Essais cliniques recensés

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Recrutement

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7 357 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité d'une initiation précoce, à l'hôpital, du traitement par inclisiran chez des patients présentant des syndromes coronariens aigus
L'objectif de cet essai est d'étudier les effets de l'inclisiran chez des personnes présentant des affections cardiaques graves (syndromes coronariens aigus), lorsque ce traitement est débuté précocement après l'admission à l'hôpital. Pour ce faire, les chercheurs testeront les effets de l'inclisiran par rapport à un placebo, lorsqu'il est administré en association avec le traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07102628
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de prédiction de la progression et de la réponse au traitement par intelligence artificielle dans la maladie de Parkinson
L'étude vise à fournir des données initiales de validation de type preuve de concept (PoC) pour deux modèles d'intelligence artificielle destinés à prédire la progression de la maladie et les effets indésirables du traitement chez des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP), à partir de données démographiques, cliniques et génétiques des patients, ainsi que de mesures de biomarqueurs numériques recueillies au quotidien via une montre connectée et une application mobile.
40 à 80 ans · Réf. NCT07189468
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Femmes
Affiner le traitement adjuvant du cancer de l'endomètre en fonction des caractéristiques moléculaires (RAINBO)
Le programme parapluie RAINBO comprend quatre essais cliniques évaluant de nouveaux traitements adjuvants chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre. Les patientes éligibles seront affectées à l'un des quatre essais RAINBO en fonction du profil moléculaire de leur cancer : * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec p53 anormal seront orientées vers l'essai p53abn-RED * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec déficit du système de réparation des mésappariements (MMRd) seront orientées vers l'essai MMRd-GREEN * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre sans profil moléculaire spécifique (NSMP) seront orientées vers l'essai NSMP-ORANGE * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec mutation POLE seront orientées vers l'essai POLEmut-BLUE
À partir de 18 ans · Réf. NCT05255653
Leiden University Medical Center
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évolution de la trajectoire clinique, immuno-virologique et du vieillissement des patients vivant avec le VIH
L'objectif principal est : * de caractériser l'évolution du profil immuno-virologique des cellules sanguines circulantes et du vieillissement immunitaire chez les patients ayant participé à TEMPO-1 en 2007-2008 * d'évaluer le rôle du vieillissement immunitaire et du profil inflammatoire dans la survenue de comorbidités chez les personnes infectées par le VIH sur une période de 15 ans. Les altérations touchant les compartiments cellulaires immunitaires innés et adaptatifs chez les patients infectés par le VIH évoquent le processus de vieillissement immunitaire caractéristique du grand âge. Ces altérations, dont la cause présumée est l'activation immunitaire systémique chronique installée chez ces patients, contribuent à l'épuisement des ressources lymphoïdes, ce qui conduit probablement au déclin de la compétence immunitaire avec la progression de la maladie à VIH. La comparaison entre les patients infectés par le VIH-1 et les personnes âgées non infectées dépasse la simple apparition de l'immunosénescence et s'étend à la détérioration de plusieurs fonctions physiologiques liées à l'inflammation et au vieillissement systémique. En induisant une activation immunitaire persistante et durable, l'infection par le VIH-1 est désormais considérée comme un modèle de vieillissement systémique et d'immunosénescence accélérés. Au cours de ce processus, le système immunitaire s'épuise rapidement, car la source de cet épuisement (à savoir le VIH) ne peut être éliminée. Afin de déterminer quels facteurs peuvent contribuer à l'immunosénescence au cours de l'infection par le VIH-1, l'étude propose une évaluation immunitaire et virologique approfondie chez des patients ayant participé à une évaluation transversale des fonctions immunitaires et des réservoirs viraux de TEMPO-1, après 15 ans d'évolution, afin de déterminer leurs trajectoires immunitaires et virales, et de comparer ces trajectoires aux événements cliniques majeurs et aux comorbidités survenus chez eux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06258122
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie Tropicale et le Sida
Mis à jour le 10 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant l'ivonescimab seul ou l'ivonescimab en association avec le ligufalimab par rapport au pembrolizumab pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN)
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, ouverte, contrôlée par comparateur actif, multirégionale, à trois bras, comparant l'efficacité et la sécurité de l'ivonescimab en association avec le ligufalimab par rapport au pembrolizumab, ainsi que de l'ivonescimab seul par rapport au pembrolizumab, en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), PD-L1 positif. L'objectif de cette étude est d'améliorer la survie en première ligne chez les patients atteints d'un HNSCC récidivant ou métastatique PD-L1 positif (CPS ≥ 1). La survie globale (SG) a été choisie comme critère de jugement principal. Les patients recevront les schémas thérapeutiques suivants, conformément au plan de traitement de l'étude, jusqu'à progression de la maladie, décès, toxicité intolérable ou survenue d'un autre critère d'arrêt du traitement spécifié par le protocole, selon la première éventualité. * BRAS A : Ivonescimab (10 mg/kg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W) * BRAS B : Ivonescimab (10 mg/kg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W), et ligufalimab (45 mg/kg IV, perfusion de 120 min ± 15 min, Q3W). * BRAS C (bras contrôle) : Pembrolizumab (200 mg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W). La durée totale du traitement est de 24 mois maximum.
18 à 80 ans · Réf. NCT07264075
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme d'activité physique adaptée à visée de santé à « Mon Stade »
Introduction : la pratique régulière d'exercice ou d'activité physique (AP) est une intervention reconnue comme un déterminant de l'acquisition, du maintien ou du recouvrement d'une bonne santé pour un grand nombre de pathologies chroniques. Néanmoins, peu d'études ont évalué l'adhésion à un programme initial d'AP adaptée à la santé (APA), et la persistance d'un comportement actif dans le temps chez des personnes atteintes d'une maladie chronique. L'objectif de l'étude est de déterminer les freins et les leviers associés à la motivation et à l'observance à long terme. Par ailleurs, les investigateurs visent à évaluer le rapport coût-efficacité d'un tel programme en termes de consommation de soins. Enfin, les investigateurs complètent leur intérêt pour la prescription d'APA de la part de praticiens acceptant d'inclure leurs patients dans la présente étude. Méthode : les investigateurs réalisent une cohorte monocentrique prospective de 2024 patients atteints d'une maladie chronique ou d'une affection de longue durée (ALD), inclus de 2021 à 2024 (4 ans, 506 par an), pour un programme d'APA de 16 semaines, et suivis pendant 5 ans avec une évaluation annuelle de la condition physique, des habitudes de vie et de la consommation de soins.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04716322
Mon Stade Sports Medicine Centre
Mis à jour le 7 avr. 2022
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de première administration à l'homme du STC-1010, une immunothérapie, chez des patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé non résécable ou métastatique
Il s'agit d'une étude de phase I/IIA, de première administration à l'homme (FIH), en deux parties, ouverte, multicentrique, visant à caractériser le profil de sécurité, de tolérance et l'efficacité clinique du STC-1010 associé à un schéma immunostimulant (IS) par GM-CSF et cyclophosphamide, administré avec le traitement de référence (SOC) (mFOLFOX6 avec ou sans bevacizumab) chez des participants atteints d'un cancer colorectal (CCR) localement avancé non résécable (stade IIIC, T4b) ou métastatique non résécable (stade IV). L'étude sera menée en deux parties : * Une phase I comprenant une partie d'escalade de dose et une petite partie d'extension afin de déterminer la dose maximale tolérée (DMT), la dose recommandée pour la phase II (RP2D) et le profil de sécurité du schéma STC-1010 + IS administré avec le traitement de référence. Environ 21 à 33 participants seront inclus dans cette phase en Europe. * Une phase IIA comprenant l'étape d'extension de l'étude, qui évaluera plus en détail l'efficacité clinique et la sécurité du STC-1010 chez un nombre plus important de participants traités à la RP2D identifiée. Environ 57 à 60 participants seront inclus au total dans 2 bras différents. Le recrutement multisite aura lieu en Europe et aux États-Unis.
18 à 75 ans · Réf. NCT06934538
Brenus Pharma
Mis à jour le 22 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude mondiale de phase III sur le rilvegostomig ou le pembrolizumab associés à une chimiothérapie en traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique
L'objectif d'ARTEMIDE-Lung03 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig par rapport au pembrolizumab, tous deux associés à une bithérapie de chimiothérapie à base de platine, en traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06627647
AstraZeneca
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude menée hors des États-Unis visant à évaluer la persistance du traitement par le risankizumab chez des participants adultes atteints de rhumatisme psoriasique
Le rhumatisme psoriasique (RhP) est une forme d'arthrite (gonflement et raideur des articulations) fréquemment observée chez les participants à l'étude qui présentent également l'affection cutanée qu'est le psoriasis. Il est causé par un système immunitaire hyperactif, dans lequel l'organisme attaque par erreur des tissus sains. Cette étude vise à décrire l'utilisation et l'efficacité à long terme du risankizumab (RZB) par rapport à d'autres options thérapeutiques avancées pour la prise en charge du rhumatisme psoriasique en pratique clinique quotidienne. Le risankizumab est un médicament approuvé pour le traitement du rhumatisme psoriasique. L'étude ne sera pas menée aux États-Unis ; elle sera en revanche conduite dans environ 15 pays et inclura entre 900 et 1200 participants, selon un ratio de répartition de 2 pour 1 entre les participants recevant le risankizumab et ceux recevant d'autres agents thérapeutiques avancés. Le traitement est prescrit de manière habituelle, conformément aux termes de l'autorisation de mise sur le marché locale et aux recommandations professionnelles et de remboursement en vigueur, en ce qui concerne la dose, la population et l'indication. Toutes les visites de l'étude auront lieu dans le cadre de la pratique clinique courante, et les participants seront suivis pendant 24 mois. Selon le promoteur, aucune contrainte supplémentaire n'est attendue pour les participants à cette étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT06764693
AbbVie
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation et évolution de l'identité narrative et de son lien avec le bien-être multidimensionnel subjectif et le rétablissement multidimensionnel dans le premier épisode psychotique
Le premier épisode psychotique (FEP) constitue un sous-groupe important au sein des troubles psychotiques, car l'impact aigu d'un trouble au moment du diagnostic peut différer de son impact à long terme au cours des décennies suivantes. La narration est identifiée comme un sentiment d'agentivité personnelle, d'appartenance à un groupe social, de métacognition et de bien-être. Les patients atteints de schizophrénie présentent des niveaux d'agentivité et de communion plus faibles que les participants séropositifs au VIH. Cependant, les thèmes de l'agentivité, de la communion et de la métacognition ne reflètent pas l'ensemble des facteurs représentant l'identité narrative. Afin de mesurer le bien-être, il est également nécessaire d'introduire une mesure spécifique et multidimensionnelle qui permettra une compréhension plus précise du phénomène. Dans le premier épisode psychotique, un lien a été démontré entre la spécificité du souvenir de soi et les résultats fonctionnels. Étant donné que la période de transition développementale entre l'adolescence et l'âge adulte constitue une fenêtre développementale clé pour l'identité narrative ainsi que pour les troubles psychotiques, et que l'identité narrative est positivement associée à la santé mentale, cette étude se concentrera donc sur l'acquisition de l'identité narrative dans le premier épisode psychotique. Elle examinera dans quelle mesure l'identité narrative a un impact sur le bien-être subjectif multidimensionnel et si elle peut prédire le bien-être subjectif multidimensionnel au fil du temps. Les investigateurs de l'étude émettent l'hypothèse que les niveaux des différentes composantes de l'identité narrative seraient plus faibles dans les cas de premier épisode psychotique par rapport aux patients atteints d'affections psychotiques « chroniques » et aux témoins.
16 à 30 ans · Réf. NCT07330843
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 9 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Traitement à domicile des patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë sans critères HESTIA
L'objectif principal de cette étude randomisée multicentrique est de démontrer, chez des patients atteints de cancer actif et présentant une embolie pulmonaire (EP) symptomatique ou incidentelle sans critères HESTIA, que le traitement à domicile n'est pas inférieur à l'hospitalisation en ce qui concerne le taux du critère de jugement principal composite à 14 jours. Le critère de jugement principal correspond au taux du critère composite, validé de manière centralisée, associant récidive de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) incidentelle ou symptomatique (c'est-à-dire EP non fatale ou fatale, thrombose veineuse profonde (TVP) proximale et/ou distale du membre inférieur ou du membre supérieur, ou thrombose liée à un cathéter), hémorragie majeure ou non majeure cliniquement pertinente, et décès toutes causes confondues dans les 14 jours suivant la randomisation. Ce critère composite représente le bénéfice clinique net de la prise en charge ambulatoire. Les patients inclus seront randomisés en deux groupes et stratifiés selon le caractère symptomatique ou incidentel de l'EP, le site du cancer, le caractère localisé ou métastatique du cancer, et le centre. Les patients randomisés dans le groupe traitement à domicile seront renvoyés à domicile dans les 24 heures suivant la randomisation. Les patients seront contactés par l'équipe locale de thrombose par téléphone dans les 7 jours suivant l'inclusion. Les patients randomisés dans le groupe hospitalisation seront admis à l'hôpital pendant au moins 48 heures après la randomisation. Passé ce délai, les médecins en charge des patients seront libres de les faire sortir.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07315347
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Efficacité d'un programme de télérééducation visuelle sur la perception visuelle chez les enfants, adolescents et jeunes adultes présentant une hémianopsie consécutive à une tumeur cérébrale
Évaluer l'efficacité d'une stimulation audiovisuelle en réalité virtuelle pour améliorer la perception visuelle des enfants, adolescents et jeunes adultes présentant une hémianopsie résultant de tumeurs cérébrales pédiatriques. Ces personnes peuvent perdre jusqu'à 50 % de leur champ visuel, ce qui a un impact important sur leur autonomie, leur mobilité et leur vie quotidienne.
10 à 40 ans · Réf. NCT07558395
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 16 sept. 2026

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