Essais cliniques à Roanne

Essais dont au moins un lieu est situé à Roanne, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Roanne

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Roanne. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉtude de l'impact d'une supplémentation nutritionnelle à base de nacre sur la prévention de l'ostéoporose post-ménopausiqueCentre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne · 50 à 65 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude d'une stratégie intégrant la radiothérapie adjuvante versus une stratégie fondée sur la surveillance dans le traitement des carcinomes spinocellulaires à haut risque de récidiveCentre Léon Bérard · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursComparaison de la prostatectomie radicale réalisée par laparoscopie robot-assistée, laparoscopie conventionnelle ou par laparotomieElsan · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉvaluation du bénéfice médical de la cure thermale sur la fibrose après radiothérapie pour un cancer du sein ou des VADS (voies aérodigestives supérieures)Association Francaise pour la Recherche Thermale · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursRésultats et expérience rapportés par les patients après un état de mal épileptiqueCentre hospitalier de Versailles · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours13

Région

Département

Statut détaillé

Recrutement à venir1

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

13 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Isère Loire+4 dép.
Étude de l'impact d'une supplémentation nutritionnelle à base de nacre sur la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique
L'ostéoporose post-ménopausique et les fractures qui en résultent constituent une cause importante d'incapacité et de perte d'autonomie. Elles augmentent également le risque de morbidité et de mortalité. Compte tenu des effets secondaires potentiels, le traitement hormonal substitutif n'est plus recommandé chez les femmes ménopausées à risque d'ostéoporose. La diminution très significative du recours à ces traitements est suspectée de contribuer à une recrudescence de l'incidence des fractures ostéoporotiques, en particulier chez les femmes avant l'âge de 70 ans. Il existe un besoin de prévention de l'ostéoporose.
50 à 65 ans · Réf. NCT05571514
Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Côte-d’Or+19 dép.
Étude d'une stratégie intégrant la radiothérapie adjuvante versus une stratégie fondée sur la surveillance dans le traitement des carcinomes spinocellulaires à haut risque de récidive
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer une stratégie intégrant la radiothérapie adjuvante versus une stratégie fondée sur la surveillance dans le traitement des carcinomes spinocellulaires à haut risque de récidive (SCC). Les investigateurs compareront la survie sans maladie (SSM) des patients traités par radiothérapie adjuvante versus surveillance en cas de SCC à haut risque de récidive. La question principale à laquelle l'étude vise à répondre est la suivante : la SSM est-elle différente entre le groupe « radiothérapie adjuvante » et le groupe « surveillance » ? Les participants seront : * répartis dans l'un des deux bras * suivis tous les 4 mois pendant 2 ans, puis tous les 6 mois (examen clinique, recensement des traitements concomitants, imagerie, questionnaire de qualité de vie) * suivis jusqu'à leur décès ou leur progression, qu'elle soit locale, régionale ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06692556
Centre Léon Bérard
Mis à jour le 24 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Hommes Allier Aude+24 dép.
Comparaison de la prostatectomie radicale réalisée par laparoscopie robot-assistée, laparoscopie conventionnelle ou par laparotomie
La chirurgie mini-invasive s'est largement développée depuis les années 1980 et a révolutionné les pratiques chirurgicales. En urologie, le développement de la laparoscopie puis de la chirurgie robot-assistée a considérablement amélioré la prise en charge des pathologies. En France, comme dans tous les pays concernés, la diffusion de la chirurgie robotique s'est faite sans études préalables validant cette nouvelle technologie, ni règles organisationnelles en matière de qualité et d'accès aux soins. Le rapport de la Haute Autorité de Santé de novembre 2016 souligne la faiblesse de la qualité méthodologique des études et méta-analyses évaluant la prostatectomie totale robot-assistée par rapport aux autres techniques chirurgicales par laparotomie ou laparoscopie conventionnelle. Il apparaît donc important d'évaluer, dans le cadre d'une étude de grande ampleur, l'intérêt de cette technique, afin d'aider les autorités à statuer sur le bénéfice réel de cette technologie et d'apporter des réponses fiables aux patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04638088
Elsan
Mis à jour le 21 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+8 dép.
Évaluation du bénéfice médical de la cure thermale sur la fibrose après radiothérapie pour un cancer du sein ou des VADS (voies aérodigestives supérieures)
FIBROTHERME est un essai comparatif, contrôlé, randomisé, multicentrique et en simple aveugle (investigateur). L'objectif de cette étude est d'évaluer le bénéfice médical, en termes de qualité de vie, sur les séquelles dermatologiques de la fibrose 6 mois après une cure thermale à orientation dermatologique chez des patients présentant des réactions tardives sévères touchant la peau et/ou les tissus mous au moins 6 mois après une radiothérapie pour un cancer du sein ou des VADS (voies aérodigestives supérieures).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05874492
Association Francaise pour la Recherche Thermale
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Charente+15 dép.
Résultats et expérience rapportés par les patients après un état de mal épileptique
L'état de mal épileptique (EME) est une urgence neurologique fréquente et potentiellement mortelle, au cours de laquelle des crises prolongées ou multiples et rapprochées peuvent entraîner des séquelles à long terme. L'EME reste associé à une mortalité et une morbidité considérables, avec peu de progrès au cours des trois dernières décennies. La proportion de patients qui décèdent à l'hôpital est d'environ 20 % globalement et de 40 % chez les patients présentant un EME réfractaire. La morbidité est plus difficile à évaluer, car les effets indésirables de l'EME sont souvent difficiles à différencier de ceux attribués à la cause de l'EME. Notre expérience suggère que près de 50 % des patients peuvent présenter des séquelles fonctionnelles à long terme. La description précise des conséquences de ces séquelles fonctionnelles et de leur impact sur la qualité de vie après un EME nécessitant une prise en charge en soins intensifs a été peu étudiée. En effet, si des troubles cognitifs, physiques et psychiques sont désormais identifiés dans les populations de patients ayant nécessité des soins intensifs sous le terme de syndrome post-réanimation (PICS), des lésions neuronales consécutives à l'EME lui-même ou à sa cause pourraient être responsables de ces différentes altérations fonctionnelles. Ainsi, ont été décrits : (i) des troubles cognitifs touchant l'attention, les fonctions exécutives et la fluence verbale, des troubles de la mémoire visuelle et de travail, mais aussi des troubles spatio-temporels ; (ii) des troubles physiques tels que la polyneuromyopathie post-réanimation ; et (iii) des troubles psychiques tels que les troubles anxieux, les états dépressifs ou ceux liés au stress post-traumatique. L'évaluation et la caractérisation des résultats rapportés par les patients sont essentielles pour compléter l'évaluation globale des résultats cliniquement pertinents du point de vue du patient. L'étude POSEIDON était un recueil transversal des résultats rapportés par les patients (PRO) et des composantes de la qualité de vie liée à la santé (HR-QOL), associés aux résultats fonctionnels des patients, chez ceux ayant nécessité une prise en charge en unité de soins intensifs pour un état de mal épileptique. Nous proposons ici de poursuivre la description des altérations potentielles après un nouvel EME, à savoir une étude longitudinale (POSEIDON 2) qui inclura également l'évaluation de l'expérience rapportée par les patients (PREMS) et la mesure du fardeau familial.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06100978
Centre hospitalier de Versailles
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+20 dép.
Gestion ciblée de la température à 33 °C versus normothermie contrôlée pour l'arrêt cardiaque intrahospitalier
L'essai IH-TTM est conçu pour déterminer si la survie avec un pronostic neurologique favorable est améliorée par une hypothermie induite à 33 °C chez des patients gravement malades et comateux admis après une réanimation d'un arrêt cardiaque intrahospitalier (IHCA). Des données récentes suggèrent que la gestion ciblée de la température (TTM) à 33 °C pourrait ne procurer aucun bénéfice de survie par rapport à une normothermie contrôlée chez des patients non sélectionnés victimes d'un arrêt cardiaque extrahospitalier (OHCA). Toutefois, ces données ne concernent que les OHCA d'origine présumée cardiaque, principalement témoignés et immédiatement suivis de manœuvres de réanimation. Seules des données limitées sont disponibles pour l'arrêt cardiaque (AC) d'autres origines et pour l'IHCA. Dans un essai clinique randomisé portant sur des patients présentant un AC selon un rythme initial non choquable, le sous-groupe des IHCA a présenté des résultats significativement meilleurs lorsqu'il était traité par TTM à 33 °C par rapport à une normothermie contrôlée ; néanmoins, la taille de l'échantillon était limitée. Un autre essai contrôlé randomisé mené spécifiquement chez des patients présentant un IHCA n'a pas réussi à démontrer de bénéfice de la TTM à 33 °C par rapport à la normothermie contrôlée, mais manquait de puissance statistique. Ainsi, l'indication de l'hypothermie thérapeutique après un IHCA reste incertaine. IH-TTM sera le plus grand essai évaluant la TTM après un IHCA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07086703
CHU de Nantes
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Ain Bouches-du-Rhône+16 dép.
Post-conditionnement ischémique à distance dans le choc septique
Le choc septique est une cause majeure de décès dans le monde malgré d'importants efforts de recherche. Seules quelques interventions ont démontré leur efficacité pour améliorer les critères de jugement centrés sur le patient. Des essais cliniques récents ont rapporté la sécurité et l'efficacité du post-conditionnement ischémique à distance (RIPOST) dans diverses pathologies, notamment l'infarctus du myocarde, la chirurgie cardiaque et l'accident vasculaire cérébral. Alors que le RIPOST a principalement été testé dans des pathologies à faible taux de mortalité, plusieurs études de suivi de grands essais cliniques randomisés portant sur l'infarctus du myocarde aigu et sur des patients bénéficiant d'un pontage coronarien ont rapporté des diminutions significatives (\> 50 %) de la mortalité à long terme. Des études expérimentales et des essais cliniques de preuve de concept ont également suggéré les bénéfices potentiels du RIPOST sur la mortalité dans le sepsis et le choc septique. Le présent protocole vise à tester si cette intervention non invasive, largement disponible, peu coûteuse et innovante peut améliorer la survie dans le choc septique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07273942
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Loire Rhône
Effets d'un programme de vibrations locales des muscles releveurs du pied sur la récupération neuromotrice chez des patients en phase subaiguë d'accident vasculaire cérébral.
L'objectif de l'intervention par vibrations proposée dans la présente étude est de permettre une meilleure récupération neuromotrice chez les patients en phase subaiguë d'accident vasculaire cérébral, comparativement à une rééducation standard seule. Ces dernières années, il a été démontré que la sollicitation d'un muscle par des vibrations peut entraîner des effets positifs sur la fonction neuromusculaire. Ainsi, l'objectif de la présente étude est d'évaluer si l'ajout, à un programme de rééducation standard, de séances de vibrations locales des muscles releveurs du pied du membre parétique de patients victimes d'un accident vasculaire cérébral peut permettre une meilleure récupération de la vitesse de marche (critère de jugement principal). Un groupe utilisant des vibrations (c'est-à-dire le groupe expérimental) et un groupe avec vibration simulée (c'est-à-dire le groupe contrôle) participeront à cette étude.
18 à 80 ans · Réf. NCT05945212
Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Ariège+36 dép.
Une cohorte prospective nationale de patients atteints de syndrome néphrotique idiopathique débutant dans l'enfance
Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) pédiatrique est une maladie rare pour laquelle la stratégie thérapeutique optimale n'a pas encore été définie. Il existe un réseau de cliniciens prenant en charge les formes compliquées de cette maladie (regroupés au sein de la Société de Néphrologie Pédiatrique, SNP), mais il n'existe à ce jour aucune cohorte prospective assurant le suivi de ces patients, ce qui faciliterait le développement d'essais nichés dans la cohorte. Cette absence de suivi structuré rend difficile la mise en place d'études prospectives. L'objectif principal est de créer une cohorte prospective de patients pédiatriques atteints de SNI afin de recueillir les cas pris en charge dans les centres de la SNP, d'étudier leurs caractéristiques épidémiologiques, et de fournir une base de comparaison pour de futurs essais nichés dans la cohorte.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT04207580
CHU de Limoges
Mis à jour le 13 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône Charente+7 dép.
Étude de l'efficacité du dispositif médical Apneal® sur smartphone pour le diagnostic du syndrome d'apnées-hypopnées du sommeil
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de l'application Apneal® dans le diagnostic du syndrome d'apnées du sommeil (SAS) chez des adultes nécessitant une polysomnographie (PSG) dans le cadre du soin courant. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Apneal® peut-il classer avec précision la sévérité du SAS en quatre catégories (normal : IAH < 5, léger : 5 ≤ IAH < 15, modéré : 15 ≤ IAH < 30, et sévère : IAH ≥ 30) par comparaison à la PSG ? * Quelles sont les performances d'Apneal® pour estimer l'index d'apnées-hypopnées (IAH), détecter les stades de sommeil, différencier les apnées centrales des apnées obstructives, et identifier les mouvements du patient ? Les participants devront : * Porter le smartphone équipé de l'application Apneal® et réaliser une PSG pendant une nuit complète de sommeil à domicile. * Remplir plusieurs questionnaires évaluant les symptômes liés au sommeil et l'expérience d'utilisation de l'application Apneal®.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06578390
Mitral
Mis à jour le 29 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Charente+17 dép.
État de mal épileptique chez les patients en état critique
Registre prospectif des états de mal épileptique (EME) convulsifs et non convulsifs, ainsi que des pseudo-états de mal épileptique. Recueil de données à l’aide d’un formulaire standardisé : données démographiques et données relatives à l’EME, notamment les circonstances de survenue, les dates et heures de début et de contrôle des crises, les constatations cliniques sur les lieux, les caractéristiques cliniques des crises, les intervenants de soins préhospitaliers et hospitaliers, la chronologie des traitements antiépileptiques et de support, les résultats des investigations étiologiques, la cause de l’EME, ainsi que le type et la posologie des médicaments antiépileptiques. Dates et heures du monitorage EEG, résultats de l’EEG. Devenir, incluant le statut vital et le score de Glasgow Outcome Scale, à la sortie de réanimation et de l’hôpital, à J90 et à 1 an après l’EME, déterminés à partir des données des dossiers de réanimation et/ou de neurologie et/ou d’un entretien téléphonique avec les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03457831
Groupe Ictal
Mis à jour le 22 oct. 2020
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Alpes-Maritimes Doubs+13 dép.
Essai sur l'acide acétylsalicylique et l'atorvastatine chez les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration
Il s'agit d'un essai de phase III randomisé factoriel 2x2, multicentrique, international, ouvert. L'objectif principal est d'évaluer le bénéfice de l'acide acétylsalicylique et de l'atorvastatine sur la survie globale (SG) (critère de jugement principal) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration débutant un traitement de première ligne pour ce cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03819101
Gustave Roussy
Mis à jour le 6 mai 2026

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