Efficacité et tolérance de l'orforglipron chez des participants atteints d'artériopathie périphérique
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'orforglipron en une prise quotidienne chez des participants atteints d'artériopathie périphérique : essai randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Efficacy and Safety of Orforglipron in Participants With Peripheral Artery Disease
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Orforglipron Once Daily in Participants With Peripheral Artery Disease: A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Trial
The purpose of this study is to evaluate the effect and safety of orforglipron once daily in participants with Fontaine II peripheral arterial disease (PAD). Participation in the study will last about 58 weeks.
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet et la tolérance de l'orforglipron en une prise quotidienne chez des participants atteints d'artériopathie périphérique (AOMI) de stade II de Fontaine. La participation à l'étude durera environ 58 semaines.
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