Essais dont au moins un lieu est situé à Hyères, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
Recrutement
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
9 essais recensés
Dernier essai recensé
L'objectif principal de l'étude est de comparer et d'évaluer l'impact d'une prise en charge intensive de rééducation psychomotrice par rapport à la prise en charge standard sur le comportement adaptatif des enfants polyhandicapés à 12 mois après randomisation.
4 à 13 ans · Réf. NCT04280458
Mis à jour le
L'objectif général de PolyAGE est d'explorer le vécu des aidants familiaux de personnes polyhandicapées vieillissantes (≥ 35 ans). Les investigateurs interrogeront les parents (objectif 1) et la fratrie (objectif 2) sur leur vécu, les représentations sociales, les besoins et les attentes, ainsi que sur les mécanismes associés à leurs choix concernant leur enfant polyhandicapé. L'objectif 3 est de co-analyser le vécu des parents et de la fratrie concernant le vieillissement de leur proche polyhandicapé.
À partir de 35 ans · Réf. NCT06222112
Mis à jour le
L'objectif de cette investigation clinique est d'évaluer le bénéfice du dispositif H'Ability Home, utilisé en autorééducation supervisée à domicile, sur l'autonomie des patients post-AVC. Les participants réaliseront leurs exercices d'autorééducation à domicile à l'aide d'un casque de réalité virtuelle intégrant le logiciel H'Ability Home, pendant 6 semaines lors de la phase expérimentale. Cette phase sera comparée à une phase contrôle de 6 semaines à domicile, avec des exercices d'autorééducation présentés sous format papier.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07202520
Mis à jour le
Cette étude observationnelle vise à évaluer la perception des technologies avancées de rééducation auprès de trois groupes clés impliqués dans la récupération post-AVC : les patients post-AVC, les médecins spécialisés en médecine physique et de réadaptation, et les professionnels paramédicaux. L'étude est menée aux HCL - Hôpital Renée Sabran, spécifiquement au sein du service Kermes 2. Les participants sont sélectionnés selon une méthode d'échantillonnage non probabiliste, sur la base de critères d'inclusion et d'exclusion prédéfinis. Les données seront recueillies au moyen d'un questionnaire structuré, élaboré par les auteurs, destiné à évaluer les attitudes, l'utilité perçue, la facilité d'utilisation et l'intention d'adopter des technologies telles que les exosquelettes, les robots sociaux, les dispositifs interactifs portables et les systèmes de biofeedback. Le questionnaire est administré à un temps unique après recueil du consentement éclairé. Cette recherche répond à l'intégration croissante de la technologie en neurorééducation et cherche à identifier les freins ou les facilitateurs potentiels à son adoption en pratique clinique. L'hypothèse est qu'il existe une différence significative de perception et d'acceptation des technologies avancées de rééducation entre les trois groupes, influencée par leurs rôles respectifs, leur expérience et leur niveau d'exposition à ces technologies.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06986421
Mis à jour le
L'objectif général du projet EVAL-PolyNE est d'améliorer la représentativité de la cohorte EVAL-PLH en élargissant la participation à la Fondation John Bost, en raison de sa particularité géographique et de sa valence privée.
À partir de 3 ans · Réf. NCT06811441
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude prospective randomisée comparant l'utilisation d'un garrot pneumatique à celle d'une gaine d'arthroscopie à double flux dans la chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA). Le LCA joue un rôle majeur dans la stabilité du genou et contribue, avec le ligament croisé postérieur, au pivot central. La rupture du LCA est associée à un mouvement de torsion violent du genou et n'est généralement pas réparable sans intervention chirurgicale. La reconstruction du LCA par arthroscopie constitue le traitement de référence chez les patients jeunes et actifs présentant une instabilité du genou. La reconstruction est habituellement réalisée à l'aide d'un garrot posé à la cuisse afin d'améliorer la visibilité peropératoire, de réduire les saignements et de raccourcir la durée de l'intervention. Cependant, de nombreuses études associent l'utilisation du garrot à un risque accru de complications postopératoires telles que l'augmentation de la douleur, les lésions musculaires, les saignements postopératoires et la thrombose veineuse profonde. Il paraît donc pertinent de mener des investigations supplémentaires sur les bénéfices de nouvelles méthodes destinées à remplacer le garrot. Dans ce contexte, la gaine d'arthroscopie à double flux pourrait améliorer la récupération postopératoire après reconstruction du LCA et limiter le risque de complications, améliorant ainsi la prise en charge ambulatoire des patients. Cette étude propose de comparer deux groupes de patients bénéficiant d'une reconstruction du LCA : ceux opérés avec un garrot versus ceux opérés à l'aide de la gaine d'arthroscopie à double flux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06819696
Les patients hospitalisés dans les unités de soins de suite et de réadaptation (SSR) sont pour la plupart des personnes âgées atteintes de maladies neurodégénératives, nécessitant une prise en charge rééducative individuelle et personnalisée. Certains de ces patients ont besoin d'ergothérapie pour les aider à retrouver une capacité fonctionnelle dans les activités de la vie quotidienne. L'ergothérapeute organise des activités thérapeutiques adaptées aux besoins des patients, dans le but d'optimiser leur niveau d'autonomie. La perte d'autonomie est étroitement liée à l'état nutritionnel, qui tend souvent vers la dénutrition chez les patients admis en SSR, avec des conséquences délétères pour les personnes âgées. L'utilisation d'aides techniques pour faciliter la prise des repas pourrait constituer un moyen d'atténuer la dénutrition. Une aide technique est définie comme une aide matérielle permettant aux personnes âgées ou handicapées de compenser une limitation d'activité. Les investigateurs s'intéressent à l'utilisation de couverts adaptés, les patients éprouvant souvent des difficultés à manger seuls, étant incapables de saisir correctement leurs couverts. Des couverts adaptés existent dans le commerce, mais ils sont coûteux et difficiles à utiliser car non adaptés à chaque patient (taille standard) et trop lourds. De plus, les investigateurs observent que leur utilisation n'améliore pas nécessairement le degré de dépendance du patient, généralement mesuré par l'échelle de Katz. L'idée de l'équipe d'ergothérapeutes est de proposer des manches de couverts ergonomiques dont le diamètre est adapté au degré de préhension des patients. Ils proposent des manches de diamètres de 25 mm, 30 mm, 35 mm et 40 mm. Le diamètre est personnalisé en fonction de la capacité de flexion de la main, évaluée par un bilan articulaire et fonctionnel. L'originalité de ces aides techniques réside dans le fait qu'elles sont conçues à partir de matériaux thermoformables à l'aide d'une imprimante 3 Dimensions et d'un logiciel de conception et de fabrication assistées par ordinateur, en partenariat avec le Fablab (laboratoire de fabrication) de Toulon et la médiathèque d'Hyères. Elles présentent l'avantage supplémentaire d'être légères et peu coûteuses.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07087574
La dilatation des bronches (bronchectasie) est une maladie pulmonaire chronique d'étiologies multiples, caractérisée par une dilatation permanente du calibre d'un territoire de l'arbre bronchique avec une altération de la clairance mucociliaire. Cette altération entraîne une rétention de mucus, conduisant à des infections et à une inflammation bronchique chronique. La kinésithérapie respiratoire est l'une des pierres angulaires de la prise en charge de ces patients, notamment pour faciliter le drainage bronchique. Chez les patients présentant des sécrétions bronchiques abondantes, il est recommandé de réaliser des séances de drainage bronchique quotidiennement, voire plus fréquemment, ce qui représente une charge de soins très importante. De plus, l'accès à la kinésithérapie respiratoire n'est pas toujours aisé pour les patients en raison de contraintes géographiques ou de temps, ou de la disponibilité des professionnels. Par ailleurs, peu de professionnels sont formés à cette prise en charge spécifique des maladies pulmonaires chroniques. Le SIMEOX (Physio-Assist, France) est un dispositif médical innovant (marquage CE médical) destiné au drainage de l'arbre bronchique. Au moyen d'un embout buccal, ce dispositif génère une succession d'impulsions de pression d'air négative intermittentes très courtes, qui diffusent un signal vibratoire pneumatique dans l'arbre bronchique du patient, modifiant les propriétés rhéologiques du mucus, facilitant la mobilisation des sécrétions et assistant leur transport vers les voies aériennes supérieures. Une étude pilote récente a démontré que l'utilisation du SIMEOX de façon autonome par le patient à domicile pendant 3 mois, associée à une kinésithérapie à distance (1 séance/2 semaines), constituait une solution de drainage bronchique très satisfaisante pour les patients (satisfaction évaluée à 9/10 sur échelle visuelle analogique), avec une amélioration de leur qualité de vie et une très bonne observance du dispositif (médiane de 4,7 séances/semaine). Cette stratégie de drainage bronchique nécessite une évaluation à long terme. Hypothèse : l'utilisation du SIMEOX de façon autonome par le patient à domicile pourrait améliorer la qualité de vie à long terme et réduire le taux d'exacerbations pulmonaires chez les patients présentant une dilatation des bronches non liée à la mucoviscidose (non-CF), en comparaison avec les soins standard (SoC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06487273
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L'objectif de cet essai clinique interventionnel est de comparer les paramètres de croissance de nourrissons nés à terme et en bonne santé, nourris soit avec une nouvelle formule expérimentale à base de protéines de riz hydrolysées, soit avec une formule témoin (formule standard à base de protéines de lait de vache), depuis leur inclusion dans l'étude jusqu'à l'âge de 4 mois (âge postnatal de 120 jours). La question principale à laquelle l'étude vise à répondre est de savoir si la prise de poids quotidienne des nourrissons nourris avec la formule expérimentale pendant les 4 premiers mois de vie est non inférieure à celle des nourrissons nourris avec la formule témoin. Les participants sont nourris exclusivement avec la formule qui leur est attribuée, depuis l'inclusion jusqu'à l'âge postnatal de 120 jours. Les parents consignent tout écart par rapport à l'alimentation exclusive avec la formule attribuée (par exemple, la prise d'aliments solides, de boissons non autorisées, ou de toute autre formule infantile). Pendant les 3 jours précédant chaque visite d'étude (aux jours postnatals 20, 30, 60, 90 et 120) : * Ils consignent tous les biberons consommés par leur enfant. * Ils évaluent la tolérance digestive de leur enfant à la formule, les paramètres comportementaux et l'acceptation de la formule. Ils évaluent la qualité de vie de leur enfant à l'inclusion, ainsi qu'aux jours postnatals 60 et 120.
0 ans · Réf. NCT07686224
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