Essais cliniques à Calais

Essais dont au moins un lieu est situé à Calais, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

12 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Une cohorte clinico-biologique prospective de patients atteints d'un cancer colorectal métastatique muté BRAFV600E
L'étude sera menée chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) porteur d'une mutation BRAFV600E, afin de recueillir des données cliniques et des échantillons biologiques destinés à la recherche, mais également de collecter des données cliniques en vie réelle concernant les traitements et les résultats de survie chez les patients atteints de cette pathologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05639413
UNICANCER
Mis à jour le 10 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'impact de la prise de ginseng américain pendant 8 semaines sur la fatigue chez des patientes traitées pour un cancer du sein ou un cancer gynécologique localisé
Il s'agit d'un essai multicentrique randomisé chez des patientes atteintes d'un cancer du sein rapportant une fatigue liée au cancer, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de Qiseng®, à base d'extrait de ginseng américain associé à de la vitamine C issue d'extrait de baies de camu camu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05241405
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 1 oct. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Effet de la caféine sur la cognition dans la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer sporadique est une maladie multifactorielle représentant un enjeu médico-économique majeur pour nos sociétés vieillissantes. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif disponible. Le café est une boisson complexe aux propriétés psychostimulantes, dont l'élément actif principal, la caféine, exerce un effet pléiotrope sur le système nerveux central. Les propriétés pharmacologiques de la caféine permettent son utilisation comme traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer. Ses bénéfices supposés ne doivent pas occulter les effets d'anxiété et d'insomnie de la caféine à forte dose, vis-à-vis desquels les patients atteints de la maladie d'Alzheimer pourraient être plus vulnérables. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer, contre placebo, l'efficacité de la caféine (traitement de 30 semaines) sur le déclin cognitif dans la démence de la maladie d'Alzheimer aux stades débutant à modéré (MMSE 16-24).
À partir de 50 ans · Réf. NCT04570085
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude en conditions réelles visant à évaluer globalement le poids de la maladie chez des participants adolescents et adultes atteints de pelade, de vitiligo ou d'hidrosadénite suppurée
Cette étude vise à évaluer le poids de la maladie chez des participants adolescents et adultes atteints de pelade (AA) modérée à sévère, de vitiligo non segmentaire (VNS), ou d'hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère, au sein d'une large population de patients en conditions réelles à l'échelle mondiale.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07136467
AbbVie
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte nationale prospective évaluant les facteurs pronostiques de l'efficacité du traitement par fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs pronostiques (clinico-biologiques) de l'efficacité (survie globale) du fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124858
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude visant à en savoir plus sur l'abrocitinib chez des patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur la tolérance et les effets de l'abrocitinib en contexte clinique de vie réelle, administré pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère. La dermatite atopique, ou DA, est une maladie chronique qui provoque une inflammation, des rougeurs et une irritation de la peau. Cette étude recherche des participants âgés de plus de 18 ans, atteints de DA chronique modérée à sévère. Les participants ne doivent présenter aucune condition médicale sous-jacente les empêchant de prendre l'abrocitinib. Tous les participants de cette étude recevront l'abrocitinib sous forme de comprimé une fois par jour. Ils peuvent prendre l'abrocitinib et utiliser un traitement topique médicamenteux pour la DA en même temps. Les expériences des patients recevant le médicament à l'étude seront examinées. Cela permettra de déterminer si le médicament à l'étude est sûr et s'il contribue au traitement de la DA. Les participants prendront part à cette étude pendant 24 mois. Pendant cette période, ils se rendront à la clinique de l'étude environ 5 fois (environ une fois tous les 4 à 6 mois).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05689151
Pfizer
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Diagnostic biologique et surveillance de l'abus chronique de protoxyde d'azote
Il existe une toxicité liée à l'usage chronique du protoxyde d'azote, entraînant des troubles neurologiques tels que la sclérose combinée de la moelle épinière. On observe ainsi fréquemment des patients présentant des troubles de la marche ou des paresthésies, d'évolution plus ou moins résolutive pouvant aller jusqu'à la nécessité de recourir à un fauteuil roulant, et plus récemment des cas de thrombose ont été rapportés. Les dosages sériques ou urinaires de N2O sont rarement réalisés en routine, car ils ne permettent pas d'établir avec certitude une exposition réelle en raison de la demi-vie très courte de ce gaz dans l'organisme. Ainsi, d'autres marqueurs de surveillance biologique sont mentionnés dans la littérature, tels que la vitamine B12 ou l'homocystéine. Malheureusement, il n'existe encore aucune recommandation pour la surveillance biologique de la consommation de protoxyde d'azote. De plus, les mécanismes sous-jacents conduisant aux conséquences cliniques restent mal compris.
14 à 65 ans · Réf. NCT05540561
University Hospital, Lille
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude du datopotamab déruxtécan associé au carboplatine ou au cisplatine versus la gemcitabine associée au carboplatine ou au cisplatine chez des participants atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique
Il s'agit d'une étude mondiale, multicentrique, randomisée, en ouvert, de phase 2/3, du Dato-DXd associé au carboplatine ou au cisplatine versus la gemcitabine associée au carboplatine ou au cisplatine, chez des participants atteints d'un la/mUC ayant progressé pendant ou après un traitement combiné par EV et pembrolizumab. Cet essai débutera par la partie A, de phase 2. Au cours de la partie A, de phase 2, l'efficacité et la sécurité préliminaires seront évaluées, et la dose recommandée pour la phase 3 (RP3D) sera identifiée lorsque les données permettront une évaluation suffisante de l'activité, de la sécurité et de la tolérance. La partie de phase 3 débutera sous réserve de l'évaluation réalisée dans la partie de phase 2, en tenant compte de l'ensemble des informations disponibles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07129993
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
L'élacestrant pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein RE+/HER2- présentant une rechute en ADN tumoral circulant (TREAT ctDNA)
Il s'agit d'un essai de phase III international, multicentrique, randomisé, ouvert, de supériorité, comparant l'élacestrant à un traitement endocrinien standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RE+/HER2- présentant une rechute en ADN tumoral circulant (ADNtc). Pendant la phase de dépistage de l'ADNtc, les patientes seront testées à différents moments afin de détecter la présence d'ADNtc dans leur sang. Les patientes dont le résultat est positif pour l'ADNtc et ne présentant aucun signe de métastase à distance seront randomisées selon un ratio 1:1 entre le traitement endocrinien standard (le même que celui qu'elles recevaient au moment du test positif pour l'ADNtc) et l'élacestrant, à condition de répondre à l'ensemble des critères d'éligibilité. À l'issue de la période de traitement prévue par le protocole, le traitement sera laissé à la discrétion du médecin traitant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05512364
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'ivonescimab en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique sans métastases hépatiques
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la supériorité de l'ivonescimab associé au FOLFIRI par rapport au FOLFIRI + bévacizumab en tant que traitement de deuxième ligne chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (mCRC) pMMR/MSS, BRAF non muté (BRAFwt), non résécable et sans métastases hépatiques, en termes de survie sans progression. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : le FOLFIRI + ivonescimab améliore-t-il la survie sans progression par rapport au FOLFIRI + bévacizumab ? Les participants devront : Recevoir le FOLFIRI + ivonescimab ou le FOLFIRI + bévacizumab toutes les 2 semaines pendant une durée maximale de 24 mois. Se rendre à la clinique une fois toutes les 2 semaines pour des examens et des tests, et bénéficier d'une imagerie toutes les 8 semaines. Compléter des questionnaires de qualité de vie toutes les 8 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07359456
UNICANCER
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude française multicentrique observationnelle rétrospective sur les cancers primitifs rares du foie
L'objectif de cette étude française multicentrique rétrospective est de décrire les caractéristiques cliniques, histologiques et radiologiques des cancers hépatiques primitifs rares, de constituer une collection tumorale et sanguine biologique, et d'évaluer l'efficacité des traitements reçus en pratique clinique afin de déterminer les séquences thérapeutiques optimales. Cette cohorte rétrospective constituera la base de futures études translationnelles visant à identifier de nouveaux biomarqueurs tumoraux moléculaires, histologiques, circulants et radiologiques, potentiellement utiles à chaque étape du diagnostic et de l'évaluation pronostique ou théranostique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06541652
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 5 août 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les taux plasmatiques, l'efficacité et la sécurité du deucravacitinib chez des enfants et adolescents atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère
L'objectif de cette étude pédiatrique est d'évaluer les taux plasmatiques, l'efficacité et la sécurité du deucravacitinib chez des enfants et adolescents âgés de 4 à moins de 18 ans atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Cette étude comprend deux cohortes ; la cohorte 1 (âgée de 12 à moins de 18 ans) et la cohorte 2 (âgée de 4 à moins de 12 ans), comportant chacune deux parties. La partie A évaluera les taux plasmatiques du BMS-986165 afin de permettre la sélection de 2 niveaux de dose à étudier dans la partie B. La partie B évaluera l'efficacité et la sécurité de deux niveaux de dose chez des enfants et adolescents atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. La période d'extension à long terme (LTE) de 5 ans permettra d'observer la sécurité et la tolérance à long terme du deucravacitinib chez des enfants et adolescents atteints de psoriasis ayant terminé les parties A ou B de l'étude.
4 à 18 ans · Réf. NCT04772079
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 18 août 2026

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