Essais cliniques à Bourges

Essais dont au moins un lieu est situé à Bourges, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Bourges

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Bourges. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉvaluation médico-économique du modèle IPS (Individual Placement and Support, soutien à l'emploi individualisé) pour aider les personnes atteintes de troubles psychiques sévères à accéder à un emploi en milieu ordinaire, comparé aux méthodes classiques d'aide au retour à l'emploi : une étude prospecCHU de Tours · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursDécubitus ventral en éveil chez des patients atteints de pneumonie communautaire nécessitant une oxygénothérapie nasale à haut débitCHU de Tours · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursRegistre France PCI : Observatoire national de cardiologie interventionnelleClub Régional des Angioplasticiens de la région Centre · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursNon-infériorité de la poursuite de l'alimentation orale par rapport au jeûne chez les patients présentant une insuffisance respiratoire aiguëCHU de Tours · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursCOségrégation de VARiants dans un panel de gènesInstitut Curie · À partir de 18 ans · publié le 16 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours8

Région

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Statut détaillé

Recrutement à venir2

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics8

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

8 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle Charente-Maritime Cher+9 dép.
Évaluation médico-économique du modèle IPS (Individual Placement and Support, soutien à l'emploi individualisé) pour aider les personnes atteintes de troubles psychiques sévères à accéder à un emploi en milieu ordinaire, comparé aux méthodes classiques d'aide au retour à l'emploi : une étude prospec
Le modèle Individual Placement and Support (IPS, soutien à l'emploi individualisé) a été développé aux États-Unis dans les années 1990 pour aider les personnes présentant des troubles psychiques sévères à réintégrer un emploi en milieu ordinaire. Ce modèle repose sur l'idée qu'une recherche d'emploi rapide, tenant compte des souhaits des patients, suivie d'un accompagnement continu et intensif dans la communauté, est particulièrement bénéfique pour ce groupe. À ce jour, bien que l'efficacité du modèle IPS ait été largement démontrée (pour une revue, voir Metcalfe et al., 2018), seules quelques études ont évalué son efficience dans des contextes étrangers (Knapp et al., 2013 ; Christensen et al., 2020). Bien que le modèle IPS soit mis en place en France depuis une dizaine d'années, aucune étude n'a encore été menée pour valider son efficience dans le système de santé français. L'objectif principal de cette étude prospective, multicentrique et en vie réelle est d'évaluer l'efficience du modèle de pratique IPS par rapport à la méthode conventionnelle de suivi par des travailleurs sociaux, pour des patients atteints de troubles psychiques sévères, en termes de coût par journée de travail supplémentaire, dans une perspective collective.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07206316
CHU de Tours
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Ain Alpes-Maritimes+27 dép.
Décubitus ventral en éveil chez des patients atteints de pneumonie communautaire nécessitant une oxygénothérapie nasale à haut débit
La pneumonie communautaire, en particulier lorsqu'elle nécessite une oxygénothérapie en raison d'une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique et qu'elle répond aux critères du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), conduit fréquemment à une intubation trachéale et à une évolution défavorable. Chez les patients sous ventilation mécanique invasive atteints de SDRA et présentant un rapport PaO2/FiO2 (pression partielle artérielle en oxygène sur fraction inspirée en oxygène) inférieur à 150 mmHg, le décubitus ventral réduit significativement la mortalité et constitue le traitement de référence (Guérin 2013). Chez les patients non intubés atteints de COVID-19, un sous-type de pneumonie communautaire virale, une étude récente a montré que le décubitus ventral en éveil réduit le critère composite associant intubation ou décès chez les patients nécessitant une oxygénothérapie nasale à haut débit. En outre, il favorisait le sevrage de l'oxygénothérapie nasale à haut débit. Le décubitus ventral chez des patients atteints de SDRA non lié à la COVID-19 traités par oxygénothérapie nasale à haut débit a été évalué chez 20 patients atteints majoritairement de pneumonie virale (Ding 2020) et était associé à une amélioration de l'oxygénation. L'investigateur coordonnateur fait l'hypothèse que le décubitus ventral chez des patients atteints de pneumonie communautaire non liée à la COVID-19 et sous oxygénothérapie nasale à haut débit peut significativement améliorer l'évolution en réduisant le besoin d'intubation et des thérapies associées telles que la sédation et la curarisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06966310
CHU de Tours
Mis à jour le 4 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Calvados Cantal+7 dép.
Registre France PCI : Observatoire national de cardiologie interventionnelle
Une évaluation rigoureuse des pratiques cliniques est un facteur clé pour améliorer la prise en charge et le pronostic des patients en cardiologie interventionnelle (CI). Une étude observationnelle multicentrique de CI (CRAC), entièrement intégrée au logiciel habituel de compte-rendu d'activité coronarienne, a débuté dans la région Centre-Val de Loire (CVL) en 2014. L'observatoire CRAC a été mené dans cinq laboratoires de cathétérisme (CathLab) de CI de la région CVL. La qualité des données recueillies est régulièrement évaluée et a permis de constituer une base de données exhaustive et fiable. Cette solution pourrait facilement être développée dans d'autres régions françaises.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02778724
Club Régional des Angioplasticiens de la région Centre
Mis à jour le 7 avr. 2022
Recrutement en cours Interventionnelle Cher Côtes-d’Armor+11 dép.
Non-infériorité de la poursuite de l'alimentation orale par rapport au jeûne chez les patients présentant une insuffisance respiratoire aiguë
Le jeûne en réanimation est principalement étudié chez les patients sous ventilation mécanique ou en phase de sevrage. Des recherches récentes remettent en question l'hypothèse habituelle du jeûne et suggèrent que la poursuite de la nutrition entérale avant l'extubation pourrait être bénéfique. Le jeûne est également pratiqué avant certains actes (par exemple, trachéotomie, endoscopie) ou interventions chirurgicales, conformément aux recommandations anesthésiques. Pourtant, aucune donnée ne porte sur le jeûne chez les patients de réanimation non intubés présentant une insuffisance respiratoire aiguë, malgré des déficits caloriques fréquents et un apport nutritionnel inadéquat. Le risque d'inhalation justifie souvent le jeûne, mais des études indiquent que les réflexes de déglutition restent intacts chez les patients recevant de l'oxygénothérapie nasale à haut débit ou une ventilation non invasive. De plus, bien que l'intubation comporte un risque d'inhalation de 2 à 5,9 %, l'induction en séquence rapide atténue ce risque, ce qui remet en question la nécessité d'un jeûne préventif. Malgré sa fréquence, cette pratique ne repose sur aucune validation scientifique ni aucune recommandation. L'inconfort du patient est également important. La faim et la soif sont des sources majeures de détresse, et les données issues de l'anesthésiologie suggèrent qu'autoriser la prise de liquides avant l'anesthésie réduit l'inconfort. Extrapoler ces résultats aux patients de réanimation pourrait améliorer leur bien-être. En conclusion, le jeûne chez les patients de réanimation peut contribuer à l'inconfort, à la déshydratation et à la dénutrition, tandis que ses bénéfices protecteurs demeurent incertains. Nous émettons l'hypothèse que le maintien de l'alimentation orale n'augmente pas le risque d'intubation ni de complications liées à l'inhalation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06510972
CHU de Tours
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Aube+40 dép.
COségrégation de VARiants dans un panel de gènes
L'objectif du projet COVAR est de parvenir à une classification fiable du plus grand nombre possible de variants d'intérêt de la base de données française d'oncogénétique (FrOG, https://frog-db.fr/) afin de les utiliser dans le cadre du conseil génétique. Les résultats obtenus grâce à cette étude auront un impact majeur sur la prise en charge clinique des patients et de leurs familles, conduisant dans certains cas à proposer une chirurgie prophylactique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT01689584
Institut Curie
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Calvados Cher+11 dép.
Efficacité d'un traitement empirique par amoxicilline-acide clavulanique (AC) comparé à l'association amoxicilline-acide clavulanique et ciprofloxacine (AC+C) dans la prise en charge ambulatoire de la fièvre induite par la chimiothérapie chez des patients adultes en hématologie
L'association amoxicilline-acide clavulanique (AC) et d'une fluoroquinolone (FQ) est actuellement recommandée pour le traitement ambulatoire des patients atteints d'hémopathies malignes présentant une fièvre induite par la chimiothérapie (FIC), lorsque la durée attendue de la neutropénie est < 7 jours. Cependant, les infections dues à Pseudomonas aeruginosa (naturellement résistant à l'AC) sont rares dans cette population. Par ailleurs, les FQ peuvent entraîner des événements indésirables graves et favoriser la sélection de résistances bactériennes. Les investigateurs font l'hypothèse que la monothérapie par AC est non-inférieure au traitement de référence AC + FQ dans le traitement ambulatoire de la FIC chez des patients adultes en hématologie. Méthode : essai clinique pragmatique, multicentrique, randomisé, contrôlé, à deux groupes parallèles, avec randomisation stratifiée selon le type d'hémopathie. L'étude inclura 1 526 patients adultes présentant l'une des hémopathies suivantes : (1) lymphome, tous types histologiques confondus, traité dans un objectif de rémission ; (2) myélodysplasie traitée par azacitidine ; (3) leucémie aiguë myéloblastique traitée par soins non intensifs, avec un taux basal de polynucléaires neutrophiles > 1 000/mm3. Les participants seront randomisés avant la chimiothérapie pour recevoir soit de l'amoxicilline-acide clavulanique 1 g/152 mg 3 fois par jour (AC), soit de l'amoxicilline-acide clavulanique 1 g/152 mg 3 fois par jour associée à la ciprofloxacine 500 mg 2 fois par jour (AC+C), par voie orale pendant 7 jours, à prendre en cas de FIC. Seul le premier épisode de FIC de chaque patient sera inclus dans l'analyse. Le critère d'évaluation principal sera le succès clinique, défini comme l'apyrexie à 4 jours après la première dose d'antibiotique, sans modification du traitement antibiotique. Les principaux critères d'évaluation secondaires (recueillis au jour 14) seront la récidive de la fièvre, l'hospitalisation, la modification du traitement antibiotique, le recours à un antibiotique bêta-lactamine efficace contre P. aeruginosa, la durée du traitement antibiotique, la bactériémie, l'inefficacité du traitement de l'étude contre la bactérie identifiée, et les événements indésirables liés aux FQ.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07483736
Centre hospitalier de Versailles
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Ain Calvados+9 dép.
Protocole de sevrage de l'oxygénothérapie nasale à haut débit en réanimation
L'oxygénothérapie nasale à haut débit (ONHD) est une technique d'oxygénation fréquemment utilisée en réanimation. L'objectif principal de notre étude est de démontrer que l'utilisation d'un protocole de sevrage de l'oxygénothérapie nasale à haut débit (ONHD) en service de réanimation augmente la probabilité que les patients soient sevrés de l'ONHD au jour 7 post-randomisation. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé multicentrique, ouvert, mené en deux groupes parallèles. Le critère de jugement principal est le taux de succès au jour 7, le succès étant défini comme un sevrage « définitif » de l'ONHD, c'est-à-dire des patients sevrés de l'ONHD depuis plus de 48 heures sans recours à la ventilation non invasive (VNI) ni à l'intubation, et toujours en vie au jour 7. Le protocole de sevrage sera débuté dès que le patient remplit l'ensemble des critères d'inclusion, considérés comme les prérequis à l'initiation du sevrage de l'ONHD. Les patients seront suivis jusqu'au jour 28 maximum.
18 à 90 ans · Réf. NCT06104956
CHU de Tours
Mis à jour le 30 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Aude Calvados+20 dép.
Impact de la fréquence de changement des lignes de perfusion sur les complications infectieuses liées aux cathéters veineux centraux en réanimation - un essai contrôlé randomisé
En réanimation, la prise en charge des patients et l'administration sécurisée des médicaments nécessitent un cathéter veineux central. Ces dispositifs invasifs peuvent entraîner des complications, notamment des infections. La plupart des recommandations de prévention portent sur la pose du cathéter, la manipulation des lignes et les pansements. Peu de recommandations traitent de la durée de maintien du cathéter, qui est pourtant certainement la principale source d'infection. Une partie de la stratégie de prévention consiste au remplacement régulier et systématique des lignes de perfusion, celles-ci pouvant se contaminer au cours de leur utilisation, principalement par les mains des professionnels de santé. Une utilisation prolongée augmente le risque d'infection. Le changement des lignes de perfusion implique de déconnecter les anciennes lignes, d'éliminer les dispositifs de perfusion contenant des résidus médicamenteux, et de les remplacer par de nouveaux dispositifs stériles. Les recommandations internationales actuelles préconisent de remplacer ces lignes tous les 4 jours, et le Center for Disease Control and Prevention recommande de ne pas dépasser 7 jours. Le remplacement de ces dispositifs nécessite du temps infirmier qualifié, de nombreux dispositifs médicaux stériles et des médicaments. Outre l'effet recherché sur la prévention des infections, cette procédure a un impact sur la charge de travail et les coûts. L'objectif de l'étude est de démontrer que le changement des lignes de perfusion tous les 7 jours n'augmente pas le taux d'infections liées aux cathéters veineux centraux par rapport à un changement tous les 4 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07183592
CHU Angers
Mis à jour le 13 mai 2026

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