Essais cliniques à Lomme

Essais dont au moins un lieu est situé à Lomme, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Lomme

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Lomme. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursImpact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimationCHU de Nantes · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursInitiation de la marche et transition de l'appui bipodal à l'appui unipodal chez les patients atteints de coxarthrose primitive unilatéraleUniversité de Lille Catholic · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursEfficacité et tolérance de l'orforglipron chez des participants atteints d'artériopathie périphériqueEli Lilly · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursAblation du nœud atrioventriculaire et stimulation du système de conduction chez des patients atteints de fibrillation atriale (FA) permanente bien contrôlée, d'insuffisance cardiaque et de fraction d'éjection préservée : régularisation de la fréquence cardiaque versus contrôle médical de la fréquenSociété française de cardiologie · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursIntervention infirmière à domicile dans la prise en charge de patients à haut risque de décès après la sortie d'un service de gériatrieUniversité de Lille Catholic · À partir de 75 ans · publié le 17 sept. 2026

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Recrutement

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Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics28

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28 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Charente+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Nord
Initiation de la marche et transition de l'appui bipodal à l'appui unipodal chez les patients atteints de coxarthrose primitive unilatérale
L'étude consiste à évaluer l'impact de la chirurgie prothétique (PTH et RTH) sur les paramètres cinématiques et dynamiques (couples articulaires) des membres inférieurs lors de l'initiation de la marche chez des patients atteints de coxarthrose primitive. Les patients inclus dans l'étude bénéficieront d'une analyse tridimensionnelle de la marche. L'analyse dynamique de la marche est multidimensionnelle, mesurant les paramètres cinématiques (amplitudes articulaires : chevilles, genoux, hanches, etc.) et les paramètres dynamiques (évaluation du couple articulaire de la cheville, du genou et de la hanche du membre inférieur lors de l'initiation de la marche).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06258369
Université de Lille Catholic
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Ille-et-Vilaine+4 dép.
Efficacité et tolérance de l'orforglipron chez des participants atteints d'artériopathie périphérique
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet et la tolérance de l'orforglipron en une prise quotidienne chez des participants atteints d'artériopathie périphérique (AOMI) de stade II de Fontaine. La participation à l'étude durera environ 58 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07223593
Eli Lilly
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Calvados+14 dép.
Ablation du nœud atrioventriculaire et stimulation du système de conduction chez des patients atteints de fibrillation atriale (FA) permanente bien contrôlée, d'insuffisance cardiaque et de fraction d'éjection préservée : régularisation de la fréquence cardiaque versus contrôle médical de la fréquen
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité clinique de la stimulation physiologique associée à l'ablation du nœud atrioventriculaire, chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (ICFEP) et de fibrillation atriale permanente bien contrôlée. La question principale à laquelle l'étude cherche à répondre est de savoir si la régularisation de la fréquence cardiaque, associée à la stimulation physiologique - permettant d'éviter l'effet délétère de la stimulation apicale du ventricule droit -, réduirait la mortalité et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque. Les chercheurs compareront la stimulation physiologique associée à l'ablation du nœud atrioventriculaire (bras intervention) au traitement pharmacologique optimal (bras contrôle), afin de déterminer si la stimulation physiologique associée à l'ablation du nœud atrioventriculaire réduit le délai jusqu'à la survenue du critère composite associant mortalité toutes causes, hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou recours aux diurétiques par voie intraveineuse (période d'évaluation de 24 mois). Les participants : * seront randomisés dans le bras intervention ou le bras contrôle ; * se rendront en consultation à 3 mois, 12 mois et 24 mois après la randomisation pour des bilans et des examens.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06833138
Société française de cardiologie
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Calvados Nord+2 dép.
Intervention infirmière à domicile dans la prise en charge de patients à haut risque de décès après la sortie d'un service de gériatrie
Cette étude consiste à évaluer la faisabilité d'une intervention de gestion de cas visant la mise en place de directives anticipées (ACP) chez des patients âgés à haut risque de décès à douze mois, sortis vivants d'un service de médecine gériatrique aiguë. La faisabilité comprendra les indicateurs suivants : taux de patients inclus et randomisés, taux de patients maintenus dans l'étude, taux de directives anticipées réalisées à un mois.
À partir de 75 ans · Réf. NCT06481917
Université de Lille Catholic
Mis à jour le 3 juil. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Calvados+14 dép.
Le traitement médical non chirurgical multimodal axé sur des objectifs (Treat to Target) permet-il de retarder ou d'éviter la prothèse totale du genou ? (INCREDIBLE)
Le genou est la localisation la plus fréquente de l'arthrose. Le traitement de l'arthrose du genou débute par une prise en charge médicale complète, suivie d'une intervention chirurgicale visant à remplacer le genou par une prothèse en cas d'échec de cette stratégie, ou dans les cas avancés. Cependant, les nouvelles recommandations de la Société française de rhumatologie, qui évaluent les différents traitements et les positionnent dans le plan de traitement, sont peu connues, et la définition d'un traitement complet reste floue. La grande majorité des patients sont donc adressés à un chirurgien après avoir essayé seulement une petite partie de l'arsenal thérapeutique (généralement des antalgiques et des infiltrations de corticoïdes ou d'acide hyaluronique). L'objectif de cette étude est de sélectionner les patients les plus susceptibles de bénéficier de la chirurgie et de développer des stratégies permettant d'éviter le recours à une chirurgie majeure.
18 à 90 ans · Réf. NCT06643845
CHU de Brest
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Nord Pas-de-Calais
Maladie de Hodgkin et chimiothérapie avant 40 ans
Quelques études se sont intéressées à d'autres cancers solides (colorectal, prostate). En revanche, l'étude des troubles cognitifs dans la maladie de Hodgkin reste moins développée, et aucune étude d'IRM structurelle et fonctionnelle post-thérapeutique n'a jamais été réalisée. L'impact des troubles cognitifs dans la maladie de Hodgkin est rarement, voire jamais, évalué en pratique clinique courante, alors qu'il est réellement invalidant chez 16 à 30 % des patients. Les troubles cognitifs peuvent persister longtemps après le diagnostic et le traitement. Une étude récente examinant le fonctionnement cognitif de patients en moyenne 13 ans après le traitement a révélé que des troubles persistaient dans 52 % des cas, avec des difficultés attentionnelles, de mémoire de travail et dysexécutives (planification). Ces troubles ont un impact significatif sur la vie quotidienne et professionnelle de ces patients jeunes, souvent actifs. Leur apparition rapide et leur persistance après traitement peuvent donc représenter un véritable facteur limitant, ayant un impact tant sur l'insertion professionnelle que sur la qualité de vie. Enfin, l'état actuel des connaissances ne permet pas de dissocier les troubles cognitifs des troubles émotionnels et de la fatigue, qui représentent une plainte majeure des patients. Une meilleure définition de la nature, de la physiopathologie et de la spécificité de ces troubles permettrait ainsi de mieux prendre en compte leurs répercussions (sociales, professionnelles et sur la qualité de vie) et d'offrir une meilleure prise en charge (en termes de remédiation cognitive ou de soutien psychologique). Une étude interventionnelle, prospective, longitudinale, multicentrique, cas-témoins sera menée, dans laquelle les cas sont des patients atteints de la maladie de Hodgkin (MH) traités par chimiothérapie (CT) +/- radiothérapie et les témoins sont des participants sains. L'objectif est d'étudier la prévalence et la nature des troubles cognitifs induits par le traitement et leur corrélation avec les comorbidités émotionnelles, ainsi qu'avec les troubles cérébraux structurels et fonctionnels visibles à l'IRM. Le patient sera ainsi son propre témoin, l'état de référence étant celui observé au moment du diagnostic, avant tout traitement. Le fait que cet état n'ait pas déjà été altéré par la maladie elle-même sera vérifié grâce à la comparaison avec les témoins.
18 à 40 ans · Réf. NCT06116929
Université de Lille Catholic
Mis à jour le 28 févr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône Finistère+14 dép.
Mise en place d'un défibrillateur cardioverteur implantable pour la prévention primaire de la mort subite cardiaque chez les patients de plus de 70 ans (DILEMMA)
L'objectif principal de l'étude DILEMMA est d'évaluer si la stratégie « traitement optimal de l'insuffisance cardiaque seul (HFOT) » est non inférieure à la stratégie « HFOT + ICD » en termes de survie globale à 48 mois après la randomisation, chez des patients âgés de 70 ans ou plus présentant une indication d'ICD en prévention primaire de la SCD, qu'il existe ou non une indication de resynchronisation cardiaque.
À partir de 70 ans · Réf. NCT05373940
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Calvados Nord+3 dép.
Thérapie d'exposition par réalité virtuelle pour le trouble du jeu d'argent
Le trouble du jeu d'argent (TJA) est reconnu comme un trouble addictif dans le DSM-5. Le craving est un phénomène central de l'addiction, pouvant entraîner une rechute dans le jeu pathologique chez les joueurs. La thérapie d'exposition (TE) se concentre sur le craving dans le traitement des addictions. La TE, dans le cadre de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), repose sur le conditionnement classique, qui traite de l'association entre les indices contextuels et la réponse de craving. La TE aide le patient à réduire le craving lorsqu'il est confronté à des indices déclenchant ce craving. La TE comprend l'exposition in vivo et l'exposition en imagination. La littérature recommande de se rapprocher le plus possible du contexte de l'addiction pour faciliter l'extinction du craving, mais la TE in vivo est compliquée à réaliser. Pour le TJA, en consultation ambulatoire, emmener un patient dans un casino présente des obstacles (par exemple, le temps, le coût humain et financier, l'accord du casino pour la thérapie). Cette étude visera à évaluer l'efficacité de la thérapie d'exposition par réalité virtuelle (TERV) dans un environnement de jeu virtuel. Divers essais montrent que la TERV n'est ni plus ni moins efficace que la TE classique en TCC, mais présente d'autres avantages pour la motivation au traitement. Cette recherche vise à comparer l'efficacité de la TCC associée à la TERV et de la TCC associée à l'exposition en imagination pour le traitement du TJA, dans un essai clinique multicentrique, randomisé, contrôlé, de non-infériorité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04467502
CHU de Lille
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Finistère Loire+3 dép.
BoStOn SCientific Rhythm MAnagemenT REgiStry
SOCRATES fait partie du système de surveillance post-commercialisation de Boston Scientific (BSC). La mise en place de tels systèmes est obligatoire selon les réglementations locales, telles que le règlement « (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux », ou en abrégé Medical Device Regulation (MDR). La conception de SOCRATES repose donc sur l'engagement de BSC ainsi que sur les exigences réglementaires externes visant à recueillir, enregistrer et analyser de manière proactive et systématique les données pertinentes relatives à la qualité, aux performances et à la sécurité des dispositifs tout au long de leur cycle de vie.
Non précisée · Réf. NCT04823663
Boston Scientific
Mis à jour le 25 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Gard Haute-Garonne+10 dép.
Isolation des veines pulmonaires seule ou associée à une modulation du substrat après échec de la cardioversion électrique
Cette étude vise à déterminer si la cardioversion électrique peut constituer un facteur discriminant entre les patients nécessitant une procédure d'isolation des veines pulmonaires (IVP) seule ou une procédure d'IVP associée à une modulation du substrat. Tous les patients inclus subiront une cardioversion électrique, puis : * Les patients ayant bénéficié d'une cardioversion électrique réussie seront traités conformément aux soins standards et selon les recommandations de l'ESC (2020). Un registre prospectif sera mis en place pour ces patients. * Les patients en échec de cardioversion électrique seront randomisés dans l'étude entre 2 procédures d'ablation : * Procédure d'IVP seule * Procédure d'IVP associée à une modulation du substrat
18 à 80 ans · Réf. NCT05264831
Elsan
Mis à jour le 24 avr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Côte-d’Or+8 dép.
Combinaison EXOPULSE et capacité de marche des patients atteints de sclérose en plaques
La combinaison EXOPULSE est un dispositif médical composé de 50 électrodes capables de stimuler jusqu’à 43 groupes musculaires majeurs sur l’ensemble du corps. La stimulation électrique multisite détend les muscles tendus et spastiques, améliorant ainsi la mobilité et l’équilibre. Ce vêtement corporel non invasif est destiné à un usage à domicile et doit être utilisé 1 heure tous les deux jours. Cette recherche vise à confirmer les bénéfices de la combinaison EXOPULSE chez les personnes atteintes de sclérose en plaques, notamment l’amélioration de la capacité de marche.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07252895
Otto Bock France SNC
Mis à jour le 6 avr. 2026

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