Essais cliniques à Longjumeau

Essais dont au moins un lieu est situé à Longjumeau, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Longjumeau

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Recrutement en coursBase de données UroCCR : réseau français de recherche sur le cancer du rein - UroCCRCHU de Bordeaux · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancéFederation Francophone de Cancerologie Digestive · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 16 sept. 2026
Recrutement en coursUtilisation systématique de la DDAVP pour prévenir la surcorrection de la natrémie en cas d'hyponatrémie sévèreAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 16 sept. 2026
Recrutement en coursRépondeurs à long terme dans le cancer du poumon métastatique : mieux comprendre pour mieux prendre en charge (étude Lungevity)GFPC Investigation · À partir de 18 ans · publié le 14 sept. 2026
Recrutement en coursProtocole-cadre prospectif pour l'évaluation des traitements systémiques chez les personnes âgées atteintes de tumeurs malignes thoraciques (PROTHE)GFPC Investigation · À partir de 70 ans · Phase 4 · publié le 14 sept. 2026

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Recrutement

Recrutement en cours9

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Phase

Public annoncé

Tous publics9

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9 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+40 dép.
Base de données UroCCR : réseau français de recherche sur le cancer du rein - UroCCR
La prise en charge du cancer du rein est devenue de plus en plus complexe avec la diversification des options thérapeutiques et l'intégration d'une prise en charge multidisciplinaire. Pour répondre à ces enjeux, le réseau UroCCR a été mis en place en France en tant que registre national et plateforme de recherche dédiée au cancer du rein. Financé par l'Institut national du cancer (INCa), UroCCR recueille de manière prospective des données exhaustives en vie réelle sur la prise en charge des patients et l'évolution de la maladie, tout en associant systématiquement ces données à des échantillons biologiques annotés (plasma, urine, ainsi que tissus sains et tumoraux). Pour chaque cas, plus d'un millier de variables peuvent être enregistrées, couvrant des informations cliniques, d'imagerie et rapportées par les patients. Plus qu'un registre, UroCCR est un réseau collaboratif de professionnels cliniques et de la recherche utilisant un outil partagé et évolutif, qui facilite la mise en œuvre rapide d'études et favorise une production active de connaissances. Contrairement aux registres rétrospectifs ou aux biobanques centrées sur les échantillons, UroCCR propose une inclusion prospective centrée sur le patient et un large champ d'investigation, allant de la recherche translationnelle et technologique à l'évaluation clinique et aux sciences sociales. Il soutient également de multiples études ancillaires, comprenant des analyses rétrospectives et des essais cliniques ou observationnels prospectifs, et fonctionne selon un système de gouvernance structuré bénéficiant de labels nationaux et internationaux reconnus. En combinant un jeu de données multicentrique rigoureusement structuré avec un chaînage au système national des données de santé (SNDS), la plateforme réunit de façon unique une annotation clinique détaillée et une couverture à l'échelle de la population, créant un environnement à forte valeur ajoutée pour faire progresser la recherche et la prise en charge du cancer du rein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03293563
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+55 dép.
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Côte-d’Or Paris+6 dép.
Utilisation systématique de la DDAVP pour prévenir la surcorrection de la natrémie en cas d'hyponatrémie sévère
Patients de réanimation présentant une hyponatrémie sévère et un risque élevé de surcorrection rapide de la natrémie (SNa).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06020495
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 23 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle Ariège Bouches-du-Rhône+30 dép.
Répondeurs à long terme dans le cancer du poumon métastatique : mieux comprendre pour mieux prendre en charge (étude Lungevity)
L'objectif de cette étude observationnelle est d'identifier et de décrire les caractéristiques cliniques, l'état de santé, les impacts socio-économiques et la qualité de vie des patients en vie trois ans après le diagnostic d'un cancer du poumon métastatique et ne recevant plus de chimiothérapie cytotoxique. La question principale est d'identifier les besoins de ces patients en termes d'état de santé (impact des traitements anticancéreux, incidence de nouvelles maladies, cardiovasculaires, diabète, seconds cancers), d'aspects socio-économiques, de qualité de vie et de retour à l'emploi. Il sera demandé aux participants de répondre à des questionnaires de qualité de vie au moment de l'inclusion, puis à 6 et 12 mois après l'inclusion, puis chaque année jusqu'à 5 ans dans cette étude. Ils seront suivis régulièrement, en consultation, selon les pratiques habituelles des médecins de chaque centre participant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07243132
GFPC Investigation
Mis à jour le 27 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+30 dép.
Protocole-cadre prospectif pour l'évaluation des traitements systémiques chez les personnes âgées atteintes de tumeurs malignes thoraciques (PROTHE)
L'objectif de l'étude est de générer prospectivement des données de vie réelle chez des patients âgés de 70 ans ou plus, traités en première ligne pour une tumeur thoracique (carcinome pulmonaire non à petites cellules) selon les meilleures normes de soins définies par la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO). Cette cohorte visera à : * caractériser les participants sur le plan gériatrique, biologique et carcinologique * décrire les modalités de traitement par stade, ainsi que les résultats en termes d'efficacité, de sécurité et d'impact sur la qualité de vie. Parallèlement, des sous-cohortes exploratoires seront identifiées, incluant des participants traités de façon uniforme par la même molécule et/ou la même stratégie innovante. Les participants seront suivis conformément à la pratique clinique habituelle de l'investigateur sur le site correspondant. Il leur sera demandé : * de se rendre en consultation à la demande du médecin pour des bilans et examens visant à évaluer l'état général ainsi que l'efficacité et la tolérance cliniques du traitement en cours * de réaliser les examens paracliniques réguliers nécessaires (analyses biologiques, imagerie, nouvelle biopsie) * de fournir des échantillons sanguins pour une biobanque * de réaliser des évaluations spécifiques aux personnes âgées * de répondre à trois questionnaires de qualité de vie
À partir de 70 ans · Réf. NCT06646471
GFPC Investigation
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Charente-Maritime+22 dép.
Oxaliplatine systémique ou chimiothérapie intra-artérielle associée au LV5FU2 +/- irinotécan et à une thérapie ciblée en traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique limité au foie
Le cancer colorectal est le 3ᵉ cancer le plus fréquent en France et la 2ᵉ cause de décès par cancer. Entre 30 et 60 % des patients développent des métastases hépatiques limitées ou prédominantes. La résection chirurgicale de ces métastases, seul traitement curatif, n'est pas immédiatement possible dans 10 à 15 % des cas. Chez les patients non résécables, les traitements palliatifs actuels reposent sur une chimiothérapie systémique associée ou non à des thérapies ciblées (anti-EGFR (panitumumab), anti-VEGF (bévacizumab)). Dans cette population de patients, une attention particulière a été portée aux schémas thérapeutiques intensifiés afin d'en améliorer l'efficacité ; l'amélioration du taux de réponse tumorale, l'intensité de la réponse et sa précocité sont corrélées à une amélioration de la survie globale et de la survie sans progression. L'utilisation intra-artérielle de l'oxaliplatine associée à une chimiothérapie IV a permis d'obtenir des taux de réponse objective de 64 % chez les patients ayant déjà reçu une ou plusieurs lignes de chimiothérapie IV et de 62 % chez les patients ayant progressé sous oxaliplatine IV. De plus, l'administration intra-artérielle hépatique (HIA) d'oxaliplatine limite les toxicités systémiques et notamment neurologiques, grâce à une clairance hépatique plus importante. En conclusion, l'association d'une chimiothérapie systémique, d'une thérapie ciblée et d'une chimiothérapie intra-artérielle hépatique (HIAC) par oxaliplatine a montré des résultats d'efficacité prometteurs, associés à une bonne tolérance, dès la première ligne. En effet, les données récentes de phase II laissent espérer un taux de contrôle proche de 100 %, avec des taux de réponse élevés associés à une maturité et une profondeur de réponse précoces, ainsi qu'une survie prolongée. Cependant, à ce jour, en l'absence d'essai randomisé testant cette association, cette stratégie ne dispose pas de preuves suffisantes pour être intégrée dans la pratique courante, et la HIAC reste limitée à quelques centres experts en rattrapage thérapeutique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02885753
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 9 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Calvados+27 dép.
Étude française multicentrique observationnelle rétrospective sur les cancers primitifs rares du foie
L'objectif de cette étude française multicentrique rétrospective est de décrire les caractéristiques cliniques, histologiques et radiologiques des cancers hépatiques primitifs rares, de constituer une collection tumorale et sanguine biologique, et d'évaluer l'efficacité des traitements reçus en pratique clinique afin de déterminer les séquences thérapeutiques optimales. Cette cohorte rétrospective constituera la base de futures études translationnelles visant à identifier de nouveaux biomarqueurs tumoraux moléculaires, histologiques, circulants et radiologiques, potentiellement utiles à chaque étape du diagnostic et de l'évaluation pronostique ou théranostique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06541652
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 5 août 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Côte-d’Or Gironde+20 dép.
Efficacité du cotrimoxazole comme traitement de désescalade de la pneumonie acquise sous ventilation mécanique en réanimation
Efficacité du cotrimoxazole comme traitement de désescalade chez les patients adultes atteints de pneumonie acquise sous ventilation mécanique en réanimation. Essai randomisé multicentrique de non-infériorité comparant le cotrimoxazole à l'antibiothérapie standard pour les VAP à entérobactéries.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05696093
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 20 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Calvados Isère+9 dép.
Essai Bougie Sleeve
La fistule de la ligne d'agrafage est la complication la plus fréquente et la plus invalidante après une gastrectomie longitudinale par laparoscopie (sleeve gastrectomy, SG). L'objectif de cet essai prospectif randomisé est de comparer le taux de fistule de la ligne d'agrafage après SG selon l'utilisation d'une bougie de calibre standard (34, 36 ou 38 Fr) ou de 48 Fr, en supposant qu'un diamètre plus important est corrélé à un risque de fistule plus faible, sans diminuer la perte de poids à long terme.
18 à 70 ans · Réf. NCT02937649
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 6 avr. 2025

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