Essais cliniques à Chalon-sur-Saône

Essais dont au moins un lieu est situé à Chalon-sur-Saône, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

23 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Charente+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Ain Aisne+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+40 dép.
Base de données UroCCR : réseau français de recherche sur le cancer du rein - UroCCR
La prise en charge du cancer du rein est devenue de plus en plus complexe avec la diversification des options thérapeutiques et l'intégration d'une prise en charge multidisciplinaire. Pour répondre à ces enjeux, le réseau UroCCR a été mis en place en France en tant que registre national et plateforme de recherche dédiée au cancer du rein. Financé par l'Institut national du cancer (INCa), UroCCR recueille de manière prospective des données exhaustives en vie réelle sur la prise en charge des patients et l'évolution de la maladie, tout en associant systématiquement ces données à des échantillons biologiques annotés (plasma, urine, ainsi que tissus sains et tumoraux). Pour chaque cas, plus d'un millier de variables peuvent être enregistrées, couvrant des informations cliniques, d'imagerie et rapportées par les patients. Plus qu'un registre, UroCCR est un réseau collaboratif de professionnels cliniques et de la recherche utilisant un outil partagé et évolutif, qui facilite la mise en œuvre rapide d'études et favorise une production active de connaissances. Contrairement aux registres rétrospectifs ou aux biobanques centrées sur les échantillons, UroCCR propose une inclusion prospective centrée sur le patient et un large champ d'investigation, allant de la recherche translationnelle et technologique à l'évaluation clinique et aux sciences sociales. Il soutient également de multiples études ancillaires, comprenant des analyses rétrospectives et des essais cliniques ou observationnels prospectifs, et fonctionne selon un système de gouvernance structuré bénéficiant de labels nationaux et internationaux reconnus. En combinant un jeu de données multicentrique rigoureusement structuré avec un chaînage au système national des données de santé (SNDS), la plateforme réunit de façon unique une annotation clinique détaillée et une couverture à l'échelle de la population, créant un environnement à forte valeur ajoutée pour faire progresser la recherche et la prise en charge du cancer du rein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03293563
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Côte-d’Or Doubs+7 dép.
Évaluation de l'intérêt d'associer un vaccin anticancéreux inducteur de lymphocytes CD4 Th1 dérivé de la télomérase à l'atézolizumab et au bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire non résécable
L'essai TERTIO se propose de déterminer l'intérêt clinique et l'efficacité immunologique d'un traitement associant le vaccin anticancéreux anti-télomérase inducteur de lymphocytes T auxiliaires CD4 (UCPVax) à un traitement anti-PD-L1 (atézolizumab) et au bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire non résécable, en évaluant le taux de réponse objective à 6 mois (essai de phase II randomisé, 10 centres, 105 patients).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05528952
CHU de Besançon
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Aude+46 dép.
Désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce à risque intermédiaire, RH+, HER2-, traité par ribociclib en situation adjuvante
L'avènement des inhibiteurs de CDK4/6 (médicaments conçus pour bloquer l'action des protéines CDK4/6, qui jouent un rôle clé dans la prolifération cellulaire) a amélioré les perspectives de traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique dont les cellules tumorales expriment des récepteurs hormonaux mais pas la protéine HER2 (RH+/HER2-). L'étude NATALEE a montré que l'ajout de ribociclib pendant trois ans à l'hormonothérapie adjuvante conventionnelle (c'est-à-dire après la chirurgie) prolongeait la survie sans maladie invasive (c'est-à-dire s'étendant aux tissus environnants) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+/HER2-. Contrairement à d'autres études, NATALEE a inclus un groupe de patientes à risque intermédiaire de récidive, habituellement traitées par chimiothérapie adjuvante avant de recevoir une hormonothérapie. Toutefois, le bénéfice de la chimiothérapie adjuvante chez ces patientes est incertain. L'hypothèse de l'étude NoLEEta est qu'en utilisant l'inhibiteur de CDK 4/6, les patientes pourraient éviter la chimiothérapie adjuvante et donc être épargnées des effets secondaires associés à cette chimiothérapie, sans réduire l'efficacité du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07237256
Unicancer
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+29 dép.
Essai clinique pragmatique CARE1
Le traitement systémique du carcinome rénal (CR) repose sur 2 classes d'agents : les thérapies ciblées anti-angiogéniques (inhibiteurs de tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire - ITK-VEGFR) et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), ciblant soit l'axe PD1/PDL1, soit CTLA4. L'association thérapeutique constitue le traitement de référence pour le CR à cellules claires dans toutes les recommandations, avec soit une association ICI-ICI, soit une association ICI-ITK-VEGFR. Cependant, aucune comparaison directe n'a été réalisée entre les 2 approches, et les patients sont traités selon la décision du médecin, sans facteurs cliniques/biomarqueurs pour orienter le choix du traitement. Le marquage PDL1 est, à ce jour, le biomarqueur ayant démontré sa capacité à identifier un bénéfice de survie globale en faveur de la stratégie ICI-ICI chez les patients PDL1(+) et de la stratégie ICI-ITK-VEGFR chez les patients PDL1(-). Le schéma de l'étude a été conçu pour démontrer que l'association ICI-ICI est supérieure à l'association ICI-ITK-VEGFR pour prolonger la survie globale (SG) chez les patients PDL1(+), et pour démontrer que l'association ICI-ITK-VEGFR est supérieure à l'association ICI-ICI pour prolonger la survie sans progression (SSP) et la SG chez les patients PDL1(-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06364631
Gustave Roussy
Mis à jour le 16 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Côte-d’Or Indre-et-Loire+4 dép.
Étude observationnelle perpétuelle - pneumonie associée à la ventilation mécanique
La pneumonie associée à la ventilation mécanique (PAVM) est une infection respiratoire bactérienne que contractent souvent les patients en unité de soins intensifs (USI) lorsqu'ils ne peuvent plus respirer par eux-mêmes et nécessitent une ventilation mécanique. Elle est associée à un risque de décès accru, à une durée d'hospitalisation plus longue, à des coûts plus élevés et à un recours accru aux antibiotiques. Des options permettant de prévenir ou de traiter cette maladie sont en cours de développement et devront être évaluées dans de futurs essais cliniques. L'objectif de POS-VAP est de constituer et de former en continu un réseau d'unités de soins intensifs afin de les préparer à la réalisation de ces essais, pour en faciliter l'exécution.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05719259
ECRAID (Alliance européenne de recherche clinique sur les maladies infectieuses)
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Aisne Bouches-du-Rhône+45 dép.
Cohorte nationale prospective évaluant les facteurs pronostiques de l'efficacité du traitement par fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs pronostiques (clinico-biologiques) de l'efficacité (survie globale) du fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124858
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+55 dép.
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Calvados+23 dép.
Étude visant à en savoir plus sur l'abrocitinib chez des patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur la tolérance et les effets de l'abrocitinib en contexte clinique de vie réelle, administré pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère. La dermatite atopique, ou DA, est une maladie chronique qui provoque une inflammation, des rougeurs et une irritation de la peau. Cette étude recherche des participants âgés de plus de 18 ans, atteints de DA chronique modérée à sévère. Les participants ne doivent présenter aucune condition médicale sous-jacente les empêchant de prendre l'abrocitinib. Tous les participants de cette étude recevront l'abrocitinib sous forme de comprimé une fois par jour. Ils peuvent prendre l'abrocitinib et utiliser un traitement topique médicamenteux pour la DA en même temps. Les expériences des patients recevant le médicament à l'étude seront examinées. Cela permettra de déterminer si le médicament à l'étude est sûr et s'il contribue au traitement de la DA. Les participants prendront part à cette étude pendant 24 mois. Pendant cette période, ils se rendront à la clinique de l'étude environ 5 fois (environ une fois tous les 4 à 6 mois).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05689151
Pfizer
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Saône-et-Loire
Analyse histopathologique des biopsies rénales par tomographie par cohérence optique plein champ dynamique, comparaison aux résultats histopathologiques conventionnels pour le diagnostic de l'insuffisance rénale aiguë ou de la maladie rénale chronique en pratique courante (NEPHROCT)
La biopsie rénale joue un rôle clé dans l'exploration de l'insuffisance rénale aiguë comme de la maladie rénale chronique. Malgré les complications possibles liées au caractère invasif de la biopsie, cette procédure reste essentielle dans un certain nombre de situations cliniques pour améliorer la spécificité du diagnostic de la maladie rénale, mieux informer sur son pronostic et guider la prise en charge d'un futur traitement. Dans la continuité de l'objectif d'améliorer à la fois la performance et la rapidité associées à l'analyse histopathologique de la biopsie rénale, avec un éventuel recours à une anatomopathologie rénale assistée par intelligence artificielle, la présente étude entend évaluer l'impact de l'examen histopathologique direct de la biopsie rénale par tomographie par cohérence optique plein champ dynamique en pratique courante pour le diagnostic de l'insuffisance rénale aiguë ou de la maladie rénale chronique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05728216
Centre hospitalier William-Morey (Chalon-sur-Saône)
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Côte-d’Or+12 dép.
Efficacité de l'agoniste alpha 2 dexmédétomidine pour la désactivation sympathique dans le choc septique réfractaire
Le choc septique est l'un des motifs d'admission les plus fréquents en réanimation et reste associé à un taux de mortalité élevé, d'environ 40 % à 28 jours. Près de la moitié des décès attribuables au choc septique surviennent au cours des 3 premiers jours et sont directement liés aux conséquences de la défaillance circulatoire entraînant une défaillance multiviscérale. Chez certains patients, un état de choc persistant malgré une réanimation adéquate conduit à un décès précoce. Cette situation est désignée sous le terme de choc septique réfractaire. Bien que sa physiopathologie soit multifactorielle, le choc septique réfractaire se caractérise en grande partie par une vasoplégie profonde et une réactivité réduite au traitement vasopresseur. Les recommandations actuelles préconisent la noradrénaline comme vasopresseur de première intention. La vasopressine peut être envisagée comme agent de deuxième intention, bien que l'ajout de vasopressine à la noradrénaline n'ait pas démontré de manière constante un bénéfice de survie par rapport à la noradrénaline seule. Les corticoïdes sont également recommandés chez les patients présentant un choc septique réfractaire, avec un faible niveau de preuve. De même, l'ajout d'autres vasopresseurs tels que la sélépressine ou l'angiotensine II peut réduire les besoins en catécholamines mais n'a pas démontré de manière constante une amélioration de la mortalité. Plus récemment, une méta-analyse évaluant l'ensemble des stratégies thérapeutiques non adrénergiques a confirmé qu'aucune de ces stratégies prise individuellement n'apporte de bénéfice clair sur la mortalité. Cependant, considérées collectivement, les approches non adrénergiques ont été associées à une amélioration des résultats chez les patients en choc septique, ce qui conforte l'idée que des stratégies visant à contourner ou à limiter une stimulation catécholaminergique excessive pourraient être bénéfiques dans cette population. Parallèlement, les agonistes alpha2-adrénergiques sont de plus en plus utilisés comme agents sédatifs en réanimation. Il a été démontré, dans des modèles expérimentaux, que la dexmédétomidine restaure la réactivité vasculaire aux vasopresseurs. Des études cliniques menées chez des patients présentant un sepsis sévère ou un choc septique ont également suggéré un bénéfice potentiel, notamment une réduction des besoins en vasopresseurs et une amélioration de la stabilité hémodynamique chez les patients les plus gravement atteints. Par conséquent, la dexmédétomidine pourrait apporter des bénéfices cliniquement pertinents en améliorant le contrôle hémodynamique pendant la phase aiguë du choc septique. En restaurant la sensibilité aux vasopresseurs, la dexmédétomidine pourrait potentiellement combler une lacune thérapeutique importante dans la prise en charge du choc septique réfractaire. L'hypothèse sous-jacente est que la régulation négative des récepteurs adrénergiques observée au cours du sepsis pourrait être une conséquence directe de l'hyperactivation sympathique. L'inversion de ce phénomène par une « désactivation sympathique » à l'aide d'agonistes alpha2 pourrait restaurer la réactivité vasculaire aux vasopresseurs. Afin de préparer l'étude ADRESS, l'équipe de l'investigateur a mené une étude pilote multicentrique, randomisée, en double aveugle (ADRESS Pilot). L'objectif principal de l'étude ADRESS Pilot était d'évaluer l'effet de la dexmédétomidine sur la réactivité vasculaire à la phényléphrine chez des patients en choc septique et résistants aux vasopresseurs. La mortalité a également été évaluée en tant que critère de jugement secondaire. Trente-deux patients ont été randomisés (16 par groupe). En raison de la faible taille de l'échantillon, un déséquilibre des caractéristiques initiales a été observé, avec une résistance aux vasopresseurs plus importante dans le groupe dexmédétomidine au moment de la randomisation, avant même l'administration du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07569536
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 mai 2026

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