Essais cliniques à Contamine-sur-Arve

Essais dont au moins un lieu est situé à Contamine-sur-Arve, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement à Contamine-sur-Arve

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Recrutement

Région

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Statut détaillé

En cours, recrutement terminé1

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

12 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+26 dép.
Détection de l'ADN tumoral dans le sang de patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2 bas afin d'identifier les candidates à un traitement par T-DXd
Après une phase initiale de dépistage visant à identifier les patientes présentant un ADN tumoral circulant persistant dans le sang, les patientes seront incluses dans la phase de traitement, conçue comme une étude de phase II ouverte, multicentrique, afin d'évaluer l'efficacité du trastuzumab déruxtécan en termes de survie sans progression (SSP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06680596
Unicancer
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Loire Maine-et-Loire+7 dép.
Évaluation de la résistance osseuse tumorale par simulation numérique à l'aide de la tomodensitométrie quantitative : l'étude MEKANOS
Les métastases osseuses ostéolytiques et les lésions osseuses du myélome sont responsables de fractures des os longs et vertébrales, entraînant une mobilité réduite, des interventions chirurgicales et des compressions médullaires qui altèrent gravement la qualité de vie et ont un impact médico-économique considérable. Il a été estimé que 50 % des patients présentant des métastases osseuses connaîtront des complications osseuses. Ces dernières années, des réunions de concertation pluridisciplinaire d'oncologie osseuse ont été développées afin d'optimiser la prise en charge des métastases osseuses pour chaque patient, en cohérence avec le programme oncologique. L'évaluation du risque de fracture des métastases osseuses demeure assez empirique et repose sur la radiographie standard. Le score de Mirel, pour les os longs, est centré sur l'étendue de la lyse corticale provoquée par la métastase osseuse afin d'identifier les patients à haut risque de fracture au cours de la chirurgie. Il est ancien, peu utilisé en routine et manque de sensibilité et de spécificité. Le score SINS (Spinal Instability Neoplastic Score) constitue la référence pour les vertèbres. Aujourd'hui, la plupart des patients présentant une métastase osseuse à risque de fracture bénéficient d'un scanner centré sur la lésion afin de mieux caractériser son étendue et sa position, mais l'interprétation demeure qualitative. Les métastases sont considérées comme une cavité aérique et les propriétés mécaniques de la tumeur ne sont pas évaluées. Or, de nombreux autres paramètres issus du scanner sont disponibles, tels que la densitométrie du compartiment cortical ou trabéculaire, l'épaisseur corticale, le volume tumoral et la position de la lyse dans l'os. Fort de l'expérience acquise par le service dans l'évaluation de la résistance mécanique osseuse sur des os bénins, l'investigateur souhaite intégrer dans la simulation numérique les propriétés mécaniques à la fois de l'os et de la tumeur, afin d'évaluer la résistance mécanique de l'os pathologique à l'aide d'un modèle de simulation numérique (analyse par éléments finis — AEF). MEKANOS inclura des patients présentant des métastases osseuses de cancer du sein, du poumon, du rein, de la thyroïde ou de la vessie, ainsi que des lésions myélomateuses touchant les vertèbres ou l'extrémité supérieure du fémur. La résistance obtenue sera comparée à celle d'un os intact. Les meilleurs paramètres prédictifs de la résistance mécanique (position de la lyse, nature de la tumeur et architecture osseuse) seront ensuite déterminés. Enfin, la valeur ajoutée de cette technique par rapport aux scores de fragilité historiques (scores de Mirel et SINS) sera évaluée. L'objectif final est de fournir des outils permettant d'évaluer le risque de fracture et d'améliorer la prise en charge préventive des métastases osseuses, en lien avec l'oncologue référent.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04170634
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+55 dép.
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Ain Aude+6 dép.
Programme d'éducation thérapeutique et d'accompagnement infirmier vers les soins de support, chez les patientes sous hormonothérapie pour un cancer du sein non métastatique
Comparer l'efficacité de l'ajout d'un programme d'éducation thérapeutique associé à un suivi téléphonique infirmier, par rapport à une prise en charge conventionnelle seule, sur la gestion des événements indésirables (EI) liés à l'hormonothérapie adjuvante au cours de la première année de traitement chez des patientes atteintes d'un cancer du sein non métastatique.
18 à 75 ans · Réf. NCT04794075
Centre hospitalier Émile-Roux
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Gard Hérault+3 dép.
Avantages du transfert intra-utérin précoce de milieu de culture « blanc » avant le 1er ou le 2e transfert d'embryon(s) décongelé(s)
Malgré les avancées techniques en assistance médicale à la procréation (AMP), le succès des traitements de fertilité est parfois limité par un échec d'implantation embryonnaire. Le développement coordonné de l'embryon et de l'endomètre utérin nécessite une communication étroite entre le tissu maternel et l'embryon. En fécondation in vitro (FIV), le transfert d'embryon a généralement lieu entre le 2e (J2) et le 6e (J6) jour suivant la fécondation ovocytaire. Des études récentes ont montré les avantages du transfert séquentiel (transfert d'un embryon à J2/J3 suivi du transfert d'un autre embryon à J5/J6), avec un taux d'implantation et de grossesse clinique plus élevé, moins de fausses couches, davantage de naissances vivantes, et pourtant aucune augmentation des grossesses multiples. Cependant, les recommandations de l'American Society for Reproductive Medicine continuent de privilégier le transfert d'un embryon unique pour toutes les patientes de moins de 38 ans. Pour améliorer les taux de grossesse chez les patientes bénéficiant d'un transfert d'embryon unique, les investigateurs de l'étude souhaitent réaliser un transfert « blanc », basé sur le principe du transfert séquentiel. Les investigateurs de l'étude émettent l'hypothèse qu'un milieu de culture, placé dans l'utérus avant le moment du transfert d'embryon, modifiera la tolérance immunitaire. L'étude testera si le transfert du même milieu de culture, en quantité équivalente à celle du transfert réel, dans l'utérus 2 à 3 jours avant le transfert d'embryon, améliore la tolérance à ce milieu étranger et, par conséquent, l'implantation embryonnaire. L'objectif de cette étude est donc d'évaluer l'impact d'un transfert « blanc » avec milieu de culture seul sur les résultats des transferts d'embryons congelés (TEC) issus de FIV.
Non précisée · Réf. NCT06177613
CHU de Nîmes
Mis à jour le 20 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+21 dép.
Rifabutine versus rifampicine dans le traitement des infections staphylococciques sur prothèse articulaire traitées par DAIR
La rifampicine occupe une place clé dans le traitement des infections staphylococciques sur prothèse articulaire (PJI). La rifabutine présente un meilleur profil de tolérance que la rifampicine concernant le risque d'interaction avec les traitements concomitants et les troubles hépatiques. L'hypothèse est que la rifabutine pourrait constituer une alternative antibiotique aussi efficace que la rifampicine pour le traitement des infections staphylococciques sur prothèse articulaire, avec un meilleur profil de sécurité. Les investigateurs visent à démontrer la non-infériorité de la rifabutine par rapport à la rifampicine prescrite en traitement combiné pour ces infections.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04672525
Centre hospitalier de Tourcoing
Mis à jour le 10 mai 2022
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+28 dép.
Utilité de l'ajustement de la dose et du schéma de chimiothérapie selon le protocole hebdomadaire intensifié de rattrapage (SALVage) chez des patientes atteintes de cancers de l'ovaire (OVARian) de mauvais pronostic, en fonction d'une chimiosensibilité primaire défavorable de la tumeur et d'une chir
SALVOVAR sera un essai pragmatique de phase III, multicentrique, randomisé (ratio 1:1), en ouvert, comparant l'efficacité du protocole hebdomadaire intensifié de rattrapage à celle de la poursuite du protocole standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06476184
ARCAGY-GINECO
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+31 dép.
Évaluation à long terme du dispositif SIMEOX à domicile dans les dilatations des bronches non liées à la mucoviscidose
La dilatation des bronches (bronchectasie) est une maladie pulmonaire chronique d'étiologies multiples, caractérisée par une dilatation permanente du calibre d'un territoire de l'arbre bronchique avec une altération de la clairance mucociliaire. Cette altération entraîne une rétention de mucus, conduisant à des infections et à une inflammation bronchique chronique. La kinésithérapie respiratoire est l'une des pierres angulaires de la prise en charge de ces patients, notamment pour faciliter le drainage bronchique. Chez les patients présentant des sécrétions bronchiques abondantes, il est recommandé de réaliser des séances de drainage bronchique quotidiennement, voire plus fréquemment, ce qui représente une charge de soins très importante. De plus, l'accès à la kinésithérapie respiratoire n'est pas toujours aisé pour les patients en raison de contraintes géographiques ou de temps, ou de la disponibilité des professionnels. Par ailleurs, peu de professionnels sont formés à cette prise en charge spécifique des maladies pulmonaires chroniques. Le SIMEOX (Physio-Assist, France) est un dispositif médical innovant (marquage CE médical) destiné au drainage de l'arbre bronchique. Au moyen d'un embout buccal, ce dispositif génère une succession d'impulsions de pression d'air négative intermittentes très courtes, qui diffusent un signal vibratoire pneumatique dans l'arbre bronchique du patient, modifiant les propriétés rhéologiques du mucus, facilitant la mobilisation des sécrétions et assistant leur transport vers les voies aériennes supérieures. Une étude pilote récente a démontré que l'utilisation du SIMEOX de façon autonome par le patient à domicile pendant 3 mois, associée à une kinésithérapie à distance (1 séance/2 semaines), constituait une solution de drainage bronchique très satisfaisante pour les patients (satisfaction évaluée à 9/10 sur échelle visuelle analogique), avec une amélioration de leur qualité de vie et une très bonne observance du dispositif (médiane de 4,7 séances/semaine). Cette stratégie de drainage bronchique nécessite une évaluation à long terme. Hypothèse : l'utilisation du SIMEOX de façon autonome par le patient à domicile pourrait améliorer la qualité de vie à long terme et réduire le taux d'exacerbations pulmonaires chez les patients présentant une dilatation des bronches non liée à la mucoviscidose (non-CF), en comparaison avec les soins standard (SoC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06487273
Physio-Assist
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+34 dép.
Greffe après réponse complète chez des patients atteints de lymphome T
Le lymphome T périphérique (PTCL) regroupe un large éventail de sous-entités post-thymiques (c'est-à-dire matures) telles que définies par la classification de l'OMS de 2017. Les entités les plus fréquentes sont le lymphome T angio-immunoblastique (AITL) et les autres PTCL de phénotype Tfh ou les PTCL non spécifiés par ailleurs (NOS), représentant chacun environ 20 à 25 % des lymphomes T et NK/T matures. Comparés à leurs équivalents à cellules B, la plupart des PTCL sont associés à un pronostic sombre. En effet, à l'exception du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (sALCL) positif pour la kinase du lymphome anaplasique (ALK), la survie globale à 10 ans des patients atteints de PTCL dépasse à peine 30 %. Compte tenu de la rareté et de l'hétérogénéité de ces hémopathies malignes, aucun véritable consensus sur le traitement de première ligne n'a été établi pour la plupart des PTCL. La place de la greffe autologue de cellules souches (ASCT) en tant que procédure de consolidation chez les patients atteints de PTCL obtenant une réponse métabolique complète après l'induction demeure très débattue. Les recommandations de l'ESMO et les lignes directrices récentes d'un comité de l'American Society for Blood and Marrow Transplantation proposent actuellement l'ASCT comme traitement de première ligne pour les patients éligibles à la greffe, pour tous les patients atteignant au moins une réponse partielle (RP) après l'induction. Les recommandations du NCCN (version 2.2017) préconisent l'ASCT ou une surveillance en cas de réponse métabolique complète, mais un traitement de rattrapage en cas de maladie résiduelle après l'induction.
18 à 70 ans · Réf. NCT05444712
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 sept. 2023
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+18 dép.
Étude en vie réelle à long terme du dupilumab dans la BPCO : caractéristiques des patients, sécurité et résultats rapportés par les patients
L'étude OBS19236 est une étude observationnelle non interventionnelle, rétrospective et prospective, menée chez des patients atteints de BPCO traités par dupilumab dans le cadre des soins courants. Elle suivra environ 350 à 500 participants pendant 36 mois, dans jusqu'à 50 centres en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07380711
Sanofi
Mis à jour le 21 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Drôme+16 dép.
Étude de phase 3 visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du peptide HER2/Neu GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) chez des sujets HER2/Neu positifs
Il s'agit d'une étude prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, de phase 3, portant sur l'immunothérapie par GLSI-100 chez des sujets HLA-A*02 positifs et HER2/neu positifs présentant un risque élevé de récidive de la maladie et ayant terminé un traitement néoadjuvant et adjuvant postopératoire standard à base de trastuzumab. Le traitement comprend 6 injections intradermiques constituant la série d'immunisation primaire (PIS) au cours des 6 premiers mois de traitement, puis 5 injections intradermiques de rappel espacées de 6 mois. Un troisième bras, en ouvert, explorera l'immunothérapie par GLSI-100 chez des sujets non HLA-A*02 positifs et HER2/neu positifs.
18 à 100 ans · Réf. NCT05232916
Greenwich LifeSciences
Mis à jour le 6 août 2026
En cours, recrutement terminé Observationnelle Aisne Bouches-du-Rhône+36 dép.
Étude observationnelle prospective française chez des patients éligibles à un traitement systémique pour la dermatite atopique (DA)
L'objectif de l'étude est de décrire la prise en charge thérapeutique des patients âgés de 18 ans ou plus, éligibles à un traitement systémique ou traités par traitement systémique pour la dermatite atopique (DA). Cette étude sera proposée à un échantillon de dermatologues français expérimentés dans la prise en charge de la DA, exerçant en centres hospitaliers et/ou en cabinet de ville. L'étude sera menée en conditions réelles de pratique ; les décisions de traitement systémique seront prises à la seule initiative du médecin participant, indépendamment de la décision d'inclusion du patient. Chaque patient sera suivi en soins courants pendant 1 an.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06837454
Sanofi
Mis à jour le 28 sept. 2026

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