Essais cliniques à Mougins

Essais dont au moins un lieu est situé à Mougins, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Recrutement en cours9

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

9 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du bénéfice médical de la cure thermale sur la fibrose après radiothérapie pour un cancer du sein ou des VADS (voies aérodigestives supérieures)
FIBROTHERME est un essai comparatif, contrôlé, randomisé, multicentrique et en simple aveugle (investigateur). L'objectif de cette étude est d'évaluer le bénéfice médical, en termes de qualité de vie, sur les séquelles dermatologiques de la fibrose 6 mois après une cure thermale à orientation dermatologique chez des patients présentant des réactions tardives sévères touchant la peau et/ou les tissus mous au moins 6 mois après une radiothérapie pour un cancer du sein ou des VADS (voies aérodigestives supérieures).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05874492
Association Francaise pour la Recherche Thermale
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée et présentant une capacité fonctionnelle fragile (PEACE6-Vulnerable)
Il s'agit d'un essai de phase III, international, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients naïfs de castration, atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée, présentant une capacité fonctionnelle fragile, et n'ayant pas choisi le docétaxel ni d'autres inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04916613
UNICANCER
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Niraparib associé au bévacizumab après cytoréduction complète chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire
Étude de phase II multicentrique, randomisée, ouverte, visant à évaluer l'efficacité du niraparib en traitement d'entretien versus niraparib associé au bévacizumab chez des patientes nouvellement diagnostiquées d'un cancer épithélial de l'ovaire de stade IIIA/B/C de haut grade, sans maladie résiduelle après une chirurgie de première ligne et un traitement par chimiothérapie adjuvante à base de platine, avec ou sans bévacizumab.
18 à 99 ans · Réf. NCT05183984
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la photobiomodulation laser pour le traitement de la douleur neuropathique dans la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie chez les patients atteints de cancer
La neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (NPIC) (incluant les taxanes, le platine, les alcaloïdes de la pervenche de Madagascar...) est un effet secondaire fréquent des traitements : 68 % à 1 mois après la chimiothérapie, 60 % à 3 mois et 30 % après 6 mois. Les symptômes associés à la NPIC sont généralement symétriques et bilatéraux (distribution typique « en gants et en chaussettes »), entraînant des altérations sensorielles, des paresthésies, des dysesthésies, des engourdissements et des douleurs. La douleur neuropathique (DN) est une caractéristique importante de la NPIC, touche 25 à 80 % des patients atteints de NPIC, et réduit la qualité de vie (par exemple, détresse psychologique concomitante, risques de chutes, risques de troubles neurocognitifs et troubles du sommeil). Dans les cas sévères, il est même nécessaire de retarder et/ou de réduire la dose de chimiothérapie. Le bénéfice des interventions médicamenteuses sur la DN reste limité. À ce jour, il n'existe aucune stratégie préventive prouvée et peu d'options thérapeutiques fondées sur des preuves pour la NPIC. Par ailleurs, le recours à des interventions complémentaires ou non pharmacologiques est courant, notamment la photobiomodulation (PBM). La PBM est l'utilisation thérapeutique de la lumière laser non ionisante pour ses effets anti-inflammatoires et régénérateurs. Son utilisation est actuellement recommandée uniquement pour la prévention des mucites orales liées aux traitements anticancéreux. Des données cliniques préliminaires récentes suggèrent que la PBM pourrait être bénéfique pour la NPIC établie, avec une sécurité et une amélioration au-delà de l'intervention. Cependant, à ce jour, les essais cliniques sont rares, présentent des faiblesses méthodologiques et/ou se concentrent sur la NPIC globale. Les objectifs globaux de l'étude sont donc d'évaluer l'efficacité, la faisabilité et la sécurité de la PBM pour le traitement de la DN dans la NPIC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06834685
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Utilité de l'ajustement de la dose et du schéma de chimiothérapie selon le protocole hebdomadaire intensifié de rattrapage (SALVage) chez des patientes atteintes de cancers de l'ovaire (OVARian) de mauvais pronostic, en fonction d'une chimiosensibilité primaire défavorable de la tumeur et d'une chir
SALVOVAR sera un essai pragmatique de phase III, multicentrique, randomisé (ratio 1:1), en ouvert, comparant l'efficacité du protocole hebdomadaire intensifié de rattrapage à celle de la poursuite du protocole standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06476184
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Essai sur l'acide acétylsalicylique et l'atorvastatine chez les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration
Il s'agit d'un essai de phase III randomisé factoriel 2x2, multicentrique, international, ouvert. L'objectif principal est d'évaluer le bénéfice de l'acide acétylsalicylique et de l'atorvastatine sur la survie globale (SG) (critère de jugement principal) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration débutant un traitement de première ligne pour ce cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03819101
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Traitement par darolutamide, avec ou sans radiothérapie, chez des patients atteints d'un cancer résistant à la castration avec métastases détectées par imagerie fonctionnelle
Aux stades précoces du cancer de la prostate, les hormones sexuelles masculines (androgènes) stimulent la croissance des cellules cancéreuses. Le cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC) signifie que le cancer de la prostate continue de progresser malgré un traitement hormonal visant à contrôler la maladie. L'un des traitements standards proposés à ces patients est l'hormonothérapie dite de « nouvelle génération ». Ces hormonothérapies comprennent l'apalutamide, l'enzalutamide ou le darolutamide. Elles agissent en bloquant les récepteurs aux androgènes, qui jouent un rôle important dans la croissance du cancer de la prostate. Dans le cas d'un CPRC oligométastatique, le cancer s'est étendu au-delà de la prostate et a diffusé vers d'autres organes (métastases), mais ces métastases restent limitées en nombre. Une détection précoce du CPRC oligométastatique et un traitement adapté pourraient prolonger la survie de ces patients. Le traitement proposé dans le cadre de cette recherche associe le darolutamide par voie orale, approuvé en Europe pour traiter les patients atteints d'un CPRC sans métastase visible au scanner ou à la scintigraphie osseuse (mais visible en tomographie par émission de positons (TEP-scan), une technique d'imagerie plus précise), à la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT), une nouvelle technique de radiothérapie guidée par une imagerie médicale de très haute précision. Cette méthode permet de mieux cibler les cellules cancéreuses tout en préservant les organes sains avoisinants. L'objectif principal de cet essai est d'évaluer l'efficacité de l'association de la SBRT au darolutamide, par comparaison au darolutamide seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06276465
UNICANCER
Mis à jour le 20 déc. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Hommes
Une enquête de cohorte naturaliste sur 3 ans du système de bandelette masculine Virtue® pour l'incontinence urinaire d'effort masculine
L'objectif de cette étude est de surveiller l'utilisation de la bandelette masculine Virtue® dans une population en conditions réelles, de recueillir des données médicales sur son efficacité, et de surveiller la sécurité de Virtue® à 12 et 36 mois après l'implantation du dispositif chez des hommes présentant une incontinence urinaire post-prostatectomie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04098822
Coloplast A/S
Mis à jour le 21 févr. 2023

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