).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07196722
Janssen
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Finistère+8 dép.
Étude visant à évaluer le brenipatide par rapport au placebo chez des participants adultes atteints d'asthme modéré à sévère non contrôlé
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du brenipatide à différents niveaux de dose par rapport au placebo chez des participants atteints d'asthme modéré à sévère. La participation à l'étude durera environ 65 semaines, incluant les périodes de sélection, de traitement et de suivi.
18 à 75 ans · Réf. NCT07219173
Eli Lilly
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Bouches-du-Rhône Calvados+9 dép.
Étude observationnelle prospective évaluant la sécurité et l'efficacité des thérapies immunomodulatrices dans les maladies inflammatoires et auto-immunes réfractaires
Les maladies inflammatoires et/ou auto-immunes représentent un groupe très large de maladies aux caractéristiques cliniques très variables, incluant - sans s'y limiter - les connectivites systémiques et les vascularites. Ces maladies étant rares et hétérogènes, il est difficile de mener des essais cliniques randomisés dans ce contexte. Les cas réfractaires sont donc traités par des médicaments déjà disponibles sur le marché pour d'autres indications, dans des maladies plus fréquentes et cliniquement plus homogènes, telles que les rhumatismes inflammatoires et les hémopathies malignes. La prescription de traitements issus d'autres spécialités (par exemple la rhumatologie et l'onco-hématologie) est une réalité de la pratique clinique des internistes et des immunologistes, représentant souvent une excellente solution pour les maladies inflammatoires et/ou auto-immunes difficiles à traiter. Ces molécules étant prescrites sans disposer de données standardisées, il est essentiel de les recueillir de manière prospective afin de mieux caractériser l'efficacité et la tolérance de ces nouvelles options thérapeutiques dans les maladies inflammatoires et/ou auto-immunes sévères.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06757426
Groupe français d'étude des Maladies Inflammatoires de loeil
Mis à jour le 3 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Loire-Atlantique Seine-Saint-Denis
Étude pilote évaluant la faisabilité et l'impact d'un programme d'activité physique adaptée à distance sur la qualité de vie des patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI)
La maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) est une affection chronique évoluant par poussées qui touche le tractus gastro-intestinal et qui est de plus en plus diagnostiquée chez les adolescents et les jeunes adultes. Bien que les traitements anti-TNFα soient efficaces pour réduire l'activité de la maladie et améliorer la qualité de vie, ils sont fréquemment associés à des effets indésirables tels que la fatigue, la prise de poids et les douleurs articulaires, qui pourraient être atténués par une activité physique régulière. Des données émergentes suggèrent qu'une activité physique légère à modérée pourrait contribuer à réduire l'inflammation systémique et intestinale et à améliorer les résultats liés à la MICI. Cependant, l'accès à des programmes d'activité physique structurés reste limité, et des contraintes personnelles ou professionnelles peuvent freiner la participation. Cette étude pilote vise à évaluer la faisabilité et l'impact d'un programme d'activité physique adaptée (APA) délivré à distance sur la qualité de vie des patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI), incluant la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Cette étude évalue les effets d'une intervention d'APA à distance de 12 semaines sur la qualité de vie, en tant que critère de jugement principal. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation des variations de l'anxiété et de la dépression, du niveau de fatigue, de l'activité de la MICI et du comportement tabagique. Les résultats de cette étude pourraient contribuer au développement de stratégies non pharmacologiques et généralisables pour soutenir la gestion des symptômes et le bien-être des personnes atteintes de MICI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07191106
Groupe hospitalier intercommunal Le Raincy-Montfermeil
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Haute-Garonne+14 dép.
Protocole de traitement par icotrokinra chez des participants adultes et adolescents atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
Le but de ce protocole est d'évaluer l'efficacité (à quel point le traitement agit), la sécurité et la tolérabilité de l'icotrokinra par voie orale en tant que traitement chez des participants adultes et adolescents atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active (RCH, une maladie chronique du gros intestin dans laquelle la paroi du côlon s'enflamme et développe de petites ulcérations ouvertes).
À partir de 12 ans · Réf. NCT07196748
Janssen
Mis à jour le 25 sept. 2026

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