Étude visant à évaluer le brenipatide par rapport au placebo chez des participants adultes atteints d'asthme modéré à sévère non contrôlé
Étude de phase 2, multicentrique, randomisée, en double aveugle, d'une durée de 52 semaines, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du brenipatide par rapport au placebo pour le traitement de participants adultes atteints d'asthme modéré à sévère non contrôlé
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Evaluate Brenipatide Compared With Placebo in Adult Participants With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-blind, 52-week Study, to Investigate the Efficacy and Safety of Brenipatide Compared With Placebo for the Treatment of Adult Participants With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma
The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of brenipatide at different dose levels compared with placebo in participants with moderate-to-severe asthma. Study participation will last approximately 65 weeks, including screening, treatment, and follow-up periods.
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du brenipatide à différents niveaux de dose par rapport au placebo chez des participants atteints d'asthme modéré à sévère. La participation à l'étude durera environ 65 semaines, incluant les périodes de sélection, de traitement et de suivi.
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