Fosfomycine pour les infections urinaires masculines
Essai pragmatique exploratoire du traitement par fosfomycine-trométamol des infections urinaires masculines en soins primaires
Promoteur : CHU de RouenTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Hommes
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les infections urinaires masculines (IUM) sont souvent moins reconnues que celles survenant chez les femmes. Les recommandations de pratique clinique françaises préconisent l'utilisation d'antibiotiques appelés fluoroquinolones, très efficaces dans le traitement des IUM.
Cependant, ces antibiotiques peuvent entraîner des effets secondaires rares mais graves, tels que des tendinites ou des troubles du rythme cardiaque. De plus, les fluoroquinolones peuvent contribuer au développement de résistances bactériennes, ce qui rend leur utilisation déconseillée dans les six mois suivant un traitement.
En réponse à ces préoccupations, nous souhaitons explorer une alternative bien établie, la fosfomycine-trométamol (connue sous le nom de marque MONURIL®). Cet antibiotique a fait ses preuves dans le traitement des infections urinaires chez la femme, avec des bénéfices bien documentés et des risques associés minimes.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la fosfomycine-trométamol dans le traitement des infections urinaires chez l'homme, ainsi que d'évaluer les éventuels échecs thérapeutiques.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06822751).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.