Étude adaptative de phase 2/3 du VX-147 chez des participants adultes et pédiatriques atteints d'une néphropathie protéinurique médiée par l'APOL1
Étude adaptative de phase 2/3, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du VX-147 chez des sujets adultes et pédiatriques atteints d'une néphropathie protéinurique médiée par l'apolipoprotéine L1 (APOL1)
Promoteur : Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Phase 2/3 Adaptive Study of VX-147 in Adult and Pediatric Participants With APOL1-Mediated Proteinuric Kidney Disease
A Phase 2/3 Adaptive, Double-blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-147 in Adult and Pediatric Subjects With APOL1-mediated Proteinuric Kidney Disease
The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of VX-147 in adult and pediatric participants with apolipoprotein L1 (APOL1)-mediated proteinuric kidney disease.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) du VX-147 chez des participants adultes et pédiatriques atteints d'une néphropathie protéinurique médiée par l'apolipoprotéine L1 (APOL1).
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