Étude de l'icotrokinra chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
Protocole de phase 2b/3, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, en groupes parallèles, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'icotrokinra chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
Promoteur : Janssen Research & Development, LLCTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 2/3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique de l'icotrokinra ainsi que sa sécurité chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC ; une pathologie de longue durée provoquant une inflammation sévère du tube digestif).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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