Essais cliniques à Elbeuf

Essais dont au moins un lieu est situé à Elbeuf, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement en coursEfficacité de la dompéridone (un agent prokinétique) sur le temps dans la cible chez des patients diabétiques de type 1 asymptomatiques sur le plan digestif présentant un retard de la vidange gastrique (Gastro-TIR)CHU de Rouen · 18 à 75 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursPrescription immédiate d'un traitement hypo-uricémiant, le fébuxostat, comparée à son administration différéeCHU de Rouen · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursQualité de la récupération à J5-J7 après chirurgie de la cheville : une étude multicentrique en Seine-MaritimeCHU de Rouen · À partir de 18 ans · publié le 16 sept. 2026
Recrutement en coursDépistage des virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA par la technique du buvard de sang séchéCHU de Rouen · À partir de 18 ans · publié le 16 sept. 2026
Recrutement en coursDélivrance d'antibiotiques en pharmacie pour la cystite selon un protocole de délégation, impact d'un outil d'aide à la décision. PHARIBO : pharmacie et antibiothérapie raisonnée pour les infections urinairesCHU de Bordeaux · 18 à 65 ans · publié le 16 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours10

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Statut détaillé

Recrutement à venir3

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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10 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Calvados Seine-Maritime+1 dép.
Efficacité de la dompéridone (un agent prokinétique) sur le temps dans la cible chez des patients diabétiques de type 1 asymptomatiques sur le plan digestif présentant un retard de la vidange gastrique (Gastro-TIR)
Les personnes vivant avec un diabète de type 1 (PwT1D) continuent d'éprouver des difficultés à contrôler leur glycémie, même avec les traitements les plus récents. Les PwT1D peuvent présenter un ralentissement de la vidange gastrique influençant la glycémie. Le traitement de ce trouble constitue un objectif important. Une étude récente a montré que 30 % des PwT1D présentaient un ralentissement de la vidange gastrique, alors même qu'ils ne présentaient aucune autre complication et ne rapportaient aucun trouble digestif. Le ralentissement de la vidange gastrique est associé à l'hypoglycémie gastrique, une affection potentiellement mortelle pouvant altérer la qualité de vie, ainsi qu'à une glycémie postprandiale plus élevée. Cet effet peut se prolonger toute la nuit. Les traitements prokinétiques de l'estomac sont bénéfiques pour les patients diabétiques présentant une digestion lente. Ces traitements soulagent les douleurs gastriques et, dans une moindre mesure, l'hypoglycémie. Toutefois, il n'existe pas de données sur les bénéfices de tels traitements chez des patients sans symptômes digestifs, sur le contrôle glycémique tel que défini par les données de la mesure continue du glucose. En effet, ce paramètre pourrait être plus pertinent que l'HbA1c chez des patients présentant une alternance d'hypoglycémies et/ou d'hyperglycémies. L'investigateur estime qu'un agent prokinétique tel que la dompéridone pourrait améliorer le contrôle glycémique chez les PwT1D présentant un ralentissement de la vidange gastrique et un déséquilibre glycémique. Cette étude évalue les effets de la dompéridone sur la glycémie chez les PwT1D. Les patients recevront de la dompéridone ou un placebo pendant 28 jours. L'investigateur mesurera le temps passé par les patients diabétiques de type 1 dans leur cible glycémique sur 14 jours à l'aide d'un capteur de mesure continue du glucose.
18 à 75 ans · Réf. NCT06695962
CHU de Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Manche+1 dép.
Prescription immédiate d'un traitement hypo-uricémiant, le fébuxostat, comparée à son administration différée
La goutte, le rhumatisme inflammatoire le plus fréquent en France, est une complication de l'hyperuricémie chronique (> 360 µmol/l). Les cristaux d'urate qui en résultent se déposent dans de nombreux tissus, notamment le squelette ou les reins. Elle se manifeste sous forme de crises articulaires inflammatoires spontanément régressives en 5 à 7 jours mais récurrentes. La goutte devient une maladie chronique si l'uricémie n'est pas réduite, et est responsable d'une destruction articulaire. Elle devient un vecteur d'insuffisance rénale et est associée à une morbidité cardiovasculaire et à une réduction de l'espérance de vie. Elle est guérie si un traitement au long cours tel que le fébuxostat, conduisant à la normalisation de l'uricémie, est administré. Cependant, la fréquence de cette maladie augmente dans les pays industrialisés ou émergents. Les causes sont nombreuses, notamment alimentaires, mais également liées à des défaillances dans la prise en charge thérapeutique. Des études montrent que ce traitement n'est pas pris, notamment parce que, après la crise aiguë, le patient redevenu asymptomatique ne consulte plus. Actuellement, de manière traditionnelle et selon les recommandations européennes, il n'est pas prescrit avant plusieurs semaines après la crise aiguë afin d'éviter les rechutes précoces, qui seraient alors plus nombreuses. Néanmoins, même si l'hypo-uricémiant est prescrit tardivement, les crises peuvent se répéter et devenir rares pendant plusieurs mois après l'obtention d'une uricémie inférieure à 360 µmol/l ; elles finissent par disparaître. La méconnaissance de cette maladie affecte en grande partie les aléas du traitement de fond, qui seul peut prévenir l'évolution vers la maladie inflammatoire chronique et son impact cardiovasculaire et rénal ainsi que sur la mortalité. L'une des causes de la non-prise d'un hypo-uricémiant est son administration différée. Cette étude est proposée pour évaluer la pertinence d'une instauration précoce par rapport à une administration différée d'un tel traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05109936
CHU de Rouen
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle Seine-Maritime
Qualité de la récupération à J5-J7 après chirurgie de la cheville : une étude multicentrique en Seine-Maritime
Les fractures de la cheville figurent parmi les fractures les plus fréquentes en traumatologie, avec une incidence annuelle estimée entre 100 et 150 pour 100 000 habitants, et une augmentation marquée après 40 ans. Ces fractures touchent aussi bien les sujets jeunes - généralement à la suite d'un traumatisme à haute énergie - que les personnes âgées - souvent à la suite de chutes de faible énergie -, avec une prédominance féminine dans ce dernier groupe. L'ostéosynthèse chirurgicale (pour les fractures bimalléolaires, trimalléolaires ou instables) reste la référence pour les lésions déplacées ou instables, et nécessite une prise en charge anesthésique adaptée. La chirurgie de la cheville est reconnue comme l'une des interventions orthopédiques les plus douloureuses en période postopératoire, en raison d'une innervation locale importante et d'un œdème tissulaire significatif. Malgré les progrès des protocoles d'analgésie multimodale - associant paracétamol, néfopam, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et corticoïdes -, la douleur postopératoire reste insuffisamment contrôlée chez une proportion significative de patients. La persistance de la douleur après la sortie est associée à un doublement du risque de recours aux urgences ou de réadmission hospitalière, soulignant l'impact clinique et socio-économique d'une analgésie postopératoire insuffisante. Par ailleurs, la douleur postopératoire après chirurgie de la cheville ne se limite pas à une composante nociceptive. Des lésions nerveuses peropératoires (telles qu'une neurapraxie de traction ou une compression liée à l'œdème ou au matériel d'ostéosynthèse) peuvent induire une composante neuropathique, fréquemment sous-estimée en pratique clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07814937
CHU de Rouen
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Eure Manche+1 dép.
Dépistage des virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA par la technique du buvard de sang séché
L'objectif de l'étude est de dépister les virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA à l'aide d'un buvard de sang séché chez des usagers de drogues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05390424
CHU de Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Charente-Maritime Côtes-d’Armor+6 dép.
Délivrance d'antibiotiques en pharmacie pour la cystite selon un protocole de délégation, impact d'un outil d'aide à la décision. PHARIBO : pharmacie et antibiothérapie raisonnée pour les infections urinaires
L'objectif de cet essai est de démontrer que, dans le traitement de la cystite aiguë sans risque de complication, les pharmaciens peuvent utiliser un outil de décision partagée pour aider les patients à mieux comprendre les enjeux de la prise d'antibiotiques et adapter la prise en charge dans le cadre du protocole de délégation. Cela permettra de sélectionner les patients ayant besoin d'antibiotiques et de préserver les pleines capacités de ceux qui ne sont pas traités.
18 à 65 ans · Réf. NCT07118748
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Ariège Bouches-du-Rhône+30 dép.
Répondeurs à long terme dans le cancer du poumon métastatique : mieux comprendre pour mieux prendre en charge (étude Lungevity)
L'objectif de cette étude observationnelle est d'identifier et de décrire les caractéristiques cliniques, l'état de santé, les impacts socio-économiques et la qualité de vie des patients en vie trois ans après le diagnostic d'un cancer du poumon métastatique et ne recevant plus de chimiothérapie cytotoxique. La question principale est d'identifier les besoins de ces patients en termes d'état de santé (impact des traitements anticancéreux, incidence de nouvelles maladies, cardiovasculaires, diabète, seconds cancers), d'aspects socio-économiques, de qualité de vie et de retour à l'emploi. Il sera demandé aux participants de répondre à des questionnaires de qualité de vie au moment de l'inclusion, puis à 6 et 12 mois après l'inclusion, puis chaque année jusqu'à 5 ans dans cette étude. Ils seront suivis régulièrement, en consultation, selon les pratiques habituelles des médecins de chaque centre participant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07243132
GFPC Investigation
Mis à jour le 27 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Dordogne+28 dép.
Traitement antimicrobien du Pseudomonas aeruginosa difficile à traiter
L'objectif principal de l'étude ADDICT est d'évaluer et de comparer l'efficacité clinique des options thérapeutiques antimicrobiennes disponibles (nouvelle association bêta-lactamine/inhibiteur de bêta-lactamase, céfidérocol ou agents plus anciens tels que les aminosides et la colistine) chez des patients non sélectionnés présentant une infection à P. aeruginosa difficile à traiter.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06738771
CHU d'Orléans
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Calvados Charente-Maritime+4 dép.
Résultats à long terme de la stimulation du système de conduction : une étude observationnelle nationale multicentrique - NORMAND'HIS / STIMU'HIS
Ce registre prospectif multicentrique évaluera les résultats électriques, échocardiographiques et cliniques à long terme de la stimulation du système de conduction (CSP). Les données de la littérature concernant les résultats et les bénéfices à long terme de la CSP sont actuellement limitées. Le maintien à long terme de la capture du système de conduction (faisceau de His ou branche gauche) et d'une activation ventriculaire physiologique constitue un prérequis essentiel aux bénéfices attendus de cette technique. Il n'existe actuellement aucune étude prospective évaluant la préservation de la CSP au cours du suivi à long terme. Le design de la présente étude permettra une évaluation fiable du maintien de la CSP à 2 ans de suivi. Le recueil prospectif de données électriques (seuils de stimulation, impédance, détection de l'onde R) lors des consultations de suivi du stimulateur cardiaque confirmera la stabilité des seuils à long terme. L'incidence des épisodes de fibrillation atriale sera également évaluée avec précision et apportera de nouvelles informations. Bien que des études physiopathologiques aient démontré une altération moindre de la fonction atriale gauche avec la stimulation du système de conduction, il n'existe actuellement aucune donnée sur l'incidence de la fibrillation atriale chez les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque CSP. Des données échocardiographiques seront recueillies de manière prospective afin d'analyser l'évolution de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) après CSP. Ce suivi systématique est rarement retrouvé dans les études sur la CSP, souvent rétrospectives, avec d'importantes données échocardiographiques manquantes. L'hypothèse est que les patients bénéficiant de la CSP ne développeront pas les effets délétères démontrés avec la stimulation ventriculaire droite conventionnelle, tels que la dilatation ventriculaire gauche et l'altération de la FEVG. Les critères d'asynchronisme inter- et intraventriculaire seront également évalués systématiquement lors des échocardiographies de suivi. Enfin, cette cohorte prospective recueillera également de manière systématique des données de suivi clinique (hospitalisations pour insuffisance cardiaque et stade NYHA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06088927
CHU de Rouen
Mis à jour le 18 oct. 2023
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+30 dép.
Protocole-cadre prospectif pour l'évaluation des traitements systémiques chez les personnes âgées atteintes de tumeurs malignes thoraciques (PROTHE)
L'objectif de l'étude est de générer prospectivement des données de vie réelle chez des patients âgés de 70 ans ou plus, traités en première ligne pour une tumeur thoracique (carcinome pulmonaire non à petites cellules) selon les meilleures normes de soins définies par la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO). Cette cohorte visera à : * caractériser les participants sur le plan gériatrique, biologique et carcinologique * décrire les modalités de traitement par stade, ainsi que les résultats en termes d'efficacité, de sécurité et d'impact sur la qualité de vie. Parallèlement, des sous-cohortes exploratoires seront identifiées, incluant des participants traités de façon uniforme par la même molécule et/ou la même stratégie innovante. Les participants seront suivis conformément à la pratique clinique habituelle de l'investigateur sur le site correspondant. Il leur sera demandé : * de se rendre en consultation à la demande du médecin pour des bilans et examens visant à évaluer l'état général ainsi que l'efficacité et la tolérance cliniques du traitement en cours * de réaliser les examens paracliniques réguliers nécessaires (analyses biologiques, imagerie, nouvelle biopsie) * de fournir des échantillons sanguins pour une biobanque * de réaliser des évaluations spécifiques aux personnes âgées * de répondre à trois questionnaires de qualité de vie
À partir de 70 ans · Réf. NCT06646471
GFPC Investigation
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Hommes Seine-Maritime
Fosfomycine pour les infections urinaires masculines
Les infections urinaires masculines (IUM) sont souvent moins reconnues que celles survenant chez les femmes. Les recommandations de pratique clinique françaises préconisent l'utilisation d'antibiotiques appelés fluoroquinolones, très efficaces dans le traitement des IUM. Cependant, ces antibiotiques peuvent entraîner des effets secondaires rares mais graves, tels que des tendinites ou des troubles du rythme cardiaque. De plus, les fluoroquinolones peuvent contribuer au développement de résistances bactériennes, ce qui rend leur utilisation déconseillée dans les six mois suivant un traitement. En réponse à ces préoccupations, nous souhaitons explorer une alternative bien établie, la fosfomycine-trométamol (connue sous le nom de marque MONURIL®). Cet antibiotique a fait ses preuves dans le traitement des infections urinaires chez la femme, avec des bénéfices bien documentés et des risques associés minimes. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la fosfomycine-trométamol dans le traitement des infections urinaires chez l'homme, ainsi que d'évaluer les éventuels échecs thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06822751
CHU de Rouen
Mis à jour le 12 juin 2026

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