Portail indépendant d’information sur les essais cliniques en France depuis 2006
Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Le statut est celui annoncé par la source.
Ils recrutent en ce moment
Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.
Statut détaillé
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
6 100 essais recensés
Étude clinique pédiatrique de phase III, multicentrique et à bras unique, évaluant l'atrasentan chez des enfants et des adolescents âgés de 2 à moins de 18 ans atteints de néphropathie à immunoglobuline A primaire (IgAN).
2 à 18 ans · Réf. NCT07498335
Mis à jour le
Cette étude de suivi clinique post-commercialisation, prospective, multicentrique, randomisée et croisée compare la prothèse de main myoélectrique multi-prises TASKA GEN2 à des prothèses comparatrices déjà commercialisées chez des adultes présentant une amputation du membre supérieur. L'étude évalue la fonction spécifique au moyen de l'échelle fonctionnelle spécifique au patient (Patient-Specific Functional Scale), ainsi que la fonction du membre supérieur, le confort, la qualité de vie, la satisfaction et des critères de sécurité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07876115
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est de mesurer l'efficacité du saruparib associé à un ARPI au choix du médecin par rapport au placebo associé à un ARPI chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm) ayant préalablement reçu une chimiothérapie par docétaxel ou une radiothérapie vectorisée au lutétium-177 dirigée contre l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), sans signe de progression de la maladie et avec un PSA ≥ 0,2 ng/mL.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07711002
Mis à jour le
Cette étude prospective, observationnelle et multicentrique vise à comprendre la prévalence et le poids de la résistance aux antimicrobiens (RAM) chez les personnes atteintes de maladies pulmonaires chroniques (MPC) à travers le monde, en étudiant également la variabilité géographique et les facteurs de risque d'acquisition de la RAM. L'objectif principal est de comprendre la prévalence et le poids de la RAM dans les MPC, tant au niveau local qu'au niveau mondial. Les objectifs secondaires comprennent : 1) comprendre les profils de sensibilité des agents pathogènes hautement prioritaires chez les personnes atteintes de MPC ; 2) comprendre la variabilité géographique de la prévalence de la RAM dans les MPC ; 3) analyser les facteurs de risque de RAM dans les MPC. Les participants seront recrutés
Non précisée · Réf. NCT07874139
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du cévostamab en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (CevosPd) versus le traitement de référence (SOC) chez des participants atteints d'un myélome multiple (MM) ayant reçu une à trois lignes de traitement antérieures et ayant été exposés à un anticorps monoclonal (mAb) anti-CD38 et au lénalidomide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07555938
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) réséqué à un stade précoce, porteur d'une mutation rare du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRmt).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07128199
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du rémibrutinib (LOU064) chez des participants adultes atteints d'hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère ayant terminé l'une des deux études de phase 3 précédentes, CLOU064J12301 ou CLOU064J12302.
18 à 100 ans · Réf. NCT07665437
Mis à jour le
L'implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) s'adresse à un éventail croissant de patients présentant un rétrécissement aortique (RA) sévère symptomatique. Environ 80 % des remplacements valvulaires aortiques chirurgicaux sont réalisés avec une bioprothèse. La durabilité des bioprothèses chirurgicales varie selon l'âge du patient au moment de l'implantation, le type et la taille de la prothèse, entre autres facteurs. Le TAVI est devenu une option thérapeutique établie pour les patients présentant une bioprothèse aortique chirurgicale dégénérée. Le délai entre le remplacement valvulaire aortique chirurgical (RVAC) initial et la dégénérescence de la valve bioprothétique est généralement de 8 à 10 ans. Le TAVI dans ce contexte a montré des résultats favorables. Les valves cardiaques transcathéter (THV) à expansion par ballonnet et autoexpansibles peuvent toutes deux être utilisées pour le traitement d'une bioprothèse aortique chirurgicale dégénérée et présentent des avantages et des limites spécifiques. Le TAVI valve-in-valve peut être associé à une obstruction coronaire, une migration de la THV, une régurgitation paravalvulaire et une inadéquation prothèse-patient. Objectif : comparer le TAVI valve-in-valve avec la série de THV à expansion par ballonnet SAPIEN/MYVAL par rapport à la série de THV autoexpansible EVOLUT. L'analyse principale évalue le succès du dispositif à 30 jours dans la cohorte principale. La poursuite du recrutement permettra en outre d'étayer une comparaison secondaire de la sécurité et de l'efficacité des séries de THV SAPIEN et MYVAL. Schéma de l'étude : étude internationale multicentrique randomisée avec randomisation 1:1 entre le TAVI avec la série de THV EVOLUT ou la série de THV SAPIEN/MYVAL. Population de l'étude : la cohorte principale comprend 440 patients présentant une bioprothèse aortique chirurgicale défaillante (rétrécissement aortique avec ou sans régurgitation aortique) sélectionnés pour un TAVI par voie transfémorale par consensus de l'équipe cardiologique (heart-team). Le recrutement de la cohorte principale est terminé. La cohorte de recrutement continu comprend 160 patients supplémentaires et portera la population totale de l'étude à 600 patients, avec une répartition cible de 300 patients traités avec la série de THV EVOLUT, 150 avec la série de THV SAPIEN et 150 avec la série de THV MYVAL. Intervention expérimentale : TAVI valve-in-valve par voie transfémorale avec une série de THV à expansion par ballonnet SAPIEN ou MYVAL ou une série de THV autoexpansible EVOLUT. Principaux paramètres/critères d'évaluation de l'étude : 1. Le critère d'évaluation principal est le succès du dispositif à 30 jours, défini par : * l'absence de mortalité procédurale ; ET * le succès technique à la sortie de la salle d'intervention, défini comme l'absence de mortalité, un accès réussi, la mise en place du dispositif et le retrait réussi du système de délivrance, le positionnement correct d'une seule valve cardiaque prothétique dans la localisation anatomique appropriée, et l'absence de chirurgie ou d'intervention liée au dispositif ou à une complication vasculaire ou liée à l'accès majeure, ou à une complication structurelle cardiaque ; ET * la performance attendue de la valve cardiaque prothétique (absence d'inadéquation prothèse-patient sévère et gradient aortique moyen \<20 mmHg ou vitesse maximale \<3 m/s, indice de vélocité Doppler ≥0,25, et absence de régurgitation valvulaire prothétique modérée ou sévère). L'inadéquation prothèse-patient sévère est définie comme une surface de l'orifice effectif indexée (EOAi) ≤0,65 cm²/m² (≤0,55 cm²/m² si l'IMC ≥30 kg/m²). 2. Le critère de sécurité à 1 an est défini par le critère composite associant décès toutes causes, accident vasculaire cérébral invalidant, réhospitalisation pour insuffisance cardiaque ou problèmes liés à la valve. 3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04843072
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de démontrer l'efficacité et la sécurité de l'ianalumab (VAY736), à la dose de 300 mg, administré par voie sous-cutanée (s.c.) une fois par mois pendant 52 semaines, chez des participants adultes atteints de la maladie de Sjögren présentant une charge symptomatique élevée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07621809
Mis à jour le
L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer les effets et la sécurité du bérobénatide (PF-08653944). Cela pourrait aider les personnes en surpoids ou obèses à perdre du poids. Les personnes participant à cette étude peuvent également être atteintes de diabète de type 2. Environ 950 adultes participeront à cette étude. Le bérobénatide sera comparé à un placebo. Un placebo ne contient aucun médicament mais se présente exactement comme le médicament à l'étude. Le bérobénatide ou le placebo est administré par injection sous-cutanée au niveau de l'abdomen. L'objectif de l'étude est de comparer l'expérience des personnes recevant le bérobénatide à celle des personnes n'en recevant pas, afin d'évaluer si le médicament à l'étude est efficace et sûr. Les participants prendront part à cette étude pendant environ 20 mois. Durant cette période, ils effectueront environ 15 visites d'étude sur le site. Ils auront également 2 visites d'étude par téléphone.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07595549
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude d'extension à long terme (LTE), multicentrique, en double aveugle, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme de l'APG777 chez des patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère ayant terminé le traitement dans une étude parente APG777 (NCT06395948). L'étude LTE comprendra 3 périodes : 1) la visite de sélection coïncidera avec la dernière visite de la période d'entretien de l'étude parente ; 2) une période de traitement prolongé ; 3) une période de suivi post-traitement. Cette étude sera menée chez des participants atteints de dermatite atopique (DA) ayant terminé la période de traitement d'une étude APG777 antérieure et qui, selon l'avis de l'investigateur, pourraient bénéficier d'un traitement à long terme par l'APG777.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07003425
Mis à jour le
Cette étude de faisabilité vise à évaluer la capacité du système SYLVER à visualiser les anévrismes intracrâniens conformément à l'angiographie rotationnelle 3D (3DRA), technique de référence.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07864389
Mis à jour le
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